Agendia

CupPrint* dient zur Bestimmung unbekannter Primärtumore -- AMSTERDAM, Niederlande 14.07.2006 Nachdem Agendia bereits im letzten Jahr die CE-Zulassung für MammaPrint® erhalten hat, wurde jetzt das zweite Microarray-Produkt von der Prüf- und Zertifizierstelle für Medizinprodukte in den Niederlanden, dem Dutch Healthcare Inspectorate, zugelassen. "Mit der CE-Zulassung für beide Produkte und der Akkreditierung des medizinischen Labors nach ISO 17025 verfügt Agendia jetzt über die einzigartige Möglichkeit, die Produkte zu vermarkten, und über …