(openPR) Die am häufigsten auftretende, angeborene Blutgerinnungsstörung namens „von-Willebrand-Syndrom“ (vWS) ist gleichzeitig und paradoxerweise auch die am seltensten entdeckte Bluterkrankung. Nach Schätzungen der Experten sind deutschlandweit ca. 800.000 Menschen davon betroffen, dass ihnen ein wichti-ges Protein zur Blutgerinnung fehlt. Auf eine hohe Dunkelziffer der noch unent-deckten Fälle wird immer wieder seitens der Ärzteschaft hingewiesen. Viele Be-troffene wissen nicht um ihre Erkrankung und dieses Nicht-Wissen kann zu le-bensbedrohlichen Situationen nach Operationen oder Unfällen führen. Ein früh-zeitiges Erkennen der vererbbaren Erkrankung anhand der Risikofaktoren tut also not. Solche Riskofaktoren sind z.B. häufiges Auftreten von blauen Flecken, starkes Nasenbluten oder auch verstärkte Regelblutungen bei Frauen, die oft-mals als ganz normal abgetan werden. Um diesen Risiken auch unterwegs ent-gegenzuwirken und schnell reagieren zu können, hat das Netzwerk vWS, eine vor drei Jahren gegründete Initiative zur Früherkennung des von-Willebrand-Syndroms, eine nutzerfreundliche und kostenfreie App für Mobiltelefone entwi-ckelt. Die schnelle Suche nach einem Gerinnungszentrum ist ebenso möglich wie ein interaktiver Selbsttest, der eine erste konkrete Einschätzung gibt, ob ein Angehöriger bzw. man selbst an einer Blutgerinnungsstörung leiden könnte.
Die WebApp hilft
Besteht der Verdacht, an vWS erkrankt zu sein, muss dies schnellstens in einem spezialisierten Gerinnungszentrum abgeklärt werden. Hier bietet die WebApp sofort Hilfe und navigiert den Betroffenen zu einem Gerinnungszentrum in unmittelbarer Nähe. Aber auch alle wichtigen Informationen von der Früherkennung der Symptome bei Kindern und Erwachsenen bis hin zum Selbsttest sind ab sofort mobil abrufbar. Geben Sie folgenden Domainnamen in den mobilen Browser Ihres Smartphones ein: www.netzwerk-von-willebrand.de. Bitte bestätigen Sie dann mit OK die Aufforderung, zur mobilen Seite zu wechseln.
Früherkennung ist ein Muss
Unter dem Dach des Netzwerk vWS vereinigen sich Patientenorganisationen und namhafte Berufsverbände aus verschiedenen medizinischen Fachgebiete, die ein gemeinsames Ziel verfolgen: die Aufklärung über die Symptome der Blutgerinnungsstörung sowie die Früherkennung der Erkrankung. Viele Betroffene wissen nicht um ihre Erkrankung und gerade dieses Nicht-Wissen kann bei plötzlichen Unfällen oder bei einer Operation lebensbedrohlich sein.
Spezielle Informationen für Betroffene, Eltern und Erzieher finden Sie auf der Inter-netseite www.netzwerk-von-willebrand.de. Darüber hat das Netzwerk vWS eine Hotline eingerichtet. Unter 01805 / 10 6789 (14 Cent pro Minute aus dem deutschen Festnetz/ maximal 42 Cent pro Minute aus dem deutschen Mobilfunknetz) sind medizinisch geschulte Mitarbeiter montags bis freitags zwischen 8.00 und 20.00 Uhr für Ihre Leserinnen und Leser erreichbar.
