Screenshot aus dem Erklärvideo ?CRISPR? der explain it GmbH
(openPR) Die explain it GmbH stellt kostenlos ein vierminütiges Erklärvideo zur Unterstützung der Berichterstattung zum Thema „CRISPR“ zur Verfügung.
Mit CRISPR/Cas9 lässt sich die DNA verändern und reparieren. Doch wie funktioniert CRISPR überhaupt und welche Chancen und Risiken birgt diese neue Art der Genveränderung? Die explain-it GmbH hat hierzu einen vierminütigen animierten Film produziert, der die Funktionsweise von CRISPR erläutert und einen Ausblick gibt, welche Möglichkeiten man sich von der neuen Methode erhofft.
Das Erklärvideo kann kostenlos zu redaktionellen Zwecken unter Angabe der Quelle verwendet werden, um die Berichterstattung anzureichern. Eine Einbindung ist möglich über YouTube (YouTube-Link) oder durch Upload des Videos auf den eigenen Kanal. Bei Interesse wird ein Download Link zur Datei zur Verfügung gestellt. Der Film ist ebenfalls in einer Version mit Untertitel erhältlich.
Video:
CRISPR in vier Minuten erklärt
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explain it GmbH
Christian Michler
St.-Martin-Str. 57
81669 München
Tel: 089-3066880-128 / www.explain-it.tv
Die explain it GmbH konzipiert und produziert Erklärvideos und interaktive E-Learning Lösungen. Mit über 50 festangestellten Mitarbeitern an den Standorten München und Zürich und mehr als 3.000 produzierten Erklärfilmen ist die Firma einer der führenden Anbieter von Erklärcontent im deutschsprachigen Raum.
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Wien / Hart (Österreich), [Datum] – In einer Zeit, in der Informationen in Sekunden aufgenommen werden müssen und Aufmerksamkeit knapper denn je ist, setzt Explain It Simple einen neuen Standard für das Erklären. Mit hochwertigen Erklärvideos, 2D- und 3D-Animationen sowie durchdachten Online-Marketing-Strategien hilft das Unternehmen, selbst komplexe Themen auf den Punkt zu bringen – verständlich, visuell ansprechend und effizient.
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Laut einer Studie der WHO aus 2017 leben derzeit 5% der Bevölkerung in Europa mit einer Depression. Und jeder Vierte wird statistisch gesehen einmal in seinem Leben eine depressive Phase durchleben. Damit zählt sie zu den häufigsten Erkrankungen. Gleichzeitig unterschätzen sie viele: Eine Depression kann jeden treffen, unabhängig von Geschlecht, Alter oder sozialem Status.
Die explain-it GmbH hat in Kooperation mit der Stiftung Deutsche Depressionshilfe einen dreiminütigen animierten Film produziert, der die Symptome und Behandlungsmöglichke…
Finanzierung zur schnelleren Entwicklung innovativer CRISPR-basierter Therapien
Mailand, Italien / ACCESSWIRE / 17. April 2023 / Alia Therapeutics, ein Start-up-Unternehmen mit Sitz in Trient, das sich auf innovative Behandlungen seltener genetischer Erkrankungen durch Genbearbeitung der nächsten Generation spezialisiert hat, konnte sich eine Erweiterung der Seed-Finanzierung um 4,4 Millionen unter der Federführung von Sofinnova Partners, einer führenden europäischen Risikokapitalgesellschaft mit Niederlassungen in Paris, London und Mailand,…
… Defence entscheidend, da sie den Weg für eine strategische Partnerschaft mit wichtigen Pharmaunternehmen auf diesem Gebiet ebnet, die ihren Ansatz für die CRISPR/Cas9-Editierung verbessern möchten, erklärte Hr. Plouffe, CEO von Defence Therapeutics.
Nachdem nun solch hervorragende Daten vorliegen, wird Defence aktiv nach Partnerschaften mit wichtigen …
MHH-Wissenschaftlerinnen klären auf, wie Helicobacter pylori Magenschleimhautentzündung hervorruft
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Hoffnung im Kampf gegen Krebs: 40 Prozent der Deutschen und sogar 50 Prozent der Menschen weltweit haben Helicobacter pylori im Magen – den Hauptverursacher chronischer Magenschleimhautentzündung (Gastritis), die auch zu Magengeschwüren oder -krebs führen kann. Wissenschaftler der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) haben nun einen der wichtigsten Mechanismen entdeckt, mit dem das Bakterium das schafft: Es schleust mit Hilfe einer spezi…
Bereits Ende 2019 konnten erste Erfolge bei der Behandlung von Beta-Thalassämie-Patienten mit dem CRISPR/Cas9-Verfahren am Universitätsklinikum Regensburg (UKR) erzielt werden. In einer weiteren Studie wurde die Gentherapie im Bereich der Sichelzellerkrankungen untersucht, und auch hier können die Mediziner erste Erfolge vermelden.
Für Patienten, die …
… neuere molekularbiologische Methoden, bekannt unter dem Sammelbegriff Genome Editing, ermöglichen zielgerichtete Eingriffe in das Erbmaterial. Erfolg versprechend ist insbesondere die Methode CRISPR/Cas9, die beispielsweise in der Landwirtschaft oder der Medizin eingesetzt werden könnte. Die Einstellung der Menschen in Deutschland gegenüber diesen neueren …
Vancouver, British Columbia, Kanada, den 20. Dezember 2021: Defence Therapeutics Inc. (Defence oder das Unternehmen), ein Biotechnologieunternehmen, das an der Entwicklung von Krebs-Therapeutika und Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten der nächsten Generation arbeitet, freut sich, auf einen Artikel von Health Europa zu verweisen, der vor Kurzem auf www.healtheuropa.eu/accumtm-platform-greatly-enhances-crispr-gene-editing-technology/112380/ veröffentlicht wurde.
Nachfolgend finden Sie eine Übersetzung des Artikels, die ausschließlich Infor…
Jenseits aller Debatten um die Sicherheit der neuen „Grünen“ Gentechnik und der Frage, ob entsprechend mutierte Pflanzen gekennzeichnet werden müssen oder nicht, möchten wir die viel grundsätzlichere Frage aufwerfen, ob die Land-wirtschaft diese neue Crispr-Cas9-Technik überhaupt braucht und wie abhängig sich die Bauern machen wollen.
Das neuartige Editieren der (pflanzlichen) DNA mittels Genschere, ohne – wie bisher - der DNA ein fremdes Gen hinzuzufügen, kann zweifellos sehr viele Vorteile haben, sofern tatsächlich alle Risiken ausgeschlos…
Am Universitätsklinikum Regensburg (UKR) wurde die erste Beta-Thalassämie-Patientin mit dem CRISPR/Cas9-Verfahren behandelt. Eine weitere Studie läuft im Bereich der Sichelzellerkrankungen. Nun wurde in einer ersten Zwischenbilanz ein positives Resümee gezogen.
Die Patientin, die weltweit erstmalig mit der sogenannten Genschere CRISPR/Cas9 behandelt …
… tatsächlich schon Zeit für „die nächste“ Revolution? Vielleicht. Seit ein paar Jahren gibt es eine neue Wunderwaffe im Werkzeugkasten der Gentherapeuten: die Genschere, oder auch CRISPR/Cas9 genannt. Plötzlich scheint vieles möglich, was vor kurzem noch unmöglich schien. Ganz einfach sei es nun, jedes beliebige Gen zu korrigieren, jeder Defekt könne …
… would otherwise lead to incorrect conclusions and moreover can focus on the fraction of cells displaying a phenotype presumably due to homozygous mutation of genes by CRISPR/Cas9. It also allows to quantify the phenotype independent on the technological aspect of how efficient knockout cells are generated. The innovative method relies on the addition …
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