(openPR) Heidelberg - Jedes pharmazeutische Unternehmen besitzt Verträge mit seinen Zulieferern. Neben der Einhaltung der vertraglich zugesicherten Leistung spielt die Gewährleistung der GMP-Compliance hier eine außerordentliche Rolle. Der pharmazeutische Hersteller beeinflusst diese über entsprechende Qualitätssicherungsvereinbarungen und hat zudem die Aufgabe, die Einhaltung in Audits zu überprüfen. Auf einem Seminar erfahren Teilnehmer, wie Audits richtig vorbereitet und durchgeführt werden, welcher Nutzen aus gut umgesetzten Audits gezogen werden kann, wann Third Party Audits eine gute Option sind und wie Qualität vertraglich abgesichert wird.
Das Seminar findet am 12. November 2009 in Frankfurt statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter unter: http://www.forum-institut.de/de/veranstaltungen/pharma-kosmetik-medizin/veranstaltung/details/0911285-lieferantenaudits/
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Lieferantenaudits
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