(openPR) Imprägnierung mit Minozyklin und Rifampin der Innen- und Außenflächen von Zentralvenenkathetern schützt vor CRBSIs (Catheter Related Bloodstream Infections)
- Diese Katheter-Innovation bietet Schutz über einen Zeitraum von mindestens zwei Wochen für Hochrisikopatienten auf der Intensivstation.
Limerick, Irland – 21. Februar 2008 – Cook Medical kündigte heute an, dass ihre Cook Spectrum® Glide™ Minozyklin/Rifampin imprägnierten Zentralvenenkatheter ab sofort in Deutschland erhältlich sind. Spectrum® Glide™ Zentralvenenkatheter sind eine Spezialentwicklung von Cook Critical Care, einer Geschäftseinheit von Cook Medical, die einen bestmöglichen Schutz vor Infektionen des Blutkreislaufs durch Zentralvenenkatheter (Catheter Related Bloodstream Infections/CRBSIs) gewährleisten.
Laut Dr. Christine Geffers, Institute of Hygiene and Environmental Health, Charité – University Medicine, ist es schwierig, genaue Zahlen zur Häufigkeit von Infektionen, die im Zusammenhang mit Gefäßkathetern auftreten zu liefern. „Aber wir schätzen, dass in Deutschland auf Intensivstationen jährlich ca. 8000 Patienten eine Katheter-bedingte Blutinfektion erleiden. Insgesamt sind etwa 20.000 Patienten pro Jahr im Krankenhaus von Infektionen betroffen, die assoziiert sind mit der Anlage von Zentralvenenkathetern.“
Gängige Katheter sind entweder gar nicht, oder mit einer Kombination aus verschiedenen Wirkstoffen an den Außenflächen beschichtet, die dazu beitragen sollen, diesem Katheter eine antiseptische Wirkung zu verleihen. Beide Arten haben sich als klinisch weniger wirkungsvoll erwiesen, als die antimikrobiellen Spectrum-Katheter, deren Innen- und Außenflächen mit einer einzigartigen Wirkstoffkombination von Rifampin und Minozyklin imprägniert sind.
Die Imprägnierung mit Rifampin und Minozyklin schützt durch seine Breitband-Wirkung sowohl vor grampositiven, wie auch gramnegativen Organismen, ein Schutz, der über mindestens zwei Wochen anhält. Klinische Studien in den USA haben keine antibiotischen Resistenzen feststellen können.
Wie funktioniert der Spectrum-Katheter?
Alle Katheterlumina sind mit Anschlussbezeichnung, Durchmesser und Durchflussvolumen gekennzeichnet. Der Spectrum-Katheter ist mit doppeltem oder dreifachem Lumen verfügbar. Die Lumina sollten vor dem ersten Gebrauch gespült werden. Die hydrophile Beschichtung des Katheters wird beim Einschieben in das Gefäß aktiviert. Der Spectrum-Katheter besteht aus zwei oder drei vollkommen voneinander getrennten vaskulären Anschlusslumina innerhalb eines einzigen Katheters. Diese Gliederung macht mehrfache Venenpunktionen oder Anordnungen mit mehreren Konnektoren, wie sie bei einlumigen Kathetern erforderlich sind, überflüssig. Auch dadurch minimiert sich die Infektionswahrscheinlichkeit. Die Ausgangsöffnungen der einzelnen Lumina sind durch Abstände voneinander getrennt, die in einem geeigneten Verhältnis zum Durchmesser (French-Lumen) des Katheters stehen – der Spectrum Katheter ist in 4.0, 5.0 oder 7.0- French erhältlich.
Bruce Gingles, Global Vice President bei der Geschäftseinheit Critical Care sagt: „Infektionen, die im Krankenhaus erworben werden, oder durch Katheter-bedingte Blutinfektionen, werden in den Medien, der Politik, sowie von Ärzten und Patienten mehr denn je wahrgenommen. Natürlich steht das Leid der Patienten und deren Angehöriger an erster Stelle. Aber Krankenhausinfektionen verlängern auch die Aufenthaltsdauer des Patienten und erfordern zusätzliche diagnostische Maßnahmen - eventuell Operationen, medikamentöse Behandlungen oder andere therapeutische Schritte mit entsprechend höherem Kostenaufwand. Experten meinen, dass im Krankenhaus erworbene Infektionen durch geeignete Präventionsmaßnahmen im gesamten Gesundheitswesen um etwa 15 bis 30 Prozent reduziert werden könnten. Wir sind davon überzeugt, dass die medizintechnischen Innovationen in diesem Kampf eine wesentliche Rolle spielen. Dieser Kampf gegen CRBSIs muss in erster Linie von der Prävention ausgehen, nicht von der Behandlung. Genau dafür haben wir den Spectrum-Glide-Katheter entwickelt.“
Wissenswertes über den Cook Spectrum® Glide™
• Einzigartige Wirkstoffkombination aus Minozyklin/Rifampin
• Imprägnierung der Innen- und Außenflächen
• Enthält kein Silber, daher anwendbar für Patienten mit einer Silber-Allergie
• Keine Wirkstoffkonzentration im Blut nachweisbar
• In Studien* belegte bessere Wirksamkeit als andere beschichtete Zentralvenenkatheter (ZVK)
• Wirkstoffkombination wirkt synergetisch, niemals antagonistisch
• Beide Wirkstoffe haben einen komplett unterschiedlichen Wirkmechanismus, daher ist die Wahrscheinlichkeit der Resistenzbildung sehr gering
• Breitspektrum Aktivität gegen gram+, gram-, Bakterien, Pilze, sowie MRSA
• Minimum 14 Tage Wirksamkeit, in Studien auch bis zu 19 Tagen
• Kein routinemäßiger Wechsel des ZVK nötig, erst wenn klinisch indiziert
• Hydrophile Beschichtung erleichtert die Platzierung
• Additive Maßnahmen zur Vorbeugung von Infektionen durch Implementierung einer nahtlosen Fixierung und einer verschiebbaren Halteplatte, sowie CLC 2000 Caps
• Als komplettes Tray erhältlich (in Vorbereitung)
• In den US-Richtlinien der AHRQ (Agency for Healthcare Research and Quality) Empfehlung Nr. 11 zur Vermeidung von ZVK-assoziierten Infektionen und zur Erhöhung der Patientensicherheit
• Echo-Tip Needle (AHRQ- Standard zur Erhöhung der Patienten Sicherheit)
• Ab Liegedauer von 1 Woche kosteneffektiv, ab 2 Wochen kostensparend
• 7 French Katheter sind hydrophil beschichtet
*Über 20 Studien stehen zur Verfügung, u. a. zu diesem Thema
Cook™ und Cook Spectrum® Glide™ sind Markenzeichen bzw. eingetragene Markenzeichen der Firma Cook.
