Pressemitteilungen des DPB

Der Deutsche Psoriasis Bund e.V. (DPB) wurde 1973 in Hamburg gegründet und ist ein bundesweit aktiver gemeinnütziger Verein von und für Menschen, die an Schuppenflechte (Psoriasis / Psoriasis-Arthritis) erkrankt sind. Dem Verein gehören mehrere tausend Mitglieder an, die sich in zahlreichen regionalen Selbsthilfegruppen nicht nur gegenseitig Halt und Unterstützung, sondern auch wertvolle Tipps zum Umgang mit der chronischen Erkrankung im Alltag geben.

Der DPB setzt sich in allen Bereichen der Gesellschaft für die Anliegen und Interessen von Menschen mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis ein. Als Sprachrohr für alle an Schuppenflechte erkrankten Menschen in Deutschland wird der DPB sowohl von den politischen Gremien als auch von den maßgeblichen Verbänden der Dermatologie - der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG) und dem Berufsverband der Deutschen Dermatologen (BVDD) - nicht nur anerkannt, sondern auch gehört.

Der DPB stellt zu vielen unterschiedlichen Themen, die mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis zusammenhängen, aktuelle und unabhängige Informationen bereit. Einige dieser Informationen können auch von Nicht-Mitgliedern als kostenfreie Erstinformation angefordert werden. Mitglieder im DPB können zu allen Fragen rund um ihre Erkrankung die medizinische Beratung durch den Wissenschaftlichen Beirat sowie die Rechtsberatung kostenfrei in Anspruch nehmen.