Moderna Inc.

Die Vereinbarung bietet den teilnehmenden Ländern die Chance, ihre Versorgung mit dem COVID-19-mRNA-Impfstoff zu diversifizieren und Zugang zu diesem Impfstoff in Form einer Fertigspritze zu erhalten CAMBRIDGE, MA / ACCESS Newswire / 24. Januar 2025 / Moderna, Inc. (NASDAQ: MRNA) hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen im Rahmen einer Ausschreibung den Zuschlag für die Belieferung der Europäischen Union (EU) sowie Norwegen und Nord-Mazedonien mit seinem COVID-19-mRNA-Impfstoff erhalten hat. Die daraus resultierende Vereinbarung, an d…

Modernas neu angepasster COVID-19-mRNA-Impfstoff wird für die Impfsaison 2024 und 2025 zur Verfügung stehen - die Zulassungsentscheidung der Europäischen Kommission steht noch aus CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS / ACCESSWIRE / 5. September 2024 / Moderna, Inc. (NASDAQ: MRNA) hat heute bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahme abgegeben hat, in welcher die Marktzulassung einer aktualisierten Formulierung des COVID-19-mRNA-Impfstoffs Spikevax, der auf die S…

CAMBRIDGE, MASSACHUSSETTS / ACCESSWIRE / 23. August 2024 / Moderna, Inc. (NASDAQ: MRNA) hat heute bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission (EC) die Marktzulassung für mRESVIA (mRNA-1345), einen mRNA-Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV), der Erwachsene ab 60 Jahren vor Erkrankungen der unteren Atemwege durch RSV-Infektionen schützen soll, genehmigt hat. Die Marktzulassung folgt auf die positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Die Zulassung gilt…

CAMBRIDGE, MA / ACCESSWIRE / 28. Juni 2024 / Moderna, Inc. (Nasdaq: MRNA) hat heute bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahme abgegeben hat, in welcher die Erteilung der Marktzulassung in der Europäischen Union für mRESVIA (mRNA-1345), einen mRNA-Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV), zum Schutz von Erwachsenen ab 60 Jahren vor Erkrankungen der unteren Atemwege durch RSV-Infektionen empfohlen wird. Im Anschluss an die positive St…

Die ESG-Strategie des Unternehmens veranschaulicht seine Anstrengungen, im Bereich der weltweiten Gesundheit und der ökologischen Nachhaltigkeit sowie seiner Verpflichtungen gegenüber Mitarbeitern und Kommunen weitere Fortschritte zu machen. CAMBRIDGE, MA / ACCESSWIRE / 7. Dezember 2023 / Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) gibt heute auf der zweiten ESG-Investorenveranstaltung den neuesten Stand seiner Strategie im Bereich Umwelt, Soziales und Governance (Environmental, Social and Governance, ESG) bekannt. Aufbauend auf seinem ersten ESG-Tag im No…

Die neue Partnerschaft wird Modernas rasch reagierende und während der COVID-19-Pandemie klinisch validierte mRNA-Plattform zur rascheren Entwicklung von Impfstoffen gegen Epidemien und Pandemien einsetzen Das erste Projekt soll die rasche präklinische Erprobung von Antigen-Designs für Hochrisiko-Virenfamilien ermöglichen, damit sich die Welt zeitgerecht für zukünftige Ausbrüche rüsten kann CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS / ACCESSWIRE / 30. Oktober 2023 / Die Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) und Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) si…

Die positive Stellungnahme folgt der Empfehlung von Regulierungsbehörden und globalen Gesundheitsbehörden, monovalente XBB.1.5-COVID-19-Impfstoffe für Impfkampagnen im Herbst/Winter 2023 zu entwickeln Daten aus klinischen Studien bestätigten, dass Modernas aktualisierter COVID-19-Impfstoff einen 8,7- bis 11-fachen Anstieg neutralisierender Antikörper gegen zirkulierende Varianten, einschließlich der Varianten BA.2.86, EG.5 und FL.1.5.1, zeigte CAMBRIDGE, MA / ACCESSWIRE / 14. September 2023 /Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) gab heute bekannt, da…

- Moderna hat Zulassungsanträge für den RSV-Prüfimpfstoff mRNA-1345 bei der Europäischen Arzneimittelagentur, bei Swissmedic und bei der Therapeutic Goods Administration in Australien eingereicht - Darüber hinaus hat das Unternehmen bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Antrag für ein rollendes Zulassungsverfahren (Rolling Submission) für eine Biologikazulassung des Impfstoffs mRNA-1345 eingebracht - Der Impfstoff mRNA-1345 hat die primären Wirksamkeitsendpunkte erreicht und es konnte im Rahmen der Phase-3-Pivotstudie ConquerRSV zur Wirk…

Die Einreichung folgt auf die Empfehlung der Regulierungsbehörden und öffentlichen Gesundheitseinrichtungen auf internationaler Ebene hinsichtlich der Entwicklung von monovalenten XBB.1.5-COVID-19-Impfstoffen Sofern eine Zulassung erfolgt, wird Modernas neu angepasster COVID-19-Impfstoff für die Herbstimpfung rechtzeitig und in ausreichender Menge zur Verfügung stehen Die vorläufigen klinischen Daten haben ergeben, dass der vom Unternehmen entwickelte monovalente XBB1.5-Impfstoff eine Immunantwort gegen Viren der XBB-Sublinie induziert CAM…

- Anlage soll Kenia und afrikanischem Kontinent Zugang zu mRNA-Impfstoffen verschaffen, Gesundheitssicherheit gewährleisten und auf globalem Engagement von Moderna in Bereich von öffentlicher Gesundheit aufbauen - Anlage wird in der Lage sein, bis zu 500 Mio. Dosen pro Jahr zu produzieren Cambridge (Massachusetts) und Nairobi (Kenia), Accesswire, 30. März 2023. Moderna Inc. (NASDAQ: MRNA), ein Biotechnologieunternehmen, das auf dem Gebiet der Boten-RNA- (mRNA)-Therapeutika und -Impfstoffe Pionierarbeit leistet, und die Regierung der Republik…

Neu geschaffene Position wird für kommerzielle Bestrebungen in Europa, Nahen Osten und Kanada verantwortlich sein Cambridge (Massachusetts) / Accesswire / 20. Dezember 2022 / Moderna Inc. (NASDAQ: MRNA), ein Biotechnologieunternehmen, das bei Boten-RNA- (mRNA)-Therapeutika und -Impfstoffen Pionierarbeit leistet, gab heute die Ernennung von Chantal Friebertshäuser zum Senior Vice President, Commercial, Europe, Middle East and Canada per 1. Januar 2023 bekannt. Frau Friebertshäuser wird für die kommerziellen Bestrebungen in Europa, dem Nahen O…

Die Empfehlung stützt sich auf klinische Daten zum bivalenten auf Omikron zugeschnittenen COVID-19-Impfstoff von Moderna, mRNA.1273.214 Die an die Omikron-Virusvarianten angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoffe von Moderna (mRNA.1273.214 [BA.1] und mRNA.1273.222 [BA.4-5]) sind für die Verwendung bei Personen ab 12 Jahren in der Europäischen Union zugelassen Beide angepassten Impfstoffe lösen in klinischen Phase-2/3-Studien im Vergleich zu einer Auffrischimpfung mit mRNA-1273, dem ursprünglichen Impfstoff des Unternehmens, eine überlegene …

Die positive Empfehlung folgt auf die kürzlich erfolgte Zulassung von Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 (mRNA-1273.214), einem bivalenten Booster-Impfstoff, der sich gegen die Subvariante Omicron BA.1 richtet Cambridge, MA / ACCESSWIRE / 19. Oktober 2022 / Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA), ein biotechnologisches Unternehmen, das bahnbrechende mRNA-Therapeutika und Impfstoffe entwickelt hat, gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahme angenommen ha…

Die Ankündigung folgt auf die vorherige Entscheidung des CHMP, eine positive Stellungnahme abzugeben, in der die Zulassung für den COVID-19-Impfstoff von Moderna für Kinder ab 6 Jahren empfohlen wird Das Impfschema mit zwei Dosen wird innerhalb eines Monats abgeschlossen und die Wirksamkeit des Impfstoffs gegen Omikron wird als vergleichbar mit dem bei Erwachsenen eingeschätzt Cambridge, MA / Accesswire/ 19. Oktober 2022 / Moderna, Inc(NASDAQ:MRNA), ein biotechnologisches Unternehmen, das bahnbrechende Boten-RNA (mRNA)-Therapeutika und -Imp…