(openPR) Die 12. und 14. AMG-Novelle, die AMWHV (früher PharmBetrV) und die GCP-Verordnung tangieren auch die Verantwortungsbereiche des Informationsbeauftragten: im Rahmen eines Seminars der FORUM Institut für Management GmbH wird umfassend über die gesetzlichen Grundlagen, Voraussetzungen, Pflichten und Haftung des Informationsbeauftragten informiert. Weiterhin wird auf die Abgrenzung des Aufgabenbereichs zu den vorhandenen Betriebsbeauftragten eingegangen und mögliche Personalunionen besprochen; letztere sind durch die 14. AMG-Novelle stark eingeschränkt worden. Für eventuell auftretende Konflikte werden entsprechende Vermeidungsstrategien entwickelt. Zur Sprache kommt auch die Überwachung der Werbung durch die zuständigen Behörden. Die Schwierigkeiten der Überwachungsbehörden bei nicht in Deutschland ansässigen Unternehmen werden ebenfalls eingehend erläutert
Das Intensivseminar findet am 22.10.2007 in Köln statt.
Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter:
http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0710200
Presseinformation
Der Informationsbeauftragte im pharmazeutischen Unternehmen
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Dr. C. Michaela Gottwald
Bereichsleiterin Pharma
FORUM Institut für Management GmbH, Heidelberg
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Tel. 06221 500 610
Fax. 06221 500 618
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FORUM Institut für Management GmbH, Heidelberg
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Über das Unternehmen
Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit 25 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM ist 100% Tochter von Springer Science + Business Media, einem der weltweit führenden Anbieter für Wissenschafts- und Fachliteratur. Das breit gefächerte Angebot umfasst Konferenzen und Tagungen zu aktuellen Entwicklungen, aber auch Seminare und mehrtägige Lehrgänge. Pro Jahr nehmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen der FORUM-Institute teil.
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FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
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