(openPR) Nach dem neuen Volume 9a kommt dem Qualitätsmanagement im Rahmen des Pharmakovigilanzsystems eine besondere Bedeutung zu. Dieses Qualiätsmanagementsystem muss entsprechend dokumentiert werden und wird im Rahmen von Pharmakovigilanzinspektionen kontrolliert. Verantwortlichkeiten, Organisation und Delegationsmöglichkeiten müssen klar definiert sein.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Intensivseminar findet am 28. September 2007 in Köln statt.
Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0709207
Diese Pressemeldung wurde auf openPR veröffentlicht.
Verantwortlich für diese Pressemeldung:
Kontakt:
Dr. C. Michaela Gottwald
Bereichsleiterin Pharma
FORUM Institut für Management GmbH, Heidelberg
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Tel. 06221 500 610
Fax. 06221 500 618
Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit 25 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM ist 100% Tochter von Springer Science + Business Media, einem der weltweit führenden Anbieter für Wissenschafts- und Fachliteratur. Das breit gefächerte Angebot umfasst Konferenzen und Tagungen zu aktuellen Entwicklungen, aber auch Seminare und mehrtägige Lehrgänge. Pro Jahr nehmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen der FORUM-Institute teil.
News-ID: 142376
125
Kostenlose Online PR für alle
Jetzt Ihren Pressetext mit einem Klick auf openPR veröffentlichen
Pressebericht „Qualitätsmanagement und -sicherung in der Pharmakovigilanz“ bearbeiten oder mit dem "Super-PR-Sparpaket" stark hervorheben, zielgerichtet an Journalisten & Top50 Online-Portale verbreiten:
Disclaimer: Für den obigen Pressetext inkl. etwaiger Bilder/ Videos ist ausschließlich der im Text angegebene Kontakt verantwortlich. Der Webseitenanbieter distanziert sich ausdrücklich von den Inhalten Dritter und macht sich diese nicht zu eigen. Wenn Sie die obigen Informationen redaktionell nutzen möchten, so wenden Sie sich bitte an den obigen Pressekontakt. Bei einer Veröffentlichung bitten wir um ein Belegexemplar oder Quellenennung der URL.
Heidelberg - Wer mit seinem Unternehmen erfolgreich sein möchte, kommt am Online-Marketing nicht vorbei. Um die bestmögliche Platzierung der Werbung im Netz zu erzielen, bieten SEO-/SEM-Agenturen ihre Dienste an. Die Zusammenarbeit mit Agenturen birgt juristische Risiken, weshalb der Vertragsgestaltung im Vorfeld besondere Bedeutung zukommt. Die Erfahrung zeigt, dass insbesondere Verträge über SEO-Leistungen nicht einmal ein Mindestmaß an Sicherheit für Kunde und Agentur für Streitfälle bieten. Wer übernimmt beispielsweise die Verantwortung b…
Das BfArM bietet die Möglichkeit der wissenschaftlichen Beratung von frühen präklinischen Entwicklungsstufen an bis hin zum Scientific Advice im Zulassungsverfahren.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
Weitere Info…
Das Seminar „Write it Right“ – Englisch in der Pharmakovigilanz am 14./15. Mai 2013 vermittelt den Teilnehmern in anderthalb Tagen die wesentlichen Grundlagen zum korrekten Abfassen englischer Texte in der Pharmakovigilanz.
Korrektes Englisch ist die Grundlage, um Fallberichte (Case Narratives) und MAH-Kommentare (company comments) für die Pharmakovigilanz …
… arbeitsrechtliche oder strafrechtliche Verantwortlichkeiten ergeben. Besonders relevant ist dies für Beschäftigte in den Bereichen Zulassung, Pharmakovigilanz, Herstellung, Qualitätsmanagement und Vertrieb, deren Entscheidungen unmittelbare Auswirkungen auf die Arzneimittelsicherheit und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben haben.Für Unternehmen bedeutet …
Das Seminar „Write it Right“ – Englisch in der Pharmakovigilanz am 19./20. Mai 2015 vermittelt den Teilnehmern in anderthalb Tagen die wesentlichen Grundlagen zum korrekten Abfassen englischer Texte in der Pharmakovigilanz. Korrektes Englisch ist die Grundlage, um Fallberichte (Case Narratives) und MAH-Kommentare (company comments) für die Pharmakovigilanz …
… Die Dr. Ebeling & Assoc. GmbH, das Hamburger Unternehmen der DiapharmGruppe (diapharmgruppe.de), hat Moritz Wicklein als weiteren Beauftragten für das Qualitätsmanagement von Pharmakovigilanz-Dienstleistungen an Bord geholt. Er plant und überwacht künftig die kontinuierliche Verbesserung von Arbeitsabläufen im Bereich Arzneimittelsicherheit. Im Auftrag …
Korrektes Englisch ist die Grundlage, um Fallberichte (Case Narratives) und MAH-Kommentare (company comments) für die Pharmakovigilanz zu verfassen. Dafür ist ein spezieller Wortschatz und fachliche Spezialkenntnisse nötig, um Unklarheiten und Missverständnisse zu vermeiden. Das Seminar „Write it Right“ – Englisch in der Pharmakovigilanz am 19./20. November …
Globaler Pharmakovigilanz markt 2019 ist ein umfassender, professioneller Bericht, der einen detaillierten Überblick über die wichtigsten Faktoren, Beschränkungen, Herausforderungen, Chancen, aktuellen Markt trends und Strategien bietet, die sich auf den globalen Markt auswirken, sowie Schätzungen und Prognosen zu Umsatz und Aktienanalyse.
Die Leser …
Das Seminar „Write it Right“ – Englisch in der Pharmakovigilanz am 18./19. November 2015 vermittelt den Teilnehmern in anderthalb Tagen die wesentlichen Grundlagen zum korrekten Abfassen englischer Texte in der Pharmakovigilanz. Korrektes Englisch ist die Grundlage, um Fallberichte (Case Narratives) und MAH-Kommentare (company comments) für die Pharmakovigilanz …
Dieses Seminar vermittelt die wesentlichen Grundlagen zum korrekten Abfassen englischer Texte in der Pharmakovigilanz.
Korrektes Englisch ist die Grundlage, um Fallberichte (Case Narratives) und MAH-Kommentare (company comments) für die Pharmakovigilanz zu verfassen. Hierfür sind ein spezieller Wortschatz und fachliche Spezialkenntnisse notwending, um …
… City Centre
Frankfurt am Main/München, 02. April 2008. Die gesetzlichen Anforderungen an die Arzneimittelsicherheit steigen: Verlangte bereits die Volume 9a-Richtlinie ein umfassendes Qualitätsmanagement im Bereich der Pharmakovigilanz, legte die EU-Kommission nun nach: Ende Februar reichte die Behörde einen Vorschlag zur Verbesserung des EU-Systems …
Das Seminar „Write it Right – Englisch in der Pharmakovigilanz“ am 6./7. Mai 2014 vermittelt den Teilnehmern in anderthalb Tagen die wesentlichen Grundlagen zum korrekten Abfassen englischer Texte in der Pharmakovigilanz.
Korrektes Englisch ist die Grundlage, um Fallberichte (Case Narratives) und MAH-Kommentare (company comments) für die Pharmakovigilanz …
Sie lesen gerade: Qualitätsmanagement und -sicherung in der Pharmakovigilanz