(openPR) Der Ansatz des Microdosing-Verfahrens am Menschen ermöglicht vor allem die Entwicklungskosten und -zeit neuer Wirkstoffe deutlich zu senken. Nach Verabreichung von nur 1/100 der angenommenen therapeutisch wirksamen Dosis (max. 100 µg) einer Arzneisubstanz wird eine gesamte Stoffwechselanalyse am Menschen durchgeführt.
Bei einem Seminar von FORUM Institut für Management informieren drei Experten aus Industrie und Behörde über folgende und viele weitere Fragen kompetent und praxisnah:
- Wo wird das Microdosing eingesetzt?
- Wie funktioniert das Microdosing-Verfahren?
- Welche Auswirkungen hat das Microdosing auf die präklinischen
Untersuchungen?
- Wie hat die Industrie bisher reagiert?
- Welche Techniken kommen zum Einsatz?
Das Intensivseminar findet am 03.12.2007 in Frankfurt statt.
Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0712270
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Dr. Dina Pavlovic-Rosman
Konferenzmanagerin Pharma
FORUM Institut für Management GmbH, Heidelberg
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Tel. 06221 500 655
Fax. 06221 500 618
Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit 25 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM ist 100% Tochter von Springer Science + Business Media, einem der weltweit führenden Anbieter für Wissenschafts- und Fachliteratur. Das breit gefächerte Angebot umfasst Konferenzen und Tagungen zu aktuellen Entwicklungen, aber auch Seminare und mehrtägige Lehrgänge. Pro Jahr nehmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen der FORUM-Institute teil.
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Das BfArM bietet die Möglichkeit der wissenschaftlichen Beratung von frühen präklinischen Entwicklungsstufen an bis hin zum Scientific Advice im Zulassungsverfahren.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
Weitere Info…
… Endothel-Epithel-Membranen. Ausserdem verhindert AP301 den Ischämischen Reperfusionsschaden nach Lungentranplantationen. Die erfolgreich beendete Phase-I-Studie ist ein wichtiger Schritt für die Arzneimittelentwicklung von APEPTICO. Ihr folgt die Phase-IIa-Studie mit der Aerosolformulierung von AP301 im Jahr 2012.
Suchbegriffe:
Venture Plus, Vplus, V+, …
… Life Sciences-Veranstaltung in Kanada als auch auf der bevorstehenden MAPS-Konferenz Psychedelic Science in Colorado Vorträge zu halten.
MindBio wird sein einzigartiges Microdosing-Behandlungsmodell Investmentbankern, Brokern und vermögenden Investoren auf der Emerging Equities Life Sciences Veranstaltung in Toronto vorstellen. Justin Hanka, CEO von …
… Aussagen dargelegten Erwartungen abweichen können. Zu den Faktoren, die solche wesentlichen Abweichungen verursachen können, gehören unter anderem: die Tatsache, dass sich die Arzneimittelentwicklung sowohl von Lucid als auch von FSD BioSciences in einem sehr frühen Stadium befindet; die Tatsache, dass die präklinische Arzneimittelentwicklung unsicher …
… Diese strategische Einbindung ist ein bedeutender Meilenstein, mit dem BioPharma nun noch besser in der Lage ist, klinische Studien in allen Phasen der Arzneimittelentwicklung zu managen und der das Unternehmen zu einer Full-Service-Auftragsforschungsorganisation macht. Dieser Schritt unterstützt auch die weiter gefasste Vision von HEALWELL, die klinischen …
… CSRs für Studien in der Phase I bis III erstellt und im beruflichen Alltag mit Leben gefüllt werden können. Mittels Input aus dem Bereich der Klinische Arzneimittelentwicklung und dem Regulatory Writing, startet man auf sehr hohem Niveau die ersten Draft Versionen des CSR.
Des weiteren werden einige Anregungen für die aktuelle, optimierte Granularity …
… Aussagen dargelegten Erwartungen abweichen können. Zu den Faktoren, die solche wesentlichen Abweichungen verursachen können, gehören unter anderem: die Tatsache, dass sich die Arzneimittelentwicklung sowohl von Lucid als auch von FSD BioSciences in einem sehr frühen Stadium befindet; die Tatsache, dass die präklinische Arzneimittelentwicklung unsicher …
… in der Lage ist, umsetzbare Erkenntnisse aus Studien im Bereich der Präzisionsmedizin zu ermöglichen und damit seine Kunden bei der erfolgreichen Arzneimittelentwicklung zu unterstützen.
Über NetraAI
Im Gegensatz zu anderen KI-basierten Methoden wurden bei der Entwicklung von NetraAI Fokusmechanismen berücksichtigt, die kleine Datensätze in erklärbare …
… in Phase 2 der Studien.
Worldwide ist eine mittelgroße, globale CRO, die Full-Service-Dienstleistungen in den Phasen 1 bis 4 der Arzneimittelentwicklung für die Pharma- und Biotechnologiebranche anbietet. Das Unternehmen bietet Expertise in den Bereichen Neurowissenschaften, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Stoffwechselkrankheiten, seltene Krankheiten, Onkologie …
Ein sehr wichtiger und kostenintensiver Schritt in der Arzneimittelentwicklung ist die klinische Prüfung. Hierbei nimmt die Herstellung von Prüfmustern sehr häufig eine unterschätzte Rolle ein. Es gilt die Weichen zu stellen, um Zeit und Kosten zu sparen.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten …
… zur Erweiterung des Dienstleistungsportfolios und zur Erschließung neuer Kundenkreise.
Mit dieser Erlaubnis ist ChemCon in der Lage, die ganze Wertschöpfungskette in der Arzneimittelentwicklung anzubieten. Dies fängt bei der Wirkstoffentwicklung in der frühen Forschungsphase an, geht weiter mit der Überführung der Wirkstoffherstellung in die GMP-konforme …
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