(openPR) Nach einigen Verhandlungen hat am 25. April das Europäische Parlament einem Vorschlag der Kommission zur Regelung der neuen Arzneimittel auf Gen-, Zell- und Gewebebasis ("Advanced Therapies Regulation") zugestimmt. Damit ist der Weg zur Verabschiedung der neuen EU-Verordnung geebnet.
Was dies insbesondere für Hersteller zellbasierender Produkte und Tissue Engineering-Präparate bedeutet und welche Anforderungen künftig an Entwicklung und Zulassung dieser Produkte gestellt werden, wir bei einem Seminar von FORUM Institut für Management thematisiert. Auch welche Besonderheiten für Lagerung, Verarbeitung und Distribution (gemäß Geweberichtlinie 2004/23 EC) gelten wird neben vielen anderen Themen von den Refernten besprochen werden.
Das Intensivseminar findet am 08.11.2007 in Frankfurt statt.
Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter:
http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0711238
Presseinformation
Advanced Therapies Regulation
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Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Pharma
FORUM Institut für Management GmbH, Heidelberg
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Tel. 06221 500 680
Fax. 06221 500 618
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Über das Unternehmen
Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit 25 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM ist 100% Tochter von Springer Science + Business Media, einem der weltweit führenden Anbieter für Wissenschafts- und Fachliteratur. Das breit gefächerte Angebot umfasst Konferenzen und Tagungen zu aktuellen Entwicklungen, aber auch Seminare und mehrtägige Lehrgänge. Pro Jahr nehmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen der FORUM-Institute teil.
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FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
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