(openPR) Good Clinical Practice (GCP) ist ein internationaler Qualitätsstandard zur Planung, Durchführung, Überwachung, Analyse und Dokumentation klinischer Studien. Dabei stehen der Schutz der Studienteilnehmer und die Qualität der Studienergebnisse im Mittelpunkt.
Fundierte GCP-Kenntnisse werden seitens der Ethikkommissionen von Prüfärzten und Studienteam gefordert und sind entsprechend nachzuweisen. In dem Kompaktkurs „Klinische Prüfungen mit Arzneimitteln in Klinik und Praxis – GCP-Kurs für Prüfärzte und Studienteam“ am 13. Juni 2013 werden den Teilnehmern alle gesetzlichen und ethischen Anforderungen an die Durchführung klinischer Studien mit Arzneimitteln praxisnah dargestellt. Die Aufgaben und Verantwortlichkeiten des Prüfers und alle wesentlichen Aspekte zur Planung, Vorbereitung und Durchführung einer klinischen Studie werden aufgezeigt.
Das relevante Wissen wird für Einsteiger verständlich aufbereitet und ist zum Auffrischen vorhandener Kenntnisse geeignet.
Detaillierte Informationen zur Veranstaltung finden Sie hier: http://www.akademie-heidelberg.de/seminar/13-06-pk800/klinische-pr%C3%BCfungen-mit-arzneimitteln-klinik-und-praxis-gcp-kurs-f%C3%BCr-pr%C3%BCf%C3%A4rzte-u
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… Ethik-Kommissionen von Prüfern und Mitgliedern der Prüfgruppe gefordert und sind entsprechend nachzuweisen.
In dem Kompaktkurs „Klinische Prüfungen mit Arzneimitteln in Klinik und Praxis – GCP-Kurs für Prüfer & Mitglieder der Prüfgruppe“ am 11. November 2013 werden den Teilnehmern alle gesetzlichen und ethischen Anforderungen an die Durchführung klinischer …
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Fundierte GCP-Kenntnisse werden seitens der Ethik-Kommissionen von Prüfern und Mitgliedern der Prüfgruppe gefordert und sind entsprechend nachzuweisen. In dem zweitätigen Grundlagen-Kurs am 13./14. Februar 2014 werden den Teilnehmern alle gesetzlichen und ethischen Anforderungen an die Du…
… Mai verabschiedeten Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten (MPKPV) in deutsches Recht implementiert worden. Daraus ergeben sich weitreichende Konsequenzen für Prüfärzte und Studienteam bei der Durchführung klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten.
Als Prüfer bzw. Hauptprüfer muss man mit den Grundzügen des Medizinprodukterechts, den …
… Prüfzentren, Behörden und Ethik-Kommissionen zu übernehmen. Sie kennen die einzuhaltenden Termine und Fristen, überwachen diese entsprechend, um damit ihren Studienmanager sowie das Studienteam ganz gezielt zu unterstützen.
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Good Clinical Practice (GCP) ist ein internationaler Qualitätsstandard zur Planung, Durchführung, Überwachung, Analyse und Dokumentation klinischer Studien. Dabei stehen der Schutz der Studienteilnehmer und die Qualität der Studienergebnisse im Mittelpunkt.
Fundierte GCP-Kenntnisse werden seitens der Ethik-Kommissionen von Prüfern und Mitgliedern der Prüfgruppe gefordert und sind entsprechend nachzuweisen. Im Seminar „Klinische Prüfungen mit Arzneimitteln in Klinik und Praxis – GCP-Refresher-Kurs für Prüfer & Mitglieder der Prüfgruppe“ am 1…
… Angebote für Sie in 2018:
Claim Management and Dispute Resolution
Case Management
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GCP-Kurs für Prüfärzte/Prüfärztinnen in klinischen Studien
Grundlagen der internationalen Wirtschaftskommunikation (Online-Modul)
Strategisches Management + Risikomanagement
Stations- und Funktionsleiterkurs
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für Prüfärzte und Studienteam bei der Durchführung klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten.
Als Prüfer bzw. Hauptprüfer müssen Sie mit den Grundzügen des Medizinprodukterechts, …
… Mai verabschiedeten Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten (MPKPV) in deutsches Recht implementiert worden. Daraus ergeben sich weitreichende Konsequenzen für Prüfärzte und Studienteam bei der Durchführung klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten.
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… klinischer Studien. Dabei stehen der Schutz der Studienteilnehmer und die Qualität der Studienergebnisse im Mittelpunkt.
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