openPR Recherche & Suche
Pressearchiv

Hypophosphatasie Deutschland e.V.

Hypophosphatasie Deutschland e.V.

Hypophosphatasie Deutschland e.V. Gerald Brandt Peter-Schneider-Straße 1 97074 Würzburg Tel: 0931-782937 info@hpp-ev.de

Über das Unternehmen

Der Bundesverband Hypophosphatasie Deutschland e.V. wurde 2006 als gemeinnütziger Verein gegründet und vertritt die Interessen der Patienten, die in Deutschland an der seltenen Knochenstoffwechselstörung Hypophosphatasie (HPP) leiden. In Kooperation mi

Aktuelle Pressemitteilungen von Hypophosphatasie Deutschland e.V.
Bild: HPP e.V. - Europäischer Tag der Seltenen Krankheit 2009Bild: HPP e.V. - Europäischer Tag der Seltenen Krankheit 2009
Hypophosphatasie Deutschland e.V.

HPP e.V. - Europäischer Tag der Seltenen Krankheit 2009

Würzburg/Berlin –Initiiert durch den Dachverband EURORDIS wurde 2008 der Europäische Tag der Seltenen Krankheit ins Leben gerufen, der nun jährlich am letzten Tag im Februar begangen wird. Ziel dieses Aktionstages ist es, Öffentlichkeit und Politik auf die schwierige Situation von Menschen mit seltenen Erkrankungen aufmerksam zu machen. Denn es fehlt in diesem Bereich nicht nur an gesundheitspolitischem Engagement, sondern zumeist auch an den nötigen finanziellen Mitteln, um seltene Erkrankungen besser zu erforschen. Dabei könnten in vielen …
16.02.2009
Bild: Es ist nicht immer OsteoporoseBild: Es ist nicht immer Osteoporose
Hypophosphatasie Deutschland e.V.

Es ist nicht immer Osteoporose

Wenn Knochen im mittleren Lebensalter brüchig werden, ist nicht immer Kalziummangel die Ursache. Auch andere Erkrankungen führen zum so genannten Knochenschwund. Würzburg – Angesichts der umfangreichen Berichterstattung zum Welt-Osteoporose-Tag am 20.10. weist der Bundesverband HPP Deutschland e.V. darauf hin, dass nicht nur ein Mangel an Kalzium für ein erhöhtes Knochenbruch-Risiko verantwortlich sein kann. Auch andere Stoffwechselstörungen können zu einem Ungleichgewicht im Mineralhaushalt und damit zu einem Abbau der Knochensubstanz führe…
26.10.2008
Zweites HPP-Bundestreffen in Würzburg ein voller Erfolg
Hypophosphatasie Deutschland e.V.

Zweites HPP-Bundestreffen in Würzburg ein voller Erfolg

Immer stärker entwickelt sich Würzburg zu einem zentralen Anlaufpunkt für Patienten mit der seltenen Knochenstoffwechselstörung Hypophosphatasie (HPP). Zum zweiten Mal fand nun vom 03. bis 05. Oktober eine bundesweit einzigartige Zusammenkunft von Betroffenen und Experten statt. Die Knochenstoffwechselstörung Hypophosphatasie ist so selten, dass nur ganz wenige Experten sie überhaupt kennen. Meist wird sie deshalb auch mit anderen Erkrankungen verwechselt. Während die HPP bei Kindern eventuell einer Rachitis oder auch einer rheumatischen Erk…
07.10.2008
Neue Ursache für Knochenentzündungen entdeckt
Hypophosphatasie Deutschland e.V.

Neue Ursache für Knochenentzündungen entdeckt

Mangel des Enzyms alkalische Phosphatase kann zu einer Form der nicht-bakteriellen Osteomeylitis führen. Würzburg – Ein Rheumatologe an der Universitäts-Kinderklinik Würzburg hat eine neue Ursache für Knochenentzündungen schon im Kindesalter entdeckt. Im Rahmen von Untersuchungen zur seltenen Knochenstoffwechselstörung Hypophosphatasie (HPP), die durch den Mangel des Enzyms alkalische Phosphatase (aP) verursacht wird und gewöhnlich mit Knochenbrüchen und -deformationen sowie Zahnausfall einhergeht, fand Prof. Hermann Girschick heraus, dass e…
03.09.2008
1
Sie lesen gerade: Hypophosphatasie Deutschland e.V. Presse – Pressemitteilung