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    <title><![CDATA[openPR - Aktuelle Pressemitteilungen: pSivida Corp.]]></title>
    <description><![CDATA[openPR.de – Pressemitteilungen kostenlos einstellen]]></description>
    <lastBuildDate>Sat, 02 May 2026 06:50:18 +0200</lastBuildDate>
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        <guid isPermaLink="false">pm-299839</guid>
        <pubDate>Thu, 09 Apr 2009 11:52:31 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[pSivida Corp. gibt bekannt, dass die Phase-III-Studien von Iluvien™]]></title>
        <description><![CDATA[ pSivida Corp. gibt bekannt, dass die Phase-III-Studien von Iluvien™ für die Behandlung von DME die letzte Prüfung des DSMB vor der Auswertung im Oktober bestanden haben 
 
Watertown, MA - 8. April 2009 - pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV) (ASX: PVA) (FF:PV3), ein führendes Arzneimittelunternehmen, gab heute bekannt, dass ein unabhängiges Data Safety Monitoring Board (DSMB) die Fortsetzung der beiden pivotalen klinischen Phase-III-Versuche für die Verwendung von Iluvien™ (ehemals Medidur FA™) bei der Behandlung des …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/299839/pSivida-Corp-gibt-bekannt-dass-die-Phase-III-Studien-von-Iluvien.html</link>
        <author><![CDATA[pSivida Corp.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-288926</guid>
        <pubDate>Fri, 06 Mar 2009 17:46:31 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[pSivida Corp - Registrierung der Studie zur Dosierung von BrachySiL™ abgeschlossen]]></title>
        <description><![CDATA[ pSivida Corp: Registrierung der Studie zur Dosierung von BrachySiL™ abgeschlossen 
 
Watertown, MA – 5. März 2009 – pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV, ASX: PVA, FF: PSI), ein führendes Pharma-Forschungsunternehmen, informierte heute über den Abschluss der Registrierung für den klinischen Test zur Dosierung von BrachySiL™ (P-32 BioSilicon™).  
 
Dr. Paul Ashton, Präsident und CEO der pSivida Corp., dazu: „Wir sind sehr zufrieden mit den Fortschritten die wir machen, um BrachySil™ als möglicherweise effektive Behandlung von …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/288926/pSivida-Corp-Registrierung-der-Studie-zur-Dosierung-von-BrachySiL-abgeschlossen.html</link>
        <author><![CDATA[pSivida Corp.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-268555</guid>
        <pubDate>Tue, 16 Dec 2008 17:43:18 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[PSivida - Neue Evaluierung der kardiovaskulären Wirkstoffabgabe]]></title>
        <description><![CDATA[ Watertown, MA (16. Dezember 2008) – Der Arzneimittellieferant pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV, ASX: PVA, FF: PV3) hat eine Evaluierungsvereinbarung zur Bewertung der kardiovaskulären Wirkstoffabgabe unter Einsatz der pSivida- Verabreichungstechnologien unterzeichnet. 
 
Es handelt sich dabei um die erste kardiovaskuläre Wirkstoffabgabe von pSivida; bisher war das Unternehmen in erster Linie für seine Methode der okulären Verabreichung von Arzneimitteln bekannt. Das Evaluierungsverfahren wird von einem internationalen …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/268555/PSivida-Neue-Evaluierung-der-kardiovaskulaeren-Wirkstoffabgabe.html</link>
        <author><![CDATA[pSivida Corp.]]></author>

    </item>


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        <guid isPermaLink="false">pm-267454</guid>
        <pubDate>Thu, 11 Dec 2008 16:59:07 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[pSivida - Neuer klinischer Versuch für die Medikamentenverabreichung bei AMD]]></title>
        <description><![CDATA[ Watertown, MA (11. Dezember 2008) – Das Arzneimittelunternehmen pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV, ASX: PVA, FF: PV3) meldete heute, dass ein klinischer Versuch mit der Medidur™-Technologie zur Behandlung einer Art der in Zusammenhang mit trockenen Augen stehenden Makuladegeneration (dry-AMD) nun begonnen hat.   
 
Medidur ist ein kleiner intravitrealer Einsatz, der von einem Augenspezialisten durchgeführt und mittels eines eigenen 25er-Inserters in einem minimal invasiven, ambulanten Verfahren eingesetzt werden muss. …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/267454/pSivida-Neuer-klinischer-Versuch-fuer-die-Medikamentenverabreichung-bei-AMD.html</link>
        <author><![CDATA[pSivida Corp.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-246042</guid>
        <pubDate>Fri, 26 Sep 2008 17:50:06 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[pSivida Corp. - DSMB unterstützt die Fortsetzung der klinischen Phase-III-Versuche von IluvienTM]]></title>
        <description><![CDATA[ Boston, MA, (26. September 2008) – Das weltweit tätige Arzneimittelunternehmen pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV, ASX: PSD, Xetra: PSI) meldete heute, dass ein unabhängiges Data Safety Monitoring Board (DSMB) nach dem Abschluss der Überprüfung der zurzeit verfügbaren Sicherheits- und Effizienzdaten ein weiteres Mal empfohlen hat, dass die beiden pivotalen klinischen Phase-III-Versuche, die gemeinsam als FAME™-Studie (Fluocinolonacetonid bei diabetischem Makulaödem) bekannt sind, gemäß dem aktuellen Protokoll ohne …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/246042/pSivida-Corp-DSMB-unterstuetzt-die-Fortsetzung-der-klinischen-Phase-III-Versuche-von-IluvienTM.html</link>
        <author><![CDATA[pSivida Corp.]]></author>

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