openPR Recherche & Suche
Presseinformation

Defence verpflichtet CATO SMS als Berater für seine klinische Phase-I-Studie über den Einsatz von AccuTOX(TM) gegen Brustkrebs

(openPR)


Vancouver, British Columbia, Kanada, den 16. Februar 2022 - Defence Therapeutics Inc. (Defence oder das Unternehmen), ein präklinisches Biotechnologieunternehmen, das verschiedene Immunonkologie-Produkte entwickelt, freut sich, den Abschluss einer Vereinbarung mit Cato SMS zur Beratung über die Einreichung seines Antrags bei der kanadischen Zulassungsbehörde Health Canada zwecks Einleitung einer klinischen Phase I-Studie über den Einsatz von AccuTOXTM gegen Brustkrebs bekannt zu geben.



Bei CATO SMS handelt es sich um eine Beratungsfirma, die sich seit über 30 Jahren darauf spezialisiert hat, die klinische Entwicklung von Biopharmaprojekten weltweit zu unterstützen. Mit Niederlassungen in Nordamerika, Europa und im Nahen Osten verfügt CATO SMS über Erfahrung bei der Umsetzung von Studiendesigns in über 25 Ländern. Ihre Spezialisten entwickeln innovative Beratungslösungen für regulatorische Fragen, um komplexe Aufgaben durch ein bewährtes Center of Excellence im Bereich der Onkologie zu bewältigen.

Wir freuen uns sehr, mit Cato SMS bei unserem AccuTOXTM-Programm zusammenzuarbeiten. Dieser Schritt ist für Defence von entscheidender Bedeutung, da dies das Erreichen wichtiger Etappenziele für unser klinisches Programm gewährleistet. Cato SMS wird das das Design für das klinische Protokoll, das Paket für das Meeting vor dem Antrag auf eine klinische Studie (Clinical Trial Application, CTA), die CTA-Kompilierung und -Einreichung sowie die regulatorischen Angelegenheiten für unsere AccuTOXTM -Phase-I-Studie übernehmen, erklärte Herr Plouffe, der CEO von Defence.

Das AccuTOXTM-Programm besteht darin, eine Variante des AccumTM-Leitmoleküls einzusetzen, um den Zelltod in Krebszellen auszulösen. Bei der Kombination mit dem Immuncheckpoint-Inhibitor CTLA-4 verursachte dieses AccumTM -Leitmolekül eine starke antitumorale Reaktion bei verschiedenen Krebsmodellen einschließlich T-Zellen-Lymphome, Melanome sowie Darm- und Brustkrebs. Daher beabsichtigt Defence, AccuTOXTM in seiner Phase I-Studie zur Behandlung von Patienten mit Brustkrebs im vierten Quartal 2022 einzusetzen.

Gemäß Fortune Business InsightsTM wird der globale Markt für Brustkrebs-Therapeutika voraussichtlich eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 13,1 % aufweisen und bis 2017 einen Wert von 55,27 Milliarden US-Dollar erreichen.

Über Defence:

Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM-Technologie, die einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.

Weitere Informationen erhalten Sie von:
Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Direktor
Tel.: (514) 947-2272
E-Mail
www.defencetherapeutics.com

Hinweis bezüglich zukunftsgerichteter Aussagen

Diese Mitteilung enthält bestimmte Aussagen, die als zukunftsgerichtete Aussagen eingestuft werden können. Mit Ausnahme von Angaben über historische Fakten sind alle Aussagen in dieser Mitteilung, die sich auf Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, deren Eintritt vom Unternehmen erwartet wird, zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen, bei denen es sich nicht um historische Fakten handelt, sind im Allgemeinen - jedoch nicht immer - durch Begriffe wie erwartet, plant, antizipiert, glaubt, beabsichtigt, schätzt, prognostiziert, möglich und vergleichbare Ausdrücke oder die Aussage, dass bestimmte Ereignisse oder Zustände eintreten werden, würden, könnten oder sollten, gekennzeichnet. Auch wenn das Unternehmen der Ansicht ist, dass die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Erwartungen auf angemessenen Annahmen beruhen, stellen diese Erklärungen keine Garantien für die zukünftige Leistung dar, und die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Angaben abweichen. Zu den Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten Ergebnissen abweichen, gehören Maßnahmen von Aufsichtsbehörden, Marktpreise und die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungsmöglichkeiten sowie allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftsbedingungen. Anleger werden darauf hingewiesen, dass solche Aussagen keine Garantien für die zukünftige Leistung darstellen und die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Angaben abweichen können. Die zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Schätzungen und Ansichten der Geschäftsleitung des Unternehmens zum Datum, an dem die Aussagen vorgenommen werden. Sofern dies nicht durch die einschlägigen Börsengesetze vorgeschrieben ist, ist das Unternehmen nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, falls Änderungen bei den Überzeugungen, Schätzungen oder Ansichten der Geschäftsleitung oder bei anderen Faktoren eintreten.

Weder die kanadische Wertpapierbörse (CSE) noch deren Aufsichtsbehörde (wie dieser Begriff in den Richtlinien der CSE definiert wird) übernehmen eine Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Mitteilung.




Verantwortlicher für diese Pressemitteilung:

Defence Therapeutics Inc.
Sébastien Plouffe
200 Burrard Street, Suite 1680
V6C 3L6 Vancouver, BC
Kanada

email : E-Mail


Pressekontakt:

Defence Therapeutics Inc.
Sébastien Plouffe
200 Burrard Street, Suite 1680
V6C 3L6 Vancouver, BC

email : E-Mail

Diese Pressemeldung wurde auf openPR veröffentlicht.

Verantwortlich für diese Pressemeldung:

News-ID: 1224657
 256

Kostenlose Online PR für alle

Jetzt Ihren Pressetext mit einem Klick auf openPR veröffentlichen

Jetzt gratis starten

Pressebericht „Defence verpflichtet CATO SMS als Berater für seine klinische Phase-I-Studie über den Einsatz von AccuTOX(TM) gegen Brustkrebs“ bearbeiten oder mit dem "Super-PR-Sparpaket" stark hervorheben, zielgerichtet an Journalisten & Top50 Online-Portale verbreiten:

PM löschen PM ändern
Disclaimer: Für den obigen Pressetext inkl. etwaiger Bilder/ Videos ist ausschließlich der im Text angegebene Kontakt verantwortlich. Der Webseitenanbieter distanziert sich ausdrücklich von den Inhalten Dritter und macht sich diese nicht zu eigen. Wenn Sie die obigen Informationen redaktionell nutzen möchten, so wenden Sie sich bitte an den obigen Pressekontakt. Bei einer Veröffentlichung bitten wir um ein Belegexemplar oder Quellenennung der URL.

Pressemitteilungen KOSTENLOS veröffentlichen und verbreiten mit openPR

Stellen Sie Ihre Medienmitteilung jetzt hier ein!

Jetzt gratis starten

Weitere Mitteilungen von Defence Therapeutics Inc.

Defence Therapeutics ernennt Dr. Mark Lambermon zum Head of Quality and Operations
Defence Therapeutics ernennt Dr. Mark Lambermon zum Head of Quality and Operations
Montreal, QC, Kanada, 2. Oktober 2025 - Defence Therapeutics Inc. (Defence oder das Unternehmen), ein führendes Biotechnologieunternehmen, das auf Technologien zur Arzneimittelabgabe spezialisiert ist, freut sich, die Ernennung von Mark Lambermon, PhD, zum Head of Quality and Operations bekannt zu geben. Dr. Lambermon bringt über 20 Jahre Erfahrung in den Bereichen pharmazeutische F&E, biotechnologische Innovation und kommerzielle Produktion mit und verfügt über eine nachgewiesene Erfolgsbilanz im Aufbau und in der Leitung von Qualitätsorgani…
Dr. Amie Phinney von Defence spricht über die Accum Plattform auf Money Talk Radio mit Ellis Martin
Dr. Amie Phinney von Defence spricht über die Accum Plattform auf Money Talk Radio mit Ellis Martin
Montreal, QC, Kanada, 24. September 2025 - Defence Therapeutics Inc. (Defence oder das Unternehmen), ein führendes Biotechnologieunternehmen, das auf Technologien zur Arzneimittelabgabe spezialisiert ist, freut sich, das Interview mit Dr. Amie Phinney, Direktorin und Strategie- & Geschäftsberaterin bei Defence, bei Money Talk Radio mit Ellis Martin zu veröffentlichen. Zum Anhören des Interviews besuchen Sie bitte: youtu.be/HhhfU2exrqw Das erfahren Sie in diesem Interview: - Wie Dr. Phinneys Karriereweg von der University of Guelph über di…

Das könnte Sie auch interessieren:

Bahnbrechende Ergebnisse: Die neuartige intranasal verabreichte AccuTOXTM-Formulierung von Defence verringerte Krebsknoten bei Tieren mit Lungentumoren um 50 %
Bahnbrechende Ergebnisse: Die neuartige intranasal verabreichte AccuTOXTM-Formulierung von Defence verringerte Krebsknoten bei Tieren mit Lungentumoren um 50 %
… von immunonkologischen Vakzinen und Technologien zur Arzneimittelverabreichung spezialisiert hat, hat gerade eine präklinische Studie unter Einsatz seiner intranasalen Formulierung von AccuTOXTM im Zusammenhang mit Tieren mit bestehendem Lungenkrebs abgeschlossen. Die Studie zeigt, dass die Verabreichung von AccuTOXTM als eine Kombinationstherapie mit …
Das neuartige AccuTOXTM von Defence sorgt mit seinen Ergebnissen bei der Krebsbekämpfung weiter für Überraschungen
Das neuartige AccuTOXTM von Defence sorgt mit seinen Ergebnissen bei der Krebsbekämpfung weiter für Überraschungen
… und durch direkte Schädigungen der DNA dieser Krebszellen. Bei Tests an drei verschiedenen Tiermodellen mit soliden Tumoren (Lymphome, Melanome und Brustkrebs) kontrollierte das Präparat das Tumorwachstum und wirkte mit verschiedenen kommerziell eingesetzten Immuncheckpoints (Anti-PD-1, Anti-CTLA4 und Anti-CD47) synergetisch zusammen. AccuTOXTM gegen …
Defence Therapeutics erreicht wichtigen Meilenstein und beginnt die für die Einholung der IND-Zulassung von der FDA erforderlichen Tests seiner AccuTOX-Leitsubstanz gegen Brustkrebs
Defence Therapeutics erreicht wichtigen Meilenstein und beginnt die für die Einholung der IND-Zulassung von der FDA erforderlichen Tests seiner AccuTOX-Leitsubstanz gegen Brustkrebs
… letzte Schritt der GLP-Studien zu seinem Leitmolekül AccuTOXTM zur Krebsbekämpfung bei Eurofins Advinus Limited vor der Aufnahme seiner Phase I-Studie bei Brustkrebspatienten eingeleitet wurde. Eurofins Advinus Limited ist ein führendes Auftragsforschungsinstitut (CRO) im Bereich Medikamentenentdeckung und -entwicklung mit 30 Jahren Erfahrung beim Testen …
Defence Therapeutics Inc.: Bahnbrechende Entdeckung: AccutoxTM tötet Krebszellen auf effektive Weise ab, indem es deren DNA direkt schädigt
Defence Therapeutics Inc.: Bahnbrechende Entdeckung: AccutoxTM tötet Krebszellen auf effektive Weise ab, indem es deren DNA direkt schädigt
… Technologien zur Arzneimittelverabreichung konzentriert, freut sich, bekannt zu geben, dass bei einem seiner Leitkandidaten eine neuartige Funktion zur DNA-Schädigung entdeckt wurde: AccuTOXTM löst diese Schädigung aus, die auf effektive Weise den Zelltod von Krebszellen verursacht. Krebs kann allgemein als Zustand unkontrollierter Zellwucherung beschrieben …
Defence Therapeutics begrüßt die Cancer Moonshot-Initiative von US-Präsident Biden
Defence Therapeutics begrüßt die Cancer Moonshot-Initiative von US-Präsident Biden
… Impfstoffe, und iii) der Entwicklung von kleinen Chemotypen zur Krebsbekämpfung. Das Accum-ADC-Programm Das klinische Haupteinsatzgebiet von ADCs ist traditionell die Bekämpfung von Brustkrebs. Jedoch ist das Behandlungsregime langwierig (zahlreiche Zyklen), erfordert hohe Dosen und die therapeutische Wirksamkeit ist begrenzt. Durch die Veränderung dieser …
Defence meldet Fortschritte bei den nach GLP-Grundsätzen durchgeführten toxikologischen Studien zu seiner intranasal verabreichten AccuTOXTM-Formulierung gegen Lungenkrebs
Defence meldet Fortschritte bei den nach GLP-Grundsätzen durchgeführten toxikologischen Studien zu seiner intranasal verabreichten AccuTOXTM-Formulierung gegen Lungenkrebs
… von immunonkologischen Vakzinen und Technologien zur Arzneimittelverabreichung spezialisiert hat, freut sich, den Start seiner GLP-Studien zu einer neuen intranasal verabreichten AccuTOXTM-Formulierung bekanntzugeben. Dieser Meilenstein ist entscheidend, um eine Phase I-Studie für dieses Medikament in Zusammenhang mit Lungenkrebs einleiten zu können. …
Defence Therapeutics kommt der klinischen Phase-I-Studie mit AccuTOX™ näher
Defence Therapeutics kommt der klinischen Phase-I-Studie mit AccuTOX™ näher
… hat eine Vereinbarung mit CATO SMS getroffen, die das Unternehmen bei der Einreichung des klinischen Antrags bei Health Canada zur Einleitung einer klinischen Phase-I-Studie für seine Brustkrebsbehandlung AccuTOX beraten wird. Cato SMS: CATO SMS ist ein Beratungsunternehmen mit über 30 Jahren weltweiter Erfahrung in der Leitung der klinischen Entwicklung …
Health Europa: Defence Therapeutics informiert über den neuesten Stand seiner verschiedenen Projekte zur Krebsbekämpfung
Health Europa: Defence Therapeutics informiert über den neuesten Stand seiner verschiedenen Projekte zur Krebsbekämpfung
… EU-GMP-Richtlinien. Dies ist der letzte Schritt zur Einreichung bei der MHRA in Vorbereitung der für das vierte Quartal 2022 geplanten klinischen Phase-I-Studie gegen Melanome. Defence treibt auch sein ADC-Programm gegen Brustkrebs zügig voran. Derzeit werden In-vitro- und In-vivo-Studien an Tieren mit verschiedenen Accum-gebundenen Trastuzumab-Produkten …
Mehrere Defence-Projekte stehen kurz vor der klinischen Phase-I-Studie
Mehrere Defence-Projekte stehen kurz vor der klinischen Phase-I-Studie
… (Los Angeles, Kalifornien, USA) zusammen, um den Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfarzneimittels [Investigational New Drug, IND] vorzubereiten, um eine klinische Phase-I-Studie bei Patienten mit Melanomen einzuleiten. Eine intranasale AccuTOXTM-Formulierung gegen Lungenkrebs Der mit AccuTOXTM erzielte Erfolg regte das Unternehmen dazu an, eine intranasale …
Defence Therapeutics - Herstellung des endgültigen Defence-Medikamentenprodukts AccuTOXTM gemäß der aktuellen guten Herstellungspraxis zur Optimierung für die klinische Phase I-Studie beim Forschungsz
Defence Therapeutics - Herstellung des endgültigen Defence-Medikamentenprodukts AccuTOXTM gemäß der aktuellen guten Herstellungspraxis zur Optimierung für die klinische Phase I-Studie beim Forschungsz
… Manufacturing and Controls) für AccuTOXTM in Vorbereitung zur IND-Einreichung (Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfarzneimittels - Investigational New Drug) für seine klinische Phase-I-Studie zur Behandlung von Melanom-Patienten im Forschungszentrum City of Hope (Kalifornien) erreicht hat. Jedes in der Versuchsphase befindliche Medikament wird vor der …
Sie lesen gerade: Defence verpflichtet CATO SMS als Berater für seine klinische Phase-I-Studie über den Einsatz von AccuTOX(TM) gegen Brustkrebs