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Abseamed ab 1.10. verfügbar

11.10.200709:16 UhrGesundheit & Medizin

(openPR) Ärzten und Patienten steht ab dem 1. Oktober das Epoetin alfa- Biosimilar Abseamed® von MEDICE zur Verfügung. Nachdem die Europäische Kommission Ende August die Zulassung erteilt hat, erfolgt nun die Markteinführung. Damit gehört MEDICE mit zu den Ersten, die eine Biosimilar-Version von Epoetin alfa im Markt präsentieren. Abseamed® ist für folgende Indikationen zugelassen: Behandlung der Anämie bei Prädialyse- und Dialyse-Patienten (i.v.-Gabe) sowie Behandlung der Anämie bei Tumorpatienten unter Chemotherapie. MEDICE bietet eine breite Produktpalette von Fertigspritzen mit 1.000, 2.000, 3.000, 4.000, 5.000, 6.000, 8.000 und 10.000 I.E. Epoetin alfa an. Die Produktion des Epoetin alfa-Biosimilars erfolgt in Deutschland und komplettiert als entscheidender Baustein die nephrologische Produktpalette von MEDICE.

Die Zulassung macht MEDICE zum Dienstleister sämtlicher nephrologischer Indikationsgebiete zur Behandlung der urämischen Komplikationen. Hyperphosphatämie, metabolische Azidose, Elektrolyt-Störungen deckt MEDICE mit patentfreien Wirkstoffen ab, die mit verbesserter galenischer Darreichung Vorteile für Patienten und Therapeuten ermöglichen. Im Sinne eines integrierten Anämiemanagements können die Nephrologen deshalb bereits auf therapeutische Optionen für diese anämiebeeinflussenden Indikationsgebiete zurückgreifen.
Mit der Markteinführung von Abseamed® wird MEDICE attraktive System-Lösungen zur Behandlung der Anämie bei Prädialyse- und Dialyse-Patienten anbieten.

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