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(openPR) Kompakt-Seminar für Einsteiger und Refresher!
- Rechtliche Grundlagen zur Klinischen Forschung, Zulassung & Pharmakovigilanz
- Verantwortlichkeiten des pharmazeutischen Herstellers und seiner Mitarbeiter
- Labeling, die Packungsbeilage und Marketing
- Vertrieb und Import von Arzneimitteln
- Haftung und strafrechtliche Verantwortung
- AMG, HWG, UWG, AMWHV
Dieses Seminar gibt Ihnen kompakt an nur zwei Tagen eine Einführung in die wesentlichen Rechtsthemen im Pharmabereich. Sie haben die Möglichkeit, einen umfassenden Überblick über die Rechtsgrundlagen der verschiedenen Abläufe in der Arzneimittelentwicklung zu erhalten. Erörtert werden neben Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Arzneimitteln, auch die Arzneimittelhaftung sowie die wettbewerbsrechtliche und die sozialrechtliche Seite des Pharmarechts. Selbstverständlich berücksichtigen die beiden Referenten alle aktuellen Entwicklungen in den verschiedenen Themenbereichen!
- In welchen Gesetzen finden Sie Antworten?
- Welche Verordnungen oder Richtlinien sind für Ihre tägliche Praxis wesentlich?
- Was ist neu? Mit welchen Konsequenzen für Sie?
Erhalten Sie Antworten auf Ihre speziellen Fragen von kompetenten Referenten aus der Praxis.
Profitieren Sie von der langjährigen Erfahrung der Experten und nutzen Sie diese Gelegenheit, Ihr rechtliches Umfeld anhand zahlreicher Praxisbeispiele besser kennenzulernen!
Mehr Informationen erhalten Sie unter: https://www.akademie-heidelberg.de/seminar/pharma-recht-grundlagen-praxis
