(openPR) Cardiff, UK – 25 Oktober 2012 – EKF Diagnostics, Spezialists für patientennahe Analyser, entwickelte Quo-Test für die einfache und verlässliche Messung von glykolisiertem Hämoglobin (HbA1c), welches in der Erkennung und Behandlung von Diabetes genutzt wird. Das Gerät, das die FDA Freigabe zusammen mit einer Markteinführung für Anfang 2013 erwartet, wird in Nord-, Zentral- und Südamerika über Stanbio Laboratory, einem spezialisiertem Großhändler für In-Vitro Produkte und Hersteller klinischer Chemie in Texas, vertrieben. Stanbio wurde im Mai 2011 von EKF Diagnostics akquiriert.
Quo-Test ermöglicht es Krankenhausärzten, eine schnelle Bestimmung der Diabetesbehandlung zu treffen, wobei die Erfahrung für den Patienten verbessert wird, dank der schnellen und genauen Ergebnisse, die von dem Gerät innerhalb von nur vier Minuten von 4µl Blut von einem Stich in den Finger oder einer venösen Probe geliefert werden. Das nutzerfreundliche Menü ist mehrsprachig und erlaubt effizientes Datenmanagement, mit einem Barcode-Scanner und Speicherkapazität für bis zu 7000 Ergebnisse, die per USB-Port auf einen Computer übertragbar sind.
Qu-Test nutzt eine patentierte Boronate Affinity Fluorescence Quenching Technology (BFQT): eine einfache, schnelle und genaue Methode, die auf der gut dokumentierten Boronataffinität für glykolisiertes Hämoglobin basiert und nicht von Hämoglobinvarianten beeinflusst wird. Obwohl Quo-Test für Point-of-Care Situationen entwickelt wurde, ist es ein professionelles Produkt und liefert Genauigkeit auf Laborniveau, wobei die Ergebnisse in IFCC und DCCT Standards (Mono S und JDS sind ebenfalls möglich) berichtet werden. Der CE-markierte Analyser wurde von Chinas SFDA für die Kontrolle des HbA1c bei Diabetespatienten freigegeben und wird im Vereinigten Königreich von der EKF-Tochtergesellschaft Quotient Diagnostics Ltd (ISO13485:2003 zertifiziert) hergestellt.
Bitte besuchen Sie www.ekfdisgnostics.com für weitere Informationen.







