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Mit dem Näherrücken der Anwendung der EU-Medizinprodukteverordnung, erläutert das neuste Whitepaper von Maetrics die neuen regulatorischen Aufgaben für Wirtschaftsakteure Februar 2020 - Maetrics, ein führendes, international tätiges Life Sciences-Beratungsunternehmen für Regelungen und Compliance, hat ein Whitepaper herausgegeben, in dem die neuen (und geänderten) Verantwortlichkeiten von Wirtschaftsakteuren im Lichte der bevorstehenden EU-Verordnung für Medizinprodukte (EU-MDR) und der In-Vitro-Verordnung für Diagnostikgeräte (EU-IVDR) erlä…

Markttrends Enterprise Mobility spielt eine immer wichtigere Rolle auf der Agenda vieler Unternehmen. Die Budgets für Mobilitätsprojekte sind in den letzten Jahren stetig gewachsen: um 7 % im Jahr 2016 und um 10 % im Jahr 2017. Diese steigenden Investitionen eröffnen Vertriebspartnern bemerkenswerte unternehmerische Möglichkeiten. Von PBX und IP-PBX zu UC Immer mehr Unternehmen richten ihre Kommunikationsstrategien als Reaktion auf Veränderungen in der Branche neu aus. Dabei sehen wir, dass herkömmliche PBX- und IP-PBX-Lösungen allmählich …

August 2017 - Maetrics hat einen neuen Praxisleitfaden für Medizinproduktehersteller veröffentlicht, um sie dabei zu unterstützen, sich in dem neuen Medical Device Single Audit Program (MDSAP) zurechtzufinden. MDSAP ist ein globaler Ansatz zur Prüfung und Überwachung der Medizinprodukteherstellung, der das Ziel verfolgt, ihre Sicherheit und Wirksamkeit zu verbessern. Es handelt sich um eine internationale Initiative, die von Regulierungsbehörden geleitet wird. Das Programm sieht vor, dass ein einziges Audit eines medizinischen Geräts von mehr…