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Maetrics Ltd

Maetrics Ltd

Maetrics Ltd BioCity Nottingham Pennyfoot Street Nottingham NG1 1GF europemedia@maetrics.com

Über das Unternehmen

Maetrics ist eine im Jahr 1984 gegründete Beratungsfirma, die sich voll und ganz der Life Sciences Industrie verschrieben hat. Die Kernkompetenz liegt in der Unternehmenscompliance. Über die Jahre hinweg hat Maetrics viele Unternehmen in folgenden Bereichen unterstützt: Regulatorische Vorgaben, Qualitätssystemen, Qualitätskontrolle, Audits, CAPA, Prozessvalidierung und GxP. Das Beratungsportfolio umfaßt: Enterprise Compliance, Leistungsverbesserung, Risikomanagement, Informationstechnologie, Change Management. Derweil ist Maetrics mit Unternehmenssitzen in den USA (fünf Büros), dem Vereinigten Königreich und der Schweiz vertreten.

Aktuelle Pressemitteilungen von Maetrics Ltd
Bild: Sofortige Umsetzung der Unique Device Identification (UDI) in Europa für reibungslose ComplianceBild: Sofortige Umsetzung der Unique Device Identification (UDI) in Europa für reibungslose Compliance
Maetrics Ltd

Sofortige Umsetzung der Unique Device Identification (UDI) in Europa für reibungslose Compliance

Maetrics fasst die wichtigsten Lehren für Medizintechnikproduzenten im Hinblick auf die UDI in einem konstenlosen Whitepaper zusammen Vor dem Hintergrund der Medical Device Regulation (MDR) in Europa könnte die Unique Device Identification (UDI) zur Voraussetzung für alle Medizinproduktehersteller und ihre Geräte werden. Produzenten sollten die Vorteile der UDI so schnell wie möglich für sich ausnutzen. Diejenigen, die die allumfassende UDI Implementierung frühzeitig in die Planung einbeziehen, werden die besten Ergebnisse für ihr Geschäft e…
21.06.2016
Bild: Medizintechnische Industrie ist vorbereitet für Veränderungen bezüglich der Post Market SurveillanceBild: Medizintechnische Industrie ist vorbereitet für Veränderungen bezüglich der Post Market Surveillance
Maetrics Ltd

Medizintechnische Industrie ist vorbereitet für Veränderungen bezüglich der Post Market Surveillance

Maetrics enthüllt in kostenfreiem Whitepaper wie die Anforderungen der Marktüberwachung (Post Market Surveillance) zu behandeln sind. Regulierungsbehörden verschärfen die Anforderungen bezüglich der Marktüberwachung (Post Market Surveillance) von Medizinprodukten. Sie sollen die Sicherheit bei der Verwendung und Inbetriebnahme von medizintechnischen Fabrikaten erhöhen. Um Patienten und Benutzer nicht zu gefährden, muss das Risiko so früh wie möglich eingedämmt werden. Bislang verließen sich Unternehmen des medizintechnischen Industriesektors…
30.03.2016
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