NurExone Biologic Inc.

In ihrer Antwort wies die FDA darauf hin, dass die geplante Strategie für Toxizitätsstudien gemäß den FDA-Richtlinien akzeptabel ist und keine groß angelegten Tierversuche erforderlich sind. Das abgeschlossene Pre-IND-Meeting mit der FDA wird voraussichtlich den Zulassungsprozess von NurExone beschleunigen, um im Jahr 2025 mit klinischen Studien der Phase 1/2 am Menschen zu beginnen. Toronto, Kanada und Haifa, Israel - (13. September 2023) - NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX) (FSE: J90) (NRX.V) (das "Unternehmen" oder "NurExone"), ein bioph…

Calgary, Alberta, Kanada, den 15. Dezember 2022 - NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX) (FWB: J90) (wir, uns/e/r, das Unternehmen oder NurExone), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das eine biologisch gesteuerte Exosomen-Therapie (Exo-Therapie) für Patienten mit traumatischen Rückenmarkverletzungen entwickelt, freut sich, den folgenden Aktionärsbrief von Dr. Lior Shaltiel, CEO von NurExone, bereitzustellen. Sehr geehrte Aktionäre, wir haben uns auf den Weg gemacht, um dringend benötigte Therapien für Menschen mit Rückenmarksverletzungen zu …

Analyse des Unternehmens deutet auf erfolgreichen Einsatz der firmeneigenen Wirkstoffbeladungstechnologie zur Herstellung von exosomenbasierten Therapien hin CALGARY, ALBERTA, KANADA, den 30. November 2022 - NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX) (Frankfurt: J90) (das Unternehmen oder NurExone), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das eine biologisch gesteuerte Exosomen-Therapie (ExoTherapy) für Patienten mit traumatischen Wirbelsäulenverletzungen entwickelt, hat heute die Ergebnisse einer vom Unternehmen durchgeführten präklinischen Studie zur…

Calgary, Alberta, Kanada, den 24. November 2022. NurExone Biologic Inc. (TSX-V: NRX, FWB: J90) (NurExone oder das Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das eine biologisch gesteuerte Exosomentherapie (ExoTherapy) für Patienten mit traumatischen Rückenmarksverletzungen entwickelt, stellt ein Unternehmensupdate bereit und gibt die Finanzergebnisse für das Quartal zum 30. September 2022 bekannt. Die Zulassung unserer Medikamentenplattform durch die U.S. FDA hat für NurExone nach wie vor Priorität und wir beabsichtigen, diesen Proze…

- Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) informierte NurExone darüber, dass die Produktentwicklung schon so weit fortgeschritten ist, dass ein Pre-Investigational New Drug (Pre-IND)-Meeting stattfinden könnte - Ein Pre-IND-Meeting könnte möglicherweise den regulatorischen Zeitplan für die Einführung der Exo-Therapie von NurExone auf dem US-Markt verkürzen Calgary, Alberta, Kanada, den 2. November 2022 - NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX) (FWB: J90) (das Unternehmen oder NurExone), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das ein…

Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass der proprietäre Produktionsprozess die Exosomen-Produktivität steigert und die Kosteneffizienz verbessert Calgary, Alberta, Kanada, den 26. Oktober 2022 - NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX) (FWB: J90) (das Unternehmen oder NurExone), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das eine biologisch gesteuerte Exosomen-Therapie (Exo-Therapie) für Patienten mit traumatischen Rückenmarksverletzungen entwickelt, hat heute die Ergebnisse einer internen Produktivitäts- und Qualitätspilotstudie bekannt gegeben, die vom…

Calgary, Alberta, den 20. Oktober 2022 - NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX) (FWB: J90) (das Unternehmen oder NurExone), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das eine biologisch gesteuerte Exosomen-Therapie für Patienten mit traumatischen Rückenmarksverletzungen entwickelt, freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen an der Bio-Europe-Konferenz 2022 (Bio-Europe) in Leipzig, Deutschland, teilnehmen wird, die vom 24. Oktober bis 26. Oktober stattfindet. Die Bio-Europe gilt als eins der größten europäischen Treffen von Fachleuten der Bioph…

- Beide Unternehmen werden zusammenarbeiten, um die Phasen der Arzneimittelentwicklung von NurExone zu optimieren - von der Forschung und Entwicklung bis hin zur Qualitätssicherung - Das Unternehmen veranstaltet am Donnerstag, den 20. Oktober 2022, um 17:00 Uhr MEZ ein Webinar für Investoren Calgary, Alberta, Kanada und Oxford, Vereinigtes Königreich, den 12. Oktober 2022 - NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX) (FWB: J90) (das Unternehmen oder NurExone), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das eine biologisch gesteuerte Exosomentherapie für Pa…

Die Ergebnisse zeigen eine signifikante Steigerung der Wirksamkeit der therapeutischen Wirkstoffe von NurExone im Hinblick auf die Hemmung der PTEN-Expression Calgary, Alberta, Kanada, den 4. Oktober 2022 - NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX) (FWB: J90) (das Unternehmen oder NurExone), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das eine biologisch gesteuerte Exosomen-Therapie (Exo-Therapie) für Patienten mit traumatischen Wirbelsäulenverletzungen entwickelt, hat heute die Ergebnisse einer Studie unter kontrollierten Bedingungen im unternehmenseige…

Calgary, Alberta, Kanada und Dresden, Deutschland, den 7. September 2022 - NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX) (Frankfurt: J90) (das Unternehmen oder NurExone), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das eine biologisch gesteuerte Exosomentherapie für Patienten mit traumatischen Wirbelsäulenverletzungen entwickelt, freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen mit der Firma denovoMATRIX GmbH (denovoMATRIX) eine Absichtserklärung (die Absichtserklärung) unterzeichnet hat. denovoMATRIX ist ein führender deutscher Entwickler von innovativen Tec…

Calgary, Alberta, den 1. September 2022 - NurExone Biologic Inc. (vormals EnerSpar Corp. oder EnerSpar) (TSXV: NRX) (das Unternehmen oder NurExone), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das eine biologisch gesteuerte Exosomen-Therapie für Patienten mit traumatischen Wirbelsäulenverletzungen entwickelt, gab heute bekannt, dass sich das Unternehmen bereiterklärt hat, 170.195 Stammaktien des Unternehmens zu einem angenommenen Preis von 0,80 CAD pro Aktie auszugeben, um die Verbindlichkeiten in Höhe von 136.155,83 CAD gegenüber bestimmten leitend…