(openPR) Mit dem LipoSonix-System kann in einer einzigen einstündigen Behandlung eine Reduktion des Taillenumfangs um 2,8 cm erzielt werden
• Bei der Behandlung mit dem LipoSonix-System wird mittels nicht invasiver, fokussierter Ultraschallenergie Unterhautfettgewebe in der Bauchregion reduziert.
• Klinische Studien haben gezeigt, dass nach einer etwa einstündigen Behandlung eine Reduktion um eine Konfektionsgröße erzielt werden kann. Dies entspricht einer durchschnittlichen Verringerung des Taillenumfangs um 2,8 cm. Sichtbare Ergebnisse sind in der Regel nach 8 bis 12 Wochen zu erwarten. Die Zeit in der Praxis und die Ergebnisse können von Person zu Person variieren.
Hamburg, den 25. Mai 2010 – Die Medicis Technologies Corporation hat das LipoSonix-System Modell 1.4 auf dem deutschen Markt eingeführt. Bei diesem System werden mittels fortschrittlicher Ultraschalltechnologie unerwünschte Fettpölsterchen in der Bauchregion ohne chirurgischen Eingriff und bei geringer bzw. gar keiner Ausfallzeit beseitigt.
Im Gegensatz zu anderen Systemen für die Fettgewebereduktion, bei denen erst nach mehreren Behandlungen ein Ergebnis zu sehen ist, kann der Taillenumfang mit dem LipoSonix-System in einer einzigen, einstündigen Behandlung um durchschnittlich 2,8 cm – etwa eine Konfektionsgröße – reduziert werden. Bei den meisten Personen sind die Endergebnisse nach 8 bis 12 Wochen sichtbar. Die LipoSonix-Behandlung ist außerdem eine der wenigen nicht invasiven und nicht chirurgischen Behandlungen zur Fettreduktion, mit denen das unerwünschte Fett in der Behandlungsregion dauerhaft beseitigt wird. Sie ist kein Mittel zur Gewichtsabnahme.
Das LipoSonix-System erzielt mit hochintensivem fokussiertem Ultraschall (HIFU) einen kontrollierten thermischen Effekt, der zur Zellnekrose (Zelltod) führt und damit unerwünschtes Unterhautfettgewebe wirksam beseitigt. Andere Ultraschallgeräte für das Bodysculpting setzen niedrige Energie und Kavitation ein, die eine mechanische Wirkung haben.
Die LipoSonix-Behandlung ist für Personen mit hartnäckigen Fettpölsterchen in der Bauchregion vorgesehen, die einen guten allgemeinen Gesundheitszustand aufweisen und realistische Erwartungen haben. Geeignete Kandidaten haben einen Körpermasseindex (BMI) von 30 oder darunter und sollten mindestens 2,5 cm Fettgewebe in der Bauchregion zusammenkneifen können.
Die Behandlung ist nur von Ärzten erhältlich, die mit dem LipoSonix-System arbeiten. Die Eignung des Patienten für eine LipoSonix-Behandlung ist im Rahmen eines Gesprächs mit dem behandelnden Arzt zu ermitteln.
Die LipoSonix-Technologie wurde in neunjähriger Forschungsarbeit entwickelt und getestet und verfügt über ein gut definiertes Sicherheitsprofil sowohl während als auch nach der Behandlung. In klinischen Studien wurde gezeigt, dass unerwünschtes Fettgewebe mit der LipoSonix-Behandlung ohne Schädigung des umliegenden Gewebes beseitigt wird.
Über die Medicis Technologies Corporation
Die Medicis Technologies Corporation (MTC) ist eine 100-prozentige Tochtergesellschaft der Medicis Pharmaceutical Corporation (NYSE: MRX). MTC beschäftigt ca. 55 Wissenschaftler, Ingenieure und klinische Fachkräfte in Bothell, einer Stadt in der Nähe von Seattle im US-Bundesstaat Washington. MTC ist für die Entwicklung und Fertigung der LipoSonix-Technologie verantwortlich. Das Personal des Unternehmens verfügt gemeinsam über mehr als 200 Jahre Erfahrung in der Entwicklung therapeutischer und diagnostischer Ultraschallgeräte sowie über eingehende wissenschaftliche Kenntnisse bezüglich der Gewebeinteraktion zur Erzielung einheitlicher, messbarer und wiederholbarer Ergebnisse.
Wichtige Sicherheitsinformationen
Während der Behandlung können Beschwerden, Schmerzen, ein Kältegefühl, Kribbeln, Prickeln oder ein Wärmegefühl verspürt werden. Nach der Behandlung kann es zu einer vorübergehenden Rötung, Blutergüssen, Beschwerden und Schwellungen kommen. Die Behandlung mit dem LipoSonix-System ist nicht für jeden geeignet. Sie ist nicht zur Behandlung von Fettleibigkeit oder von Regionen mit geringem Fett im Bauchbereich vorgesehen. Die LipoSonix-Behandlung darf nicht bei Personen durchgeführt werden, die unter Blutgerinnungsstörungen leiden oder blutverdünnende oder gerinnungshemmende Medikamente einnehmen, in der zu behandelnden Region operiert worden sind, Krebs haben oder ein Elektroimplantat (z. B. einen Schrittmacher) tragen. Wenn eine dieser Bedingungen vorliegt, ist der Arzt zu informieren. Bei Schwangerschaft oder möglicher Schwangerschaft muss die LipoSonix-Behandlung verschoben werden. Die Eignung für die Behandlung muss vom Arzt bestimmt werden.
Zusätzliche Produkt- und Sicherheitsinformationen sind erhältlich unter: www.LipoSonix.com.
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