(openPR) Die Kenntnis über gesetzliche Rahmenbedingungen bei der Durchführung klinischer Prüfungen ist für die tägliche Arbeit als CRA ebenso unerlässlich wie das Wissen über notwendige Techniken und Strategien für strukturiertes und effektives Monitoring.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das zweitägige Intensivseminar findet am 07.05. und 08.05.2007 in Mannheim statt.
Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0705240
Die alltäglichen Probleme und Herausforderungen bei der Durchführung klinischer Prüfungen sind Thema dieses interaktiven Workshops. Das Seminar vermittelt neben den Kenntnissen über gesetzliche Rahmenbedingungen notwendige Techniken und Strategien für strukturiertes und effektives Monitoring. Weitere Fokusthemen sind studienoptimiertes und effizientes Studienmanagement. Praktische Übungen bieten Lösungsansätze für schwierige Situationen und ermöglichen so die bessere Bewältigung immer wieder auftretender Probleme im beruflichen Alltag eines CRAs.
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Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit 25 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM ist 100% Tochter von Springer Science + Business Media, einem der weltweit führenden Anbieter für Wissenschafts- und Fachliteratur. Das breit gefächerte Angebot umfasst Konferenzen und Tagungen zu aktuellen Entwicklungen, aber auch Seminare und mehrtägige Lehrgänge. Im Jahre 2005 nahmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen der FORUM-Institute teil.
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Das BfArM bietet die Möglichkeit der wissenschaftlichen Beratung von frühen präklinischen Entwicklungsstufen an bis hin zum Scientific Advice im Zulassungsverfahren.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
Weitere Info…
… Darüber hinaus liegt der Fokus auf der Evaluation von Prüflaboratorien und auf der Aufgabenorganisation "on-site".
Unsere Referentinnen, welche über langjährige Erfahrung im Bereich des Monitorings und Auditings verfügen, geben Ihnen wertvolle Tipps aus der Praxis.
Im intensiven Gespräch und im Dialog mit den Referentinnen haben Sie die Möglichkeit, …
Fachspezifisches Wissen ist notwendig, um als CRA arbeiten zu können; erfolgreiches Monitoring klinischer Prüfungen erfordert jedoch mehr: Neben der reinen Sacharbeit ist für den Umgang mit Menschen eine professionelle Gesprächsführung und die richtige Kommunikations-Strategie von großer Bedeutung.
FORUM Institut für Management, einer der führenden …
… beachten bei der Schulung der verschiedenen Studienbeteiligten (Prüfer, Studienkoordinator, Apotheker und Labor)?
- Site Management unter Berücksichtigung von Risk-Based Monitoring Approach!
Weitere Schwerpunkte dieses Workshops bilden die Evaluation von Prüflaboratorien und die Aufgabenorganisation „on-site“.
Die Teilnehmer erhalten wertvolle Tipps …
Ausführliche Informationen über die diversen Aufgabenbereiche und Verantwortlichkeiten eines Monitors bietet der "SommerWorkshop Monitoring" des FORUM Institut für Management an. Außerdem werden den Teilnehmern effiziente Arbeitstechniken vermittelt. In intensiven Gruppenarbeiten werden typische Fallbeispiele aus dem CRA-Alltag analysiert und Gesprächsführung …
An nur zwei Tagen erhalten Sie einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die Sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen.
Außerdem werden Ihnen an Hand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen im Tagesgeschäft eines Monitors vorgeführt. Diese und andere Fragen werden von den beiden …
… beachten bei der Schulung der verschiedenen Studienbeteiligten (Prüfer, Studienkoordinator, Apotheker und Labor)?
- Site Management unter Berücksichtigung von Risk-Based Monitoring Approach!
Weitere Schwerpunkte dieses Workshops bilden die Evaluation von Prüflaboratorien und die Aufgabenorganisation „on-site“.
Die Teilnehmer erhalten wertvolle Tipps …
… schulen, was ganz besonders bei der Initiierung einer neuen klinischen Prüfung von großer Bedeutung ist.
Unsere kompetenten Referentinnen verfügen über langjährige Erfahrung im Bereich des Monitorings und Auditings, geben Ihnen wertvolle Tipps an die Hand und erarbeiten mit Ihnen effektive Checklisten für Ihre Zeit an der Prüfstelle.
Dieses Seminar ist …
… 2 Tage inklusive Abendessen und Übernachtung an. Durch die Teilnehmerbegrenzung werden Diskussions- und Fragerunden ermöglicht.
Das Sommerspecial „Monitoring von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten“ findet vom 27.-28. August 2009 in Wiesbaden statt. Weitere Informationen finden Sie unter:http://www.forum-institut.de/de/veranstaltungen/pharma-kosmetik-medizin/veranstaltung/details/0908280-monitoring-von-klinischen-pruefungen-bei-medizinprodukten/
… dass sich BASF als weltweiter Marktführer im Bereich chemische Produktion für unsere Lösung entschieden hat.“
„BASF hat eine gründliche Marktanalyse aller verfügbaren Controll-Performance-Monitoring-Technologien durchgeführt und Matrikon als am besten geeignete Lösung für die BASF ausgewählt. Der gemeinsame Roll-Out in Ludwigshafen und Antwerpen ist das …
… man beachten bei der Schulung der verschiedenen Studienbeteiligten (Prüfer, Studienkoordinator, Apotheker und Labor)?
- Site Management unter Berücksichtigung von Risk-Based Monitoring Approach!
Weitere Schwerpunkte des Workshops sind die Evaluation von Prüflaboratorien und die Aufgabenorganisation „on-site“.
Die Teilnehmer bekommen wertvolle Tipps …
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