Selbsthilfegemeinschaft Haut e.V.

Über die Selbsthilfegemeinschaft Haut e.V.
Als überregionale, bundesweite, wahrgenommene Interessenvertretung, getragen und gestaltet von der besonderen Kompetenz der Betroffenen treten wir der mangelhaften Versorgungssituation der chronisch Hauterkrankten, im Besonderen der Psoriasis, entgegen. Ein Zugang zu gesundheitsförderlichen Strukturen wird den Betroffenen vielfach verwehrt, so dass ein selbstbewusstes gesundheitsorientiertes Handeln erschwert ist.

Über die Acne inversa Selbsthilfegruppen
Die Acne inversa Selbsthilfegruppen sind ein Zusammenschluss verschiedener online und offline Selbsthilfegruppen zur Erkrankung Hidradenitis suppurativa / Acne inversa. Unser Hauptziel ist die Verbesserung der Versorgung und des Wohlbefindens für Betroffene und deren Angehörigen, da diese Dermatose mitunter sehr Lebensverändern sein kann. Ferner setzen wir uns für die Aufklärung und gegen Stigmatisierung ein und sehen uns als Bindeglied zwischen Patienten und Ärzteschaft. Mit unserer Online-Aktivität erreichen wir täglich tausende Betroffene und versorgen diese mit wichtigen Informationen zu Erkrankung und geben Tipps zur Verbesserung der Lebensumstände.

Über den Deutschen Psoriasis Bund e.V. (DPB)
Der DPB ist eine gemeinnützige und unabhängige, bundesweit tätige Selbsthilfeorganisation von und für Menschen mit Schuppenflechte (Psoriasis und Psoriasis-Arthritis). Beim DPB erhalten Menschen mit Schuppenflechte und ihre Angehörigen qualitätsgesicherte Informationen zur Erkrankung sowie zu aktuellen und anerkannten Therapiemöglichkeiten. In den regionalen Selbsthilfegruppen des DPB tauschen sie sich über ihre Erfahrungen aus und geben einander nicht nur Halt und Unterstützung, sondern auch wertvolle Tipps zum Umgang mit der chronischen Erkrankung im Alltag. Der DPB vertritt die Interessen und Belange aller an Schuppenflechte erkrankten Menschen in Deutschland.

Über den Verein Psoriasis Netz
Das Psoriasis-Netz ist ein Internetportal für Menschen mit Schuppenflechte und / oder Psoriasis arthritis. Es informiert aktuell und sachkundig über die vielen Aspekte der Erkrankung. Ein wesentlicher Schwerpunkt ist der direkte Erfahrungsaustausch der Betroffenen. In einem betreuten Forum und dem Chat können Fragen gestellt und Probleme diskutiert werden. Das Internet-Portal wird rein ehrenamtlich von Menschen betrieben und betreut, die selbst an Schuppenflechte erkrankt sind. Die Macher bewahren sich ihre Unabhängigkeit und Kritikfähigkeit, indem sie sich nur aus Spenden finanzieren. Das Psoriasis-Netz ist damit eine zeitgemäße Form der Patienten-Selbsthilfe.