pSivida Corp.

pSivida Corp. gibt bekannt, dass die Phase-III-Studien von Iluvien™ für die Behandlung von DME die letzte Prüfung des DSMB vor der Auswertung im Oktober bestanden haben Watertown, MA - 8. April 2009 - pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV) (ASX: PVA) (FF:PV3), ein führendes Arzneimittelunternehmen, gab heute bekannt, dass ein unabhängiges Data Safety Monitoring Board (DSMB) die Fortsetzung der beiden pivotalen klinischen Phase-III-Versuche für die Verwendung von Iluvien™ (ehemals Medidur FA™) bei der Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME) unter…

pSivida Corp: Registrierung der Studie zur Dosierung von BrachySiL™ abgeschlossen Watertown, MA – 5. März 2009 – pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV, ASX: PVA, FF: PSI), ein führendes Pharma-Forschungsunternehmen, informierte heute über den Abschluss der Registrierung für den klinischen Test zur Dosierung von BrachySiL™ (P-32 BioSilicon™). Dr. Paul Ashton, Präsident und CEO der pSivida Corp., dazu: „Wir sind sehr zufrieden mit den Fortschritten die wir machen, um BrachySil™ als möglicherweise effektive Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, eine…

Watertown, MA (16. Dezember 2008) – Der Arzneimittellieferant pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV, ASX: PVA, FF: PV3) hat eine Evaluierungsvereinbarung zur Bewertung der kardiovaskulären Wirkstoffabgabe unter Einsatz der pSivida- Verabreichungstechnologien unterzeichnet. Es handelt sich dabei um die erste kardiovaskuläre Wirkstoffabgabe von pSivida; bisher war das Unternehmen in erster Linie für seine Methode der okulären Verabreichung von Arzneimitteln bekannt. Das Evaluierungsverfahren wird von einem internationalen Medizintechnikhersteller, der n…

Watertown, MA (11. Dezember 2008) – Das Arzneimittelunternehmen pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV, ASX: PVA, FF: PV3) meldete heute, dass ein klinischer Versuch mit der Medidur™-Technologie zur Behandlung einer Art der in Zusammenhang mit trockenen Augen stehenden Makuladegeneration (dry-AMD) nun begonnen hat. Medidur ist ein kleiner intravitrealer Einsatz, der von einem Augenspezialisten durchgeführt und mittels eines eigenen 25er-Inserters in einem minimal invasiven, ambulanten Verfahren eingesetzt werden muss. Diese Anwendung von der Medidur…

Boston, MA, (26. September 2008) – Das weltweit tätige Arzneimittelunternehmen pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV, ASX: PSD, Xetra: PSI) meldete heute, dass ein unabhängiges Data Safety Monitoring Board (DSMB) nach dem Abschluss der Überprüfung der zurzeit verfügbaren Sicherheits- und Effizienzdaten ein weiteres Mal empfohlen hat, dass die beiden pivotalen klinischen Phase-III-Versuche, die gemeinsam als FAME™-Studie (Fluocinolonacetonid bei diabetischem Makulaödem) bekannt sind, gemäß dem aktuellen Protokoll ohne Änderungen fortgesetzt werden könne…