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Erste Chemoembolisation bei Leberkrebs-Patienten mit neuem Surefire Infusionssystem durchgeführt

11.12.201210:41 UhrGesundheit & Medizin

(openPR) Erste Chemoembolisation bei Leberkrebs-Patienten mit neuem Surefire Infusionssystem durchgeführt

Ein neues Infusionssystem reduziert den Reflux bei Chemo- und Radioembolisationen


Speyer / München, 11.12.12—, Surefire Medical Inc. und Angiopro GmbH melden den ersten Einsatz des neuartigen Infusionssystems Surefire in Europa beim Einsatz einer Chemoembolisation mit Drug Eluting Beads. Die Prozedur wurde von PD Dr. Tobias Jakobs, Chefarzt der Abteilung für diagnostische und interventionelle Radiologie im Krankenhaus Barmherzige Brüder in München durchgeführt.



Das Surefire Infusionssystem verfügt über eine einzigartig expandierbare Spitze, die den Reflux des injizierten Chemotherapeutikums (gebunden an Drug Eluting Beads) oder der radioaktiven Mikrosphären minimiert und damit vermutlich die Sicherheit für die Patienten erhöht. Die Flexibilität der expandierbaren Spitze erlaubt die Nutzung des nativen Blutstroms, um die jeweiligen Partikel in das Zielgebiet zu schwemmen. Die Spitze expandiert erst bei umgekehrtem Blutfluss flexibel an die Gefäßwand und verhindert so den Reflux. Auf diese Weise kann die gesamte Menge der Partikel den selektiven Bereich des Tumors erreichen und Schädigungen durch das Einströmen in nicht gewünschte Gefäße und Gewebebereiche deutlich reduzieren.

“Das Surefire Infusionssystem verbessert im Vergleich zu einem herkömmlichen Mikrokatheter die präzise Injektion der Partikel in das Zielgebiet bei Chemo- und Radioembolisationen und verhindert einen Reflux in Gefäße, die in den Magen-Darm-Trakt führen“, sagt Dr. Jakobs. „Aufgrund der Surefire „Anti-Rückfluss-Technologie“ könnte in Zukunft ebenfalls in Betracht gezogen werden, weniger Coiling von Gefäßen durchzuführen.“

Dr. Jakobs führte mit Unterstützung von Dr. Rieger eine diagnostische Untersuchung sowie eine Chemoembolisation (Drug Eluting Beads) mit dem Surefire Infusionssystem durch.
Das Surefire Infusionssystem ist seit Juni 2012 CE-zertifiziert und in Deutschland über die Angiopro GmbH, mit Sitz in Speyer, erhältlich.

„Die ersten positiven Ergebnisse mit dem Surefire Infusionssystem in Deutschland bestätigen uns, dass dieses innovative Produkt Ärzten neue Möglichkeiten für die interventionelle Therapie von Leberkrebspatienten eröffnet“, sagt Hannjo Rieck, Geschäftsführer der Angiopro GmbH.



Über Surefire Medical
Surefire Medical, Inc., mit Sitz in Westminster, Colorado, wurde 2009 als Plattform für die Entwicklung von innovativen Infusionssystemen für die interventionelle Radiologie gegründet. www.surefiremedical.com.

Über Angiopro GmbH
Über Angiopro GmbH: Angiopro GmbH ist ein klassisches Händlerunternehmen für hochwertige und innovative Medizintechnik im kardiovaskularen Einsatzbereich. Über ein Jahrzehnt bietet die Angiopro ihren Kunden (D, A, CH) den neuesten Standard mit bestem Service. www.angiopro.de

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