(openPR) Kompakter Zweitageslehrgang zu:
SAR-Reporting
PSUR-Einreichung
EUDRAVIGILANCE
Pharmakovigilanz-Inspektionen
Qualified Person für Pharmacovigilance / Stufenplanbeauftragter
Termin: 21. - 22. Juni 2005
Ort: Frankfurt
Kontakt: Dr. Henriette Wolf-Klein, Tel. 06221 500 680, 
Weitere Informationen: http://www.forum-institut.de/sites/veranstaltung.asp?SemNr=0506238
Referenten:
Barbara Freischem, Global Head Pharmacovigilance, Novartis Animal Health; bis Mai 2005 Contact person for pharmacovigilance for medicinal products for veterinary use bei der EMEA, London
Dr. Cornelia Ibrahim, Leiterin des Referats Betreuung und Überwachung von Tierarzneimitteln nach der Zulassung, Bundesamt für Verbraucherschutz
und Lebensmittelsicherheit (BVL),Berlin, Vorsitzende der CVMP Pharmacovigilance Working Party
Prof. Dr. Dr. habil. Reinhard Kroker, Leiter des Fachbereichs Tierarzneimittelzulassung, Rückstandskontrolle, Futterzusatzstoffe
Bundesinstitut für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit
(BVL), Berlin, Mitglied des CVMP
Presseinformation
Pharmakovigilanz bei Tierarzneimitteln - Neue Herausforderung durch Eudravigilance
Diese Pressemeldung wurde auf openPR veröffentlicht.
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FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
Weitere Info…
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