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    <title><![CDATA[openPR - Aktuelle Pressemitteilungen: AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG]]></title>
    <description><![CDATA[openPR.de – Pressemitteilungen kostenlos einstellen]]></description>
    <lastBuildDate>Sun, 25 Oct 2026 09:40:17 +0100</lastBuildDate>
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        <guid isPermaLink="false">pm-977764</guid>
        <pubDate>Thu, 02 Nov 2017 13:00:14 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Jahrestagung DGHO 2017: Beginnt mit Venetoclax ein neues Zeitalter in der Therapie der CLL?]]></title>
        <description><![CDATA[ Wiesbaden, 2. November 2017 – Ein Paradigmenwechsel in der Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL): Das kündigte sich während des Vortrages von Professor Wolfgang Knauf, Frankfurt, während des AbbVie Symposiums an. Denn mit Venetoclax, dem oralen Inhibitor des B-Zell-Lymphom-2-Proteins (BCL-2), kann ein tiefes Ansprechen auch bei Patienten erreicht werden, bei denen es nach Chemoimmuntherapie und einer Therapie mit Inhibitoren des B-Zell-Rezeptor-Signalwegs (BCRi) zum Progress kommt.(1) Ebenso zeigen …]]></description>

    
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                <![CDATA[Abb.1: Ansprechraten in den Zulassungsstudien zu Venetoclax bei vorbehandelten CLL-Patienten mit 17p-Deletion (17p-Del)(1) bzw. Patienten mit CLL, die unter BCRi einen Progress zeigten.(1) (AbbVie Deu]]>
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        <link>https://www.openpr.de/news/977764/Jahrestagung-DGHO-2017-Beginnt-mit-Venetoclax-ein-neues-Zeitalter-in-der-Therapie-der-CLL.html</link>
        <author><![CDATA[AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG]]></author>

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        <guid isPermaLink="false">pm-975590</guid>
        <pubDate>Fri, 20 Oct 2017 15:00:08 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[AbbVies erstes in Europa verfügbares Krebsmedikament mit Galenus-von-Pergamon-Preis ausgezeichnet]]></title>
        <description><![CDATA[ Wiesbaden, 20. Oktober 2017 – Ausgezeichnete Innovation: Das forschende BioPharma-Unternehmen AbbVie erhielt am vergangenen Donnerstag den renommierten Galenus-von-Pergamon-Preis für sein erstes in  Europa  zugelassenes Krebsmedikament. In der Kategorie Orphan Drug setzte sich das Medikament, das seit Dezember 2016 zur Behandlung von Hochrisiko-Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) zugelassen ist*, gegen die Mitbewerber durch. 
 
--- 
Innovative und zielgerichtete Therapie 
Das Medikament erhielt die …]]></description>

    
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                <![CDATA[AbbVies erstes in Europa verfügbares Krebsmedikament mit Galenus-von-Pergamon-Preis ausgezeichnet ()]]>
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        <link>https://www.openpr.de/news/975590/AbbVies-erstes-in-Europa-verfuegbares-Krebsmedikament-mit-Galenus-von-Pergamon-Preis-ausgezeichnet.html</link>
        <author><![CDATA[AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG]]></author>

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    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-961336</guid>
        <pubDate>Mon, 31 Jul 2017 12:00:10 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Maviret® erhält Zulassung zur pangenotypischen 8-Wochen-Therapie der chronischen Hepatitis C]]></title>
        <description><![CDATA[ Mit Maviret (Glecaprevir/Pibrentasvir; G/P) steht ab sofort für den Großteil aller Hepatitis-C-Patienten, unabhängig vom Genotyp, eine einmal tägliche 8-Wochen-Therapie zur Verfügung. (1,2)  
 
Das beschleunigte Zulassungsverfahren unterstreicht die Innovationskraft dieser Wirkstoffkombination. 
 
In den Zulassungsstudien erreichten bis zu 100 % der untersuchten therapienaiven* Patienten ohne Zirrhose der Genotypen 1–6 nach 8-wöchiger Behandlung mit Maviret eine SVR12 (sustained virologic response 12 Wochen nach …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/961336/Maviret-erhaelt-Zulassung-zur-pangenotypischen-8-Wochen-Therapie-der-chronischen-Hepatitis-C.html</link>
        <author><![CDATA[AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG]]></author>

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