<![CDATA[openPR - Aktuelle Pressemitteilungen: Moderna Inc.]]> Sun, 24 May 2026 12:32:16 +0200 https://www.openpr.de/ pm-1276071 Fri, 24 Jan 2025 16:09:00 +0100 <![CDATA[Moderna erhält den Zuschlag für die Belieferung der Europäischen Union mit seinem COVID-19-mRNA-Impfstoff]]> https://www.openpr.de/news/1276071/Moderna-erhaelt-den-Zuschlag-fuer-die-Belieferung-der-Europaeischen-Union-mit-seinem-COVID-19-mRNA-Impfstoff.html pm-1267385 Thu, 05 Sep 2024 16:29:00 +0200 <![CDATA[Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA gibt positive Stellungnahme ab und empfiehlt Zulassung von Modernas COVID-19-mRNA-Impfstoff, der gegen die SARS-COV-2-Variante JN.1 gerichtet ist]]> https://www.openpr.de/news/1267385/Ausschuss-fuer-Humanarzneimittel-der-EMA-gibt-positive-Stellungnahme-ab-und-empfiehlt-Zulassung-von-Modernas-COVID-19-mRNA-Impfstoff-der-gegen-die-SARS-COV-2-Variante-JN-1-gerichtet-ist.html pm-1266798 Fri, 23 Aug 2024 16:09:00 +0200 <![CDATA[Moderna erhält von der Europäischen Kommission die Genehmigung für den RSV-Impfstoff mRESVIA(R)]]> https://www.openpr.de/news/1266798/Moderna-erhaelt-von-der-Europaeischen-Kommission-die-Genehmigung-fuer-den-RSV-Impfstoff-mRESVIAR.html pm-1264291 Fri, 28 Jun 2024 16:03:00 +0200 <![CDATA[Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA gibt positive Stellungnahme ab und empfiehlt Marktzulassung von Modernas RSV-Impfstoff mRESVIA(R)]]> https://www.openpr.de/news/1264291/Ausschuss-fuer-Humanarzneimittel-der-EMA-gibt-positive-Stellungnahme-ab-und-empfiehlt-Marktzulassung-von-Modernas-RSV-Impfstoff-mRESVIAR.html pm-1255106 Thu, 07 Dec 2023 16:16:00 +0100 <![CDATA[Moderna präsentiert auf der zweiten ESG-Investorenveranstaltung seine Fortschritte und Ziele im Bereich Umwelt, Soziales und Governance (ESG)]]> https://www.openpr.de/news/1255106/Moderna-praesentiert-auf-der-zweiten-ESG-Investorenveranstaltung-seine-Fortschritte-und-Ziele-im-Bereich-Umwelt-Soziales-und-Governance-ESG.html pm-1253087 Mon, 30 Oct 2023 12:34:00 +0100 <![CDATA[CEPI und Moderna nutzen mRNA-Technologie zur Weiterentwicklung der "100 Days Mission"]]> https://www.openpr.de/news/1253087/CEPI-und-Moderna-nutzen-mRNA-Technologie-zur-Weiterentwicklung-der-100-Days-Mission.html pm-1250959 Thu, 14 Sep 2023 20:06:00 +0200 <![CDATA[Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA gibt positives Gutachten heraus, in dem die Zulassung des aktualisierten COVID-19-Impfstoffs von Moderna in der Europäischen Union empfohlen wird]]> https://www.openpr.de/news/1250959/Der-Ausschuss-fuer-Humanarzneimittel-der-EMA-gibt-positives-Gutachten-heraus-in-dem-die-Zulassung-des-aktualisierten-COVID-19-Impfstoffs-von-Moderna-in-der-Europaeischen-Union-empfohlen-wird.html pm-1247925 Wed, 05 Jul 2023 17:01:00 +0200 <![CDATA[Moderna kündigt weltweite Zulassungsanträge für seinen Impfstoff MRNA-1345 gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) an]]> https://www.openpr.de/news/1247925/Moderna-kuendigt-weltweite-Zulassungsantraege-fuer-seinen-Impfstoff-MRNA-1345-gegen-das-Respiratorische-Synzytial-Virus-RSV-an.html pm-1247760 Mon, 03 Jul 2023 08:07:00 +0200 <![CDATA[Moderna reicht Zulassungsantrag für seinen neu angepassten COVID-19-Impfstoff bei der Europäischen Arzneimittelagentur ein]]> https://www.openpr.de/news/1247760/Moderna-reicht-Zulassungsantrag-fuer-seinen-neu-angepassten-COVID-19-Impfstoff-bei-der-Europaeischen-Arzneimittelagentur-ein.html pm-1243118 Thu, 30 Mar 2023 16:40:00 +0200 <![CDATA[Moderna finalisiert Abkommen mit Regierung von Republik Kenia hinsichtlich Errichtung von mRNA-Fertigungsanlage]]> https://www.openpr.de/news/1243118/Moderna-finalisiert-Abkommen-mit-Regierung-von-Republik-Kenia-hinsichtlich-Errichtung-von-mRNA-Fertigungsanlage.html pm-1238561 Tue, 20 Dec 2022 16:02:00 +0100 <![CDATA[Chantal Friebertshäuser zu Senior Vice President, Commercial von Moderna ernannt]]> https://www.openpr.de/news/1238561/Chantal-Friebertshaeuser-zu-Senior-Vice-President-Commercial-von-Moderna-ernannt.html pm-1238453 Fri, 16 Dec 2022 20:02:00 +0100 <![CDATA[Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfiehlt die Anwendung von BA.1 Targeting Bivalent-COVID-19-Auffrischimpfung von Moderna bei Kindern (6-11 Jahre) in der Europäischen Union]]> https://www.openpr.de/news/1238453/Der-Ausschuss-fuer-Humanarzneimittel-CHMP-der-EMA-empfiehlt-die-Anwendung-von-BA-1-Targeting-Bivalent-COVID-19-Auffrischimpfung-von-Moderna-bei-Kindern-6-11-Jahre-in-der-Europaeischen-Union.html pm-1235960 Thu, 20 Oct 2022 00:16:00 +0200 <![CDATA[Moderna Inc.: Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel nimmt positive Stellungnahme an, in der die Zulassung des bivalenten, auf Omikron BA.4-BA.5 abzielenden Covid-19-Impfstoffs von Moderna empfohlen ]]> https://www.openpr.de/news/1235960/Moderna-Inc-Der-EMA-Ausschuss-fuer-Humanarzneimittel-nimmt-positive-Stellungnahme-an-in-der-die-Zulassung-des-bivalenten-auf-Omikron-BA-4-BA-5-abzielenden-Covid-19-Impfstoffs-von-Moderna-empfohlen.html pm-1235951 Wed, 19 Oct 2022 20:02:00 +0200 <![CDATA[Moderna Inc.: Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel gibt eine positive Stellungnahme, in der die Zulassung zur Verwendung von Spikevax (mRNA-1273) bei Kindern von 6 Monaten bis 5 Jahren in der Europ]]> https://www.openpr.de/news/1235951/Moderna-Inc-Der-EMA-Ausschuss-fuer-Humanarzneimittel-gibt-eine-positive-Stellungnahme-in-der-die-Zulassung-zur-Verwendung-von-Spikevax-mRNA-1273-bei-Kindern-von-6-Monaten-bis-5-Jahren-in-der-Europ.html