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MPS e.V.
In der Pressedatenbank finden Sie:
MPS e.V.
Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen e. V.
Beratungs- und Geschäftsstelle
Carmen Kunkel | Christa Rey
Pappelweg 6
63741 Aschaffenburg
Tel.: 06021-85 83-73
christa.rey@mps-ev.de
www.mps-ev.de
RA&P Marketingkommunikation GmbH
Anke Beisswänger | Ricarda Kleff
König-Karl-Straße 10
70372 Stuttgart
Tel.: 0711-9 25 45-214 | -219
a.beisswaenger@ra-p.com | r.kleff@ra-p.com
www.ra-p.com/pr
Über das Unternehmen
Mukopolysaccharidosen (MPS) ist eine seltene, unheilbare, häufig bereits im Kindesalter tödlich verlaufende Stoffwechselkrankheit. Ursache ist eine fehlerhafte Erbinformation. MPS ist kaum erforscht und zählt zu den „Waisenkindern der Medizin“. In Deutschland leiden rund 1.000 Menschen an dieser Erkrankung.
Seit 1986 setzt sich die Gesellschaft für MPS e. V. für Aufklärung und Forschungsförderung sowie für ein selbst-bestimmtes Leben mit MPS ein und steht betroffenen Familien zur Seite. Schirmherrin von MPS e. V. ist die Schauspielerin Anja Kling.
Seit 1986 setzt sich die Gesellschaft für MPS e. V. für Aufklärung und Forschungsförderung sowie für ein selbst-bestimmtes Leben mit MPS ein und steht betroffenen Familien zur Seite. Schirmherrin von MPS e. V. ist die Schauspielerin Anja Kling.
Aktuelle Pressemitteilungen von MPS e.V.
MPS e.V.
Bessere Diagnostik durch intensive Aufklärungsarbeit
Mannheim, 01.09.2009. Rund 1.500 Kinder- und Jugendmediziner aus ganz Deutschland wird es Anfang September nach Mannheim ziehen. Denn vom 3. bis 6. September findet im Mannheimer Congress Center die 105. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin (DGKJ) statt. Neben Themen wie Gesundheitsvorsorge bei Kindern, Jugendmedizin und Ernährung werden auch Informationen zu kaum erforschten Krankheiten wie Mukopolysaccharidosen (MPS) ausgetauscht.
„Waisenkinder der Medizin“ – so werden Krankheiten genannt, die bei vielen Me…
MPS e.V.
Unterwegs für MPS - Geislinger Motorradfreunde auf Benefiz-Tour für unheilbare Kinderkrankheit
Aschaffenburg/Großglockner, 24.07.2009. „Mitfahren – Mithelfen – MPS bekannter machen“, das war das Motto der dreitägigen Benefiz-Tour, organisiert von den Geislinger Motorradfreunden. Von 17. bis 19. Juli tourten mehr als 60 Biker zugunsten der unheilbaren und wenig erforschten Kinderkrankheit Mukopolysaccharidosen (MPS) quer durch Süddeutschland. Mit dabei war auch der an MPS erkrankte Marc (10), Sohn von Mitorganisator Peter Wachter. Das Ziel der Tour: der Großglockner.
Rund 440 Kilometer mussten die Fahrerinnen und Fahrer auf sich nehmen…
MPS e.V.
Biker geben Gas zu Gunsten schwerkranker Kinder Quer durch Süddeutschland zum Großglockner
Aschaffenburg, 06.07.2009. Mehr als 50 Biker starten am 17. Juli im Landkreis Göppingen (Baden-Württemberg) zu einer dreitägigen Benefiz-Motorradfahrt. Schon auf ihrem ersten Streckenabschnitt haben sie dabei prominente Begleiter: drei Moderatoren von Radio7.
„Projekt Power4Kids“ nennen die Motorradfreunde Geislingen ihre PR-Tour, die in drei Etappen quer durch Süddeutschland über Tirol bis auf den Großglockner führt. Gewidmet ist sie Kindern in Deutschland, die an der Stoffwechselstörung Mukopolysaccharidosen (MPS) leiden. Die Krankheit ist…
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Provokative Anzeigenkampagne – Aufmerksamkeit für unheilbare Krankheit MPS
Aschaffenburg/Stuttgart, 15.05.2009. Ein lebenslustiger kleiner Junge vor pastellfarbenem Hintergrund. Darunter zwei schlichte Textzeilen: „Gerade laufen gelernt, muss er bald wieder gehen“. Das ist eines der Anzeigenmotive, die zurzeit bundesweit in Zeitungen und Magazinen zu sehen sind. Die Selbsthilfeorganisation Mukopolysaccharidosen (MPS) e. V. und die Werbeagentur Jung von Matt/Neckar wollen damit Aufmerksamkeit für die unheilbare, bisher kaum erforschte Stoffwechselkrankheit MPS schaffen.
Und das gelingt: Auf den ersten Blick sieht m…
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