AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG

Wiesbaden, 2. November 2017 – Ein Paradigmenwechsel in der Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL): Das kündigte sich während des Vortrages von Professor Wolfgang Knauf, Frankfurt, während des AbbVie Symposiums an. Denn mit Venetoclax, dem oralen Inhibitor des B-Zell-Lymphom-2-Proteins (BCL-2), kann ein tiefes Ansprechen auch bei Patienten erreicht werden, bei denen es nach Chemoimmuntherapie und einer Therapie mit Inhibitoren des B-Zell-Rezeptor-Signalwegs (BCRi) zum Progress kommt.(1) Ebenso zeigen vorbehandelte CLL-Patiente…

Wiesbaden, 20. Oktober 2017 – Ausgezeichnete Innovation: Das forschende BioPharma-Unternehmen AbbVie erhielt am vergangenen Donnerstag den renommierten Galenus-von-Pergamon-Preis für sein erstes in Europa zugelassenes Krebsmedikament. In der Kategorie Orphan Drug setzte sich das Medikament, das seit Dezember 2016 zur Behandlung von Hochrisiko-Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) zugelassen ist*, gegen die Mitbewerber durch. --- Innovative und zielgerichtete Therapie Das Medikament erhielt die Auszeichnung aufgrund seines ei…

Mit Maviret (Glecaprevir/Pibrentasvir; G/P) steht ab sofort für den Großteil aller Hepatitis-C-Patienten, unabhängig vom Genotyp, eine einmal tägliche 8-Wochen-Therapie zur Verfügung. (1,2) Das beschleunigte Zulassungsverfahren unterstreicht die Innovationskraft dieser Wirkstoffkombination. In den Zulassungsstudien erreichten bis zu 100 % der untersuchten therapienaiven* Patienten ohne Zirrhose der Genotypen 1–6 nach 8-wöchiger Behandlung mit Maviret eine SVR12 (sustained virologic response 12 Wochen nach Therapieende). (2,3) --- WIESBADE…