(openPR) Dem Import von Roh-, Hilfs- oder Wirkstoffen aus Indien und China kommt vor dem Hintergrund des bestehenden Kostengefälles im Vergleich zu Europa eine wachsende Bedeutung zu. Diese neuen Bezugsquellen für die Arzneimittelfertigung bergen aber auch Risikopotential.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an. Das Intensivseminar findet am 26.04.2007 in Frankfurt statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0704233
In der Veranstaltung werden u.a. rechtliche Voraussetzungen für die Einfuhr von Rohstoffen, Hilfsstoffen und Wirkstoffen nach AMG & AMWHV, die Sicherstellung der pharmazeutischen Qualität bei Importware aus China oder Indien und Anforderungen seitens der Arzneimittelzulassung thematisiert.
Presseinformation
Rohstoff-, Hilfsstoff- & Wirkstoffimport aus Indien und China für die Arzneimittelfertigung
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Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Pharma
FORUM Institut für Management GmbH, Heidelberg
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Tel. 06221 500 680
Fax. 06221 500 618
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Über das Unternehmen
Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit 25 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM ist 100% Tochter von Springer Science + Business Media, einem der weltweit führenden Anbieter für Wissenschafts- und Fachliteratur. Das breit gefächerte Angebot umfasst Konferenzen und Tagungen zu aktuellen Entwicklungen, aber auch Seminare und mehrtägige Lehrgänge. Im Jahre 2005 nahmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen der FORUM-Institute teil.
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FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
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