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CSL Behring GmbH

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Ansprechpartner für die Presse: Julia Schmitt Edelman.ergo GmbH Niddastraße 91 60329 Frankfurt am Main Tel.: 069/401254-386 Fax: 069/401254-300 E-Mail: julia.schmitt@edelmanergo.com

Über das Unternehmen

Über CSL Behring
CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen Leben zu retten, verpflichtet hat. Dabei konzentrieren wir uns ganz auf die Bedürfnisse unserer Patienten. Wir entwickeln innovative Therapien zur Behandlung von Blutgerinnungsstörungen, primären Immunstörungen, hereditärem Angioödem, angeborenen Atemwegserkrankungen und neurologischen Erkrankungen und stellen hierfür Produkte mittels modernsten Technologien bereit.
Die Produkte des Unternehmens finden zudem Anwendung in der Herzchirurgie, bei Organtransplantationen, bei der Behandlung von Verbrennungen und bei der Prävention der hämolytischen Krankheit beim Neugeborenen.
CSL Behring betreibt mit CSL Plasma eines der weltweit größten Netzwerke zur Plasmagewinnung. Das Mutterhaus, CSL Limited (ASX:CSL), hat seinen Hauptsitz in Melbourne, Australien und beschäftigt nahezu 20.000 Mitarbeitende und ist in über 60 Ländern tätig. Weitere Informationen erhalten Sie auf: www.cslbehring.ch / www.cslbehring.de.

Aktuelle Pressemitteilungen von CSL Behring GmbH
Internationaler HAE-Tag und 20 Jahre Patientenvereinigung
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Internationaler HAE-Tag und 20 Jahre Patientenvereinigung

Frankfurt, den 10. Mai 2017. Am 16. Mai ist internationaler HAE-Tag. Die Diagnose „hereditäres Angioödem“ (HAE) ist für viele Betroffene Schock und Erleichterung zugleich: Denn nach einem oftmals langen Ärzte-Marathon wissen sie endlich, dass sie eine von derzeit 8.000 bekannten seltenen Erkrankungen haben. Unterstützung leistet in Deutschland die Patientenorganisation HAE Vereinigung e. V., die in diesem Jahr ihr 20-jähriges Bestehen feiert. Unter dem Motto „Nicht mehr allein – Gemeinsam voran“ zählt die Organisation heute 330 Mitglieder, fö…
10.05.2017
Bild: Tag der Seltenen Erkrankungen: „Internet-Arzt“ Dr. med. Johannes Wimmer klärt über HAE aufBild: Tag der Seltenen Erkrankungen: „Internet-Arzt“ Dr. med. Johannes Wimmer klärt über HAE auf
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Tag der Seltenen Erkrankungen: „Internet-Arzt“ Dr. med. Johannes Wimmer klärt über HAE auf

Frankfurt, den 27. Februar 2017. In Deutschland leiden 4 Mio. Menschen an einer seltenen Erkrankung. Was sie gemeinsam haben: Aufgrund des geringen Bekanntheitsgrads ihrer Erkrankung durchleben viele von ihnen einen zum Teil jahrelangen Leidensweg bis zur richtigen Diagnose. Um auf diese Erkrankungen und die Schicksale der Betroffenen aufmerksam zu machen, findet jedes Jahr am 28. oder 29. Februar weltweit der „Tag der Seltenen Erkrankungen“ statt. Anlässlich des diesjährigen Aktionstags thematisiert der aus Internet, TV und Print bekannte Me…
27.02.2017
Tag der Seltenen Erkrankungen: Aufmerksamkeit für Betroffene
CSL Behring GmbH

Tag der Seltenen Erkrankungen: Aufmerksamkeit für Betroffene

Prof. Dr. Jürgen Schäfer verhilft Patienten mit unerkannten Krankheiten zur Diagnose Marburg, 17. Februar 2015 – Um mehr Aufmerksamkeit für die Bedürfnisse Betroffener zu schaffen, wird am 28. Februar 2015 der alljährliche „Tag der Seltenen Erkrankungen“ begangen. Obwohl seltene Erkrankungen gar nicht so selten sind – immerhin sind allein in Deutschland insgesamt rund vier Millionen Menschen betroffen – gestaltet sich die Diagnosestellung aufgrund der großen Anzahl von etwa 5.000 bis 8.000 verschiedenen seltenen Erkrankungen schwierig. Prof.…
17.02.2015
Bild: Impfhämatome – Ist mein Kind vom „von-Willebrand-Syndrom“ betroffen?Bild: Impfhämatome – Ist mein Kind vom „von-Willebrand-Syndrom“ betroffen?
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Impfhämatome – Ist mein Kind vom „von-Willebrand-Syndrom“ betroffen?

PRESSEINFORMATION Medizin / Gesundheit Hattersheim, 22.08.11. Von der Tetanusimpfung bis hin zur Impfung gegen Masern, Windpocken & Co. haben Kinder bis zur Vollendung ihres 6. Lebensjahres ihre Grundimmunisierung abgeschlossen. Bis zu diesem Zeitpunkt erhalten die Kinder bis zu dreizehn Impfungen, was nicht nur unangenehm für die Kleinen, sondern auch für ihre Eltern ist. Oftmals folgen lebenswichtigen Impfungen unerwartete Reaktionen, wie z.B. Fieber oder auch blaue Flecken an den Einstichstellen. Diese sogenannten Impfhämatome können ei…
23.08.2011
Bild: WepApp geht onlineBild: WepApp geht online
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WepApp geht online

Die am häufigsten auftretende, angeborene Blutgerinnungsstörung namens „von-Willebrand-Syndrom“ (vWS) ist gleichzeitig und paradoxerweise auch die am seltensten entdeckte Bluterkrankung. Nach Schätzungen der Experten sind deutschlandweit ca. 800.000 Menschen davon betroffen, dass ihnen ein wichti-ges Protein zur Blutgerinnung fehlt. Auf eine hohe Dunkelziffer der noch unent-deckten Fälle wird immer wieder seitens der Ärzteschaft hingewiesen. Viele Be-troffene wissen nicht um ihre Erkrankung und dieses Nicht-Wissen kann zu le-bensbedrohlichen …
21.07.2011
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