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Elektronisches Dokumentenmanagement zwischen F&E und Zulassung

04.03.2009 • 10:51 Uhr • Wissenschaft, Forschung, Bildung
Bild: Elektronisches Dokumentenmanagement zwischen F&E und Zulassung

(openPR) F&E Einheiten in pharmazeutischen und biopharmazeutischen Unternehmen müssen eine immer größere Anzahl von Dokumenten erstellen, verwalten und einreichen. Dabei können Versäumnisse im Bereich des Dokumentenmanagement erhebliche Folgen nach sich ziehen: zeit- und kostenintensive Nacharbeit der Dokumentationen, Mängelrügen bei Behördeninspektionen bis hin zur Verzögerung einer Zulassung. Das eCTD Format hat die Kommunikation zwischen Unternehmen und Behörden effizienter gemacht. Nun steht die Einführung von Lösungen für die Optimierung des internen Dokumentenflusses auf der Agenda. Wegen der zwingend geforderten elektronischen Einreichungen ist hierfür ein gut funktionierendes, elektronisches Dokumentenmanagement als Basis unerlässlich. Auf einem Seminar, welches das FORUM Institut, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet, wird gargestellt wie es geht: Drei Top-Experten informieren anhand von Fallbeispielen kompakt über genaue Zusammenhänge des Dokumentenmanagements, dessen Konzepte und Nutzen.

Das Seminar findet am 20. Mai 2009 in Frankfurt statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/de/veranstaltungen/pharma-kosmetik-medizin/veranstaltung/details/0905273-elektronisches-dokumentenmanagement-zwischen-fe-und-zulassung/?cHash=7b64d365fd&sword_list%5B0%5D=0905273

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