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Bündnis ME/ CFS

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Über das Unternehmen

Das Bündnis ME/ CFS wurde im Dezember 2009 von Vertretern verschiedener deutscher Patientenvereinigungen und von ME/CFS betroffenen Menschen gegründet. Das informelle Bündnis versteht sich als "Task Force" gegen die Untätigkeit der Gesundheitsbehörden. Ziel des Bündnisses ist eine radikale Verbesserung der bisherigen Zustände in Deutschland und eine Anerkennung von ME/CFS als schwere neuroimmunologische Erkrankung. Es kämpft gegen die Diskriminierung von ME/CFS-Patienten und setzt sich für eine bessere medizinische Versorgung ein.

Aktuelle Pressemitteilungen von Bündnis ME/ CFS
113. Ärztetag in Dresden: Patientennetzwerk "Bündnis ME/CFS" plant Infoveranstaltung
Bündnis ME/ CFS

113. Ärztetag in Dresden: Patientennetzwerk "Bündnis ME/CFS" plant Infoveranstaltung

Anlässlich des diesjährigen Internationalen ME/CFS-Tages am 12. Mai 2010 hat das von Betroffenen getragene "Bündnis ME/CFS" die circa 300.000 erkrankten Menschen und deren Angehörige zu einer Informationsveranstaltung mit demonstrativem Charakter gegenüber dem Kongresszentrum in Dresden aufgerufen, in dem zur gleichen Zeit der 113. Deutsche Ärztetag stattfindet. Eine Vorabzusage der Bundesärztekammer zur Integration des Informationsstandes auf dem Gelände des Kongresszentrums wurde nachträglich zurückgezogen. Unter dem Motto "Wir geben ME/CF…
03.05.2010
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