(openPR) Im Juli 2003 wurde von der ICH ein Konzept erstellt, wie ein harmonisiertes pharmazeutisches Qualitätssystem aufgebaut werden kann, das für den gesamten Produktlebenszyklus eines Arzneimittels Anwendung findet. Dieses Konzept beinhaltet ein wissenschaftliches Risikomanagement.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema am 14. Februar in Bonn an.
Ziel dieses Diskussionsforums ist das Zusammenspiel der drei ICH Quality Guidelines Q8, Q9 und Q10 in ihrem aktuellen Entwicklungsstand vorzustellen und die praktische Umsetzung dieser Guidelines in der Entwicklung, Analytik sowie dem gesamten Qualitätsmanagement darzulegen. Besonders bedeutsam werden in diesem Zusammenhang die Konsequenzen für die Arzneimittelzulassung bei Anwendung der Guidelines in Entwicklung und Herstellung. Lassen Sie sich aus erster Hand informieren!
http://www.forum-institut.de/sites/veranstaltung.asp?SemNr=0602235
Presseinformation
ICH Quality Guidelines Q8, Q9, Q10
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Dr. Henriette Wolf-Klein
Stellv. Bereichsleiterin Pharma
FORUM Institut für Management GmbH, Heidelberg
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Tel. 06221 500 680
Fax. 06221 500 618
Dr. Henriette Wolf-Klein
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Über das Unternehmen
Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit 25 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM ist 100% Tochter von Springer Science + Business Media, einem der weltweit führenden Anbieter für Wissenschafts- und Fachliteratur. Das breit gefächerte Angebot umfasst Konferenzen und Tagungen zu aktuellen Entwicklungen, aber auch Seminare und mehrtägige Lehrgänge. Im Jahre 2004 nahmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen der FORUM-Institute teil.
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FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
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