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Shire Genetic GmbH

Shire Genetic GmbH

Zur Shire PLC Strategisches Ziel von Shire ist es, das führende spezialisierte Pharmaunternehmen entsprechend der Anforderungen von Fachärzten und Experten zu werden. Die medizinischen Schwerpunkte von Shire sind das Aufmerksamkeits-Defizit-Syndrom mit Hyperaktivität (ADHD), human-genetische Therapien (HGT), gastrointestinale und Nierenerkrankungen. Die Unternehmensstruktur ist so flexibel, dass sie Shire ermöglicht, so umfangreich in neue Therapiebereiche vorzustoßen, wie es sich sonst nur bei Übernahmen ergiebt. Shire ist überzeugt, dass ein sorgfältig ausgewähltes Produktportfolio sowie ein strategisch ausgerichtetes und relativ kleines Verkaufsteam zufriedenstellende Ergebnisse bringen wird.

Über das Unternehmen

Hinweis an Redakteure

Über Shire plc
Das strategische Ziel von Shire besteht darin, das führende Spezial-Pharmaunternehmen für Anforderungen von Fachärzten und Spezialisten zu werden. Die Schwerpunkte von Shire sind humane, genetische Therapien, d

Aktuelle Pressemitteilungen von Shire Genetic GmbH
Bild: Zulassung gesichert: EU-Kommission stimmt erster und einziger Enzymersatztherapie bei Morbus Hunter zuBild: Zulassung gesichert: EU-Kommission stimmt erster und einziger Enzymersatztherapie bei Morbus Hunter zu
Shire Genetic GmbH

Zulassung gesichert: EU-Kommission stimmt erster und einziger Enzymersatztherapie bei Morbus Hunter zu

Basingstoke/UK, 11. Januar 2007. Die Europäische Kommission bewilligte kürzlich die Markteinführung von Idursulfase (Elaprase®) zur Langzeittherapie von Patienten mit Morbus Hunter (Mukopolysaccharidose Typ II, MPS-II).1 Der von Shire Human Genetic Therapies entwickelte Wirkstoff ist die erste und einzige Enzymersatztherapie für Patienten mit Morbus Hunter, seit der Entdeckung der Krankheit vor 100 Jahren. Das wöchentlich verabreichte Idursulfase ersetzt das kaum vorhandene oder sogar fehlende Enzym Iduronat-2-Sulfatase (I2S). Patienten, die…
12.01.2007
Bild: Shire erhielt FDA-Zulassung für Morbus HunterBild: Shire erhielt FDA-Zulassung für Morbus Hunter
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Shire erhielt FDA-Zulassung für Morbus Hunter

[Wachenroth, Bayern, 25. Juli 2006] — Shire plc (LSE: SHP; NASDAQ, SHPGY; TSX: SHQ) gab heute bekannt, dass die US-Nahrungs- und Arzneimittelbehörde (FDA) die Vermarktungszulassung für Idursulfase (ELAPRASE™), einer Enzymersatztherapie für die Behandlung des Morbus Hunter, auch als Mukopolysaccharidose II (MPS II) bekannt, erteilt hat. Beim Morbus Hunter handelt es sich um eine seltene, lebensbedrohliche, genetische Erkrankung, die in erster Linie Jungen/Männer betrifft, und durch das Fehlen bzw. den Mangel des lysosomalen Enzyms Iduronat-2-S…
28.07.2006
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