(openPR) Sehr geehrte Damen und Herren,
am 29. Oktober werden Patientenvereinigungen in 44 Ländern zum zweiten Mal den Welt-Psoriasis-Tag begehen. Eine der vielen Aktionen ist ein Experten-Chat, den die deutschsprachigen Psoriasis-Organisationen im Internet anbieten: Am Donnerstag, dem 27. Oktober 2005 ab 19.30 Uhr wird Dr. med. Markus Friedrich alle Fragen rund um die Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis beantworten. Dr. Friedrich ist Leiter des Studienzentrum Psoriasis an der Charité in Berlin. Startpunkt für den Internetnutzer ist http://www.psoriasis-netz.de.
Unsere Bitte: Könnten Sie diese Sprechstunde in Ihrem Medium ankündigen?
Zur Erläuterung
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Weltweit sind schätzungsweise 125 Millionen Menschen an Psoriasis (Schuppenflechte) erkrankt. In Deutschland geht man von mindestens 2 Millionen Betroffenen aus. Erst in den letzten Jahren ist deutlich geworden, wie erheblich die Lebensqualität der Erkrankten eingeschränkt sein kann. Für viele Menschen ist Psoriasis eine schwere Krankheit, unter der sie erheblich leiden. Sie ist nicht allein eine Hautkrankheit, sondern kann auch die Gelenke und die Nägel befallen.
An diesem Tag wollen die Patientenverbände um mehr Verständnis für die Situation der Menschen mit Schuppenflechte werben. International soll die Öffentlichkeit informiert werden:
Psoriasis ist
• keine kosmetische ärgerliche Angelegenheit, sondern eine ernsthafte Krankheit.
• nicht ansteckend.
• eine innerlich verursachte, chronische Krankheit.
• nicht tödlich, schließt aber viele von einem normalen Leben aus.
• eine schwere Krankheit. Die Betroffenen leiden darunter teilweise schwerer als Menschen mit Herzkrankheiten.
Was Menschen mit Schuppenflechte plagt
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Die einen haben "nur" ein bisschen trockene Haut am Ellenbogen oder an den Knien. Bei den anderen ist die Haut von Kopf bis Fuß stark entzündet und mit dicken Schuppen besetzt. Manche kommen gut klar mit ihrer Krankheit, andere dagegen leiden erheblich darunter. Besonders verzweifelt sind diejenigen, die im Gesicht oder an den Händen betroffen sind. Jedermann kann sehen, dass sie eine Hautkrankheit haben. Das Bezahlen an der Supermarkt-Kasse -eine alltägliche Situation für jeden anderen - wird zur peinlichen Qual.
Viele vermeiden es, Schwimmen zu gehen oder Sport zu treiben. Die Badeordnungen sind inzwischen so geändert worden, dass kein Psoriatiker mehr aus einem Schwimmbad verwiesen werden darf. Trotzdem fühlen Psoriatiker, dass sie von den anderen Badegästen gemieden werden: Da werden sie scheel angesehen, Menschen ekeln sich vor ihnen oder haben Angst, sich anzustecken. Die einen machen entsprechende Bemerkungen, die anderen setzen sich deutlich weg.
Wie das Psoriasis-Netz hilft
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Das Psoriasis-Netz ist die moderne Form der Selbsthilfe von Menschen, die an Schuppenflechte erkrankt sind. Auf diesem Internetportal können Betroffene und Angehörige Informationen finden und sich über die vielen Aspekte ihrer Erkrankung austauschen:
Wer hat welche Erfahrung mit bestimmten Medikamenten?
Wie cremt man sich am besten ein?
Wer war schon einmal in der Klinik im Allgäu?
Worauf muss ich beim Arztbesuch achten?
Darf ich mir ein Tatoo stechen lassen?
Hilft Homöopathie?
Wie kann ich denn mit dieser Haut einen Partner finden?
Es gibt Fragen, auf die gesunde Menschen nie kommen würden, die aber für die Betroffenen notwendige Hilfe im Alltag sind.
Der Experten-Chat wird veranstaltet vom
- Psoriasis-Selbsthilfe Arbeitsgemeinschaft e.V.
- Psoriasis & Haut e.V.
- PSO Austria und
- der Schweizerischen Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft
Die Länder, in denen Aktionen zum Welt-Psoriasis-Tag durchgeführt werden, finden Sie unter http://www.worldpsoriasisday.com.
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Sie finden diese Pressemitteilung auch unter http://www.psoriasis-netz.de/presse_wpd2005.html
Kontakt für Rückfragen:
