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PAREXEL verkürzt Anlaufzeit klinischer Studien mit der neuen Version von CLINPHONE® RTSM Services um Wochen

18.06.201412:49 UhrGesundheit & Medizin

(openPR) Neueste RTSM Technologie bietet standardisierte Studienkomponenten für schnellere Implementierung und mehr Gestaltungsfreiheit

BOSTON, MA, 18. Juni 2014 – Parexel International, eines der weltweit größten und führenden Auftragsforschungsinstitute zur Planung und Durchführung klinischer Studien, hat heute die Markteinführung der neuen Version seiner ClinPhone® RTSM-Lösung bekanntgegeben. Sie soll Kunden helfen, klinische Studien schneller durchzuführen als bisher. Die zukunftsweisende Randomization- und Trial-Supply-Management-Lösung (RTSM) wurde seit 1996 bereits in mehr als 3.000 Studien an über 400.000 Orten und mit 2 Millionen Patienten eingesetzt. Die von PAREXEL Informatics entwickelte Lösung ist ein wesentlicher Bestandteil der Perceptive MyTrials® Plattform, einer integrierten Anwender-Suite für die Durchführung klinischer Studien.



Biopharmazeutische Unternehmen setzen verstärkt darauf, die Entwicklung von Medikamenten effizienter zu machen, ohne dass sich dies auf die Patientensicherheit oder die Datenqualität auswirken würde. Effizienz ist insbesondere zum Start klinischer Studien entscheidend, wenn Kunden gleichzeitig eine ganze Reihe wichtiger Schritte wie die Untersuchung von Patienten, die Einschreibung und Randomisierung sowie Verteilung von Medikamenten und Materialien durchführen müssen.

ClinPhone® RTSM nimmt sich dieser Herausforderungen an und kann durch den Einsatz vorgefertigter, interaktiver Web-Module für Patienten-, Versorgungs- und Vor-Ort-Aktivitäten, wie sie in jeder Studie üblich sind, schneller implementiert werden. PAREXEL Informatics ist außerdem in der Lage, durch eine effiziente Bilddarstellung die Systemprüfung und die Zulassungen für Patienten zu rationalisieren.

„Auf Grundlage unserer Erfahrung aus mehreren Tausend Studien haben wir Möglichkeiten identifiziert, die allgemeine Funktionalität für das Patientenscreening, die Weiterbelieferung mit Mediakamenten und andere grundlegende Studienaktivitäten zu standardisieren“, sagte Xavier Flinois, Präsident von PAREXEL Informatics. „Unsere Kunden können die Durchführung von Studien vereinfachen und auch schneller starten, indem sie unsere leistungsfähige und flexible RTSM-Technologie einsetzen.“

„Wir registrieren einen wachsenden Bedarf an schnelleren, effizienteren klinischen Studien, bei gleichzeitig steigender Komplexität der Durchführung dieser“, sagte Mark A. Goldberg, M.D., Präsident und Chief Operating Officer von PAREXEL. „Der Erfolg von Studien hängt dabei oft von der Schnelligkeit und Effektivität in der Startphase ab. Bei PAREXEL vergleichen wir die Entwicklung von Medikamenten mit einer Reise, und wir haben beachtliche Investitionen in die Entwicklung innovativer Technologie gesteckt, um zu helfen, diese vom Anfang bis zum Ende zu vereinfachen.“

ClinPhone® RTSM ist sowohl über die Perceptive MyTrials®-Plattform als auch als Standalone-Lösung verfügbar. ClinPhone® RTSM und die Perceptive MyTrials®-Plattform sind auch über das Perceptive® Partner- Programm erhältlich.

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