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Seit drei Jahren ist Lisa B. aus Herrenberg an ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome) erkrankt. Zu ihrem Geburtstag sammelt sie Spenden für die ME/CFS Research Foundation, damit diese Krankheit künftig erforscht, diagnostiziert und therapiert werden kann.    _Hamburg/Herrenberg 20. April 2024_   Per Video-Chat nimmt Lisa die Geburtstagsglückwünsche entgegen und überreicht Jörg Heydecke, Gründer und Geschäftsführer ME/CFS Research Foundation symbolisch einen Scheck über 12.500 Euro.  Nur fünf Stunden ein bisschen Le…

Das ME/CFS Research Register liefert erstmals einen vollständigen Überblick zur medizinischen ME/CFS Forschung in Deutschland und Österreich Hamburg, 27. Februar 2024 Die ME/CFS Research Foundation stellt mit dem ME/CFS Research Register jetzt gesammelte Informationen online, die allen Interessengruppen einen einzigartigen Überblick zur aktuellen ME/CFS Forschung bieten. Das Register benennt Projekte, Forschungsbereiche mit beteiligten Arbeitsgruppen, Personen und weitere Details. Die Inhalte des Registers sind thematisch verbunden und mit r…

Trinidad Martinez und ihr Team schaffen mit ihren Tanz-Projekten Raum für eigene Erfahrung und gemeinsame Erlebnisse. Damit verbinden sie Frauen, Kinder und Jugendliche aus dem Quartier und den Unterkünften in Hamburg Eidelstedt und Stellingen.   Nach Aufhebung der Kontaktbeschränkungen bedingt durch die Corona-Pandemie nimmt Trinidad Martinez und ihr Team den Tanzunterricht wieder auf. Mit ihrem neuen Angebot „The Possibility Club“ schließt sie die Alterslücke für junge Teenies: Der Club ist ein zusätzlicher Teil ihres Tanzprojektes „Tanz w…