Die neue EMEA-Richtlinie tritt in Kraft
(openPR) Am 1. Dezember 2006 erhält die neue EMEA-Richtlinie CHMP/SWP/4447/00
GUIDELINE ON THE ENVIRONMENTAL RISK ASSESSMENT OF MEDICINAL PRODUCTS FOR HUMAN USE ihre Gültigkeit.
Haben Sie sich schon darüber informiert, welche Konsequenzen sich daraus für Ihre Arbeit ergeben?
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Umweltbewertung von Humanpharmaka
Welche Anforderungen stellt die neue EMEA-Richtlinie?
am 18. und 19. September 2006 in Düsseldorf
Eine genaue Beschreibung der Veranstaltung, sowie Anmeldedetails können unter
http://www.forum-institut.de/veranstaltungnl.asp?SemNr=0609271 abgerufen werden.
Wir freuen uns über zahlreiche interessierte Teilnehmer!
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