(openPR)
Presseinformation
GMP-Verträge verstehen, prüfen und ausarbeiten
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Verantwortlich für diese Pressemeldung:Dieses Seminar fokussiert auf die wesentlichen Vertragstypen im Bereich der pharmazeutischen Produktion, von der Prüfmedikationsherstellung bis hin zur Produktion zugelassener Arzneimittel. Drei Experten der Qualitätssicherung, des Arzneimittelrechts und der pharmazeutischen Überwachung informieren im Detail über die wesentlichen Vertragspunkte, so dass sie auch für Nichtjuristen verständlich und nachvollziehbar werden. Schwerpunkte des Seminars liegen dabei u. a. auf:
- den Neuerungen durch die AMG-Novelle
- den Pflichten und Verantwortlichkeiten von Auftraggebern und Auftragnehmern in der Auftragsproduktion
- der Erarbeitung unternehmensübergreifender SOPs und GMP-Standards
- haftungsrechtlichen Besonderheiten, die beim Vertragsabschluss beachtet werden müssen.
- den Neuerungen durch die AMG-Novelle
- den Pflichten und Verantwortlichkeiten von Auftraggebern und Auftragnehmern in der Auftragsproduktion
- der Erarbeitung unternehmensübergreifender SOPs und GMP-Standards
- haftungsrechtlichen Besonderheiten, die beim Vertragsabschluss beachtet werden müssen.
Über das Unternehmen
Intensivseminar zu:
Lohnherstellungsvertrag, Aufgabenabgrenzungsvertrag und Qualitätssicherungsvereinbarungen
Termin: 16. Juni 2005
Ort: Frankfurt
Kontakt: Dr. Henriette Wolf-Klein, Tel. 06221 500 680,
Weitere Informationen:http://www.forum-institut.de/pdf/0506231.pdf
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FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
Weitere Info…
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