(openPR) Merete Medical GmbH hat die CE-Zulassung für die EPICAL™ Oberflächenbehandlung ihrer zementfreien Titan-Endoprothesen erhalten.
EPICAL™ ist ein innovatives und patentiertes Verfahren, das eine bioaktive calciumreiche Oberfläche aus der eigenen Substanz des Titans ohne eine aufgebrachte Beschichtung erzeugt. Das Verfahren basiert auf der chemischen Umwandlung der natürlich vorhandenen Titandioxid-Passivierungsschicht (TiO2) in Calciumtitanat (CaTiO3) und wurde in Zusammenarbeit mit der BAM (Bundesanstalt für Materialforschung und –prüfung in Berlin) entwickelt.
Bereits 2009 erhielt Merete Medical im Wettbewerb der Initiative „Deutschland- Land der Ideen“ für EPICAL™ eine Auszeichnung.
Diese Pressemeldung wurde auf openPR veröffentlicht.
Merete Medical GmbH ist ein 1996 gegründetes, inhabergeführtes Unternehmen der Medizintechnik. Im Mittelpunkt der Forschungs- und Entwicklungsarbeit stehen innovative Lösungen für Implantate in der Hüftrevision, in der Fuß-Chirurgie und in der Versorgung von großen Knochendefekten, Knochentumoren, periprothetischen Frakturen und Trauma-Implantaten. Das Unternehmen hat Standorte in Berlin, Luckenwalde, New York (USA) und in Breslau (Polen).
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Merete Medical GmbH hat das internationale „Experts meet Experts“ Treffen für Orthopäden und Unfallchirurgen ausgerichtet. Thema der Veranstaltung war die Entwicklung der prothetischen Versorgungsmöglichkeiten von Defekten im diaphysären Knochen sowie im Kniebereich aufgrund von Metastasen, Infektionen und Traumata. Verschiedene Anwender des OsteoBridge®-Systems von Merete Medical stellten ihre guten, mittelfristigen Ergebnisse vor. Des Weiteren wurde eine neue Datenbank zur Dokumentation der Fälle für eine fundierte Auswertung durch die Univ…
Die Merete Medical GmbH hat in Zusammenarbeit mit der Bundesanstalt für Materialforschung und –prüfung (BAM) das neue patentierte Verfahren EPICAL® zur Erzeugung einer bioaktiven calciumreichen Implantatoberfläche entwickelt. Bei EPICAL® handelt es sich um die Modifikation der Implantatoberfläche von permanenten Implantaten aus Titan oder Titanlegierungen (auch Endoprothesen) mit dem Ziel eines optimalen Haftverbundes mit dem Knochen. In langjähriger Forschungskooperation wurde herausgefunden, dass sich die natürlich vorhandene Passivierungss…
Das von der Polytech Ophthalmologie GmbH in Deutschland, Österreich und der Schweiz vertriebene CATALYS™ PRECISION LASER SYSTEM (Hersteller OptiMedica Corp., Sunnyvale, Kalifornien, USA) erhielt im April 2012 die CE Zulassung für korneale Inzisionen vor der Kataraktoperation. Damit hat der Catalys™ Laser die amerikanische (FDA) und europäische Zulassung (CE) für korneale Inzisionen, Kapsulotomie und Linsenfragmentierung. Die neue CE Kennzeichnung ermöglicht es Katarakt-Operateuren bogenförmige Inzisionen mit einer präzisen Ausrichtung, Länge …
… erlaubt, einen zuvor angefertigten Zahnersatz unmittelbar nach dem Einsetzen der Implantate einzugliedern. Dies gilt für alle Indikationen.
· TiUnite®, die Implantatoberfläche, die Primärstabilität und ein vollständiges Protokoll für Immediate Function® sicher stellt.
· Verschiedene Implantatsysteme, wie die wurzelförmigen Implantate NobelReplace™, NobelPerfect™ …
Jena, 03. Dezember, 2008 - Wie SIRS-Lab heute bekannt gab, hat die Europäische Union die CE Zulassung für VYOO erteilt. VYOO ist ein molekulardiagnostischer Test zur Erregererkennung bei Sepsis. Damit können Kliniker bei Sepsis-Patienten schnell und zuverlässig den verursachenden Erreger und gleichzeitig wichtige Antibiotika-Resistenzen identifizieren. VYOO erlaubt somit eine maßgeschneiderte antiinfektive Therapie innerhalb der kritischen Stunden der Behandlung. Die Einführung in die klinische Routine in ganz Europa wird mit der CE Markierun…
– Erfolgreicher Abschluss der CE-Leistungsbewertungsstudie mit mehr als 400 Patientenproben
– Verkauf und Vermarktung in Deutschland, Österreich und Schweiz gestartet
Holzgerlingen, 7. Mai 2014 -- Curetis AG, ein Unternehmen, das zukunftsweisende diagnostische Lösungen entwickelt, hat heute den Beginn der Vermarktung der neuen Unyvero™ i60 Kartusche in Europe bekannt gegeben. Die Kartusche zur Diagnostik von Implantat- und Gewebeinfektionen (ITI) wurde für die rasche Identifizierung von mehr als 90 Krankheitserregern und mehr als 20 Antibio…
-- Curetis AG und Cempra Inc. kooperieren bei der Identifizierung von Erregern der ambulant erworbenen bakteriellen Lungenentzündung - Cempra nutzt Unyvero™ System von Curetis in Phase III Studie des Antibiotikums Solithromycin (CEM-101) --
Holzgerlingen Deutschland und Chapel Hill, North Carolina USA, 9. August, 2012 -- Curetis AG und Cempra Inc. NASDAQ: CEMP gaben heute eine Forschungs- und Entwicklungkooperation bekannt. Dabei wird Cempra das Unyvero™ System von Curetis in einer geplanten internationalen Phase III Studie des neuen Antibio…
… bis sechs Monaten fast genauso fest im Kiefer wie echte Zähne. Neuartige NanoTite™-Implantate verkürzen diese Zeit jetzt auf bis zu acht Wochen. Grund: Implantatoberfläche mit Nanokristallen. Da die NanoTite™-Implantate generell viel besser in den Knochen einwachsen, eignet sich dieser neue Zahnwurzelersatz auch für Patienten, deren Kieferknochen sich …
– Sechs neue Studienzentren für laufende FDA-Studie
– Deutliche Ausweitung des klinischen Studiennetzwerks in den USA
Holzgerlingen, 14. Mai 2014 -- Curetis AG, ein Unternehmen, das zukunftsweisende diagnostische Lösungen entwickelt, gab heute die Ernennung von Dr. Robin Patel zur klinischen Studienleiterin der derzeit in den USA laufenden, FDA-zulassungsrelevanten Unyvero™ LRT-Studie bekannt. Robin Patel ist Professorin für Medizin und Mikrobiologie an der Mayo Clinic in Rochester, Minnesota, USA. Die zur Diagnose von Infektionen der unter…
Newtown, PA – 7 Juni 2016 – Micro Interventional Devices, Inc. ™ (MID) hat heute mitgeteilt, dass die CE-Zulassung für das erste Produkt der Firma mit dem Namen Permaseal ™ transapikales Zugangs- und Verschlusssystem erfolgreich war.
Permaseal erlaubt Chirurgen den Zugang und sofortigen Verschluss des linken Ventrikels, zuverlässig und ohne Naht am Myokard. …
… hat in Zusammenarbeit mit der Bundesanstalt für Materialforschung und –prüfung (BAM) das neue patentierte Verfahren EPICAL® zur Erzeugung einer bioaktiven calciumreichen Implantatoberfläche entwickelt. Bei EPICAL® handelt es sich um die Modifikation der Implantatoberfläche von permanenten Implantaten aus Titan oder Titanlegierungen (auch Endoprothesen) …
- Erfolgreicher Abschluss der Leistungsbewertungsstudie; CE-Zeichen für Unyvero™ Geräte und Lungenentzündungskartusche -
Holzgerlingen, 14. Mai 2012 -- Curetis AG, ein innovatives molekulardiagnostisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von in-vitro Diagnostika für Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass das Unternehmen die CE-Kennzeichnung für seine Unyvero™ Geräteplattform sowie die P50 Lungenentzündungskartusche erhalten hat. Zudem hat Curetis mit der nationalen und internationalen …
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