(openPR) FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Intensivseminar findet am 4. September 2008 in Basel statt.
Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0809234
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Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Pharma
FORUM Institut für Management GmbH, Heidelberg
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Tel. 06221 500 680
Fax. 06221 500 618
Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit knapp 30 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM ist 100% Tochter von Springer Science + Business Media, einem der weltweit führenden Anbieter für Wissenschafts- und Fachliteratur. Das breit gefächerte Angebot umfasst Konferenzen und Tagungen zu aktuellen Entwicklungen, aber auch Seminare und mehrtägige Lehrgänge. Im Jahre 2007 nahmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen der FORUM-Institute teil.
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In Lateinamerika besitzen vor allem die Medizinprodukte-, Pharma- und Chemie-Branche vielversprechende Verbrauchermärkte. Deutsche Konzerne besetzen hier Schlüsselpositionen in der Industrie. Insbesondere importierte Produkte erfreuen sich großer Nachfrage, da eine lokale Industrie kaum existiert. Dennoch sind die Herausforderungen für Medizinprodukte-Unternehmen nicht einfach. Es gibt viele verschiedene Vorgehensweisen und Vorschriften, die sich in den einzelnen Ländern stark unterscheiden können. Es existieren keine einheitlichen Bestimmung…
In Lateinamerika besitzen vor allem die Medizinprodukte-, Pharma- und Chemie-Branche vielversprechende Verbrauchermärkte. Deutsche Konzerne besetzen hier Schlüsselpositionen in der Industrie. Insbesondere importierte Produkte erfreuen sich großer Nachfrage, da eine lokale Industrie kaum existiert. Dennoch sind die Herausforderungen für Medizinprodukte-Unternehmen nicht einfach. Es gibt viele verschiedene Vorgehensweisen und Vorschriften, die sich in den einzelnen Ländern stark unterscheiden können. Es existieren keine einheitlichen Bestimmung…
… der Arzneimittelentwicklung anzubieten. Dies fängt bei der Wirkstoffentwicklung in der frühen Forschungsphase an, geht weiter mit der Überführung der Wirkstoffherstellung in die GMP-konforme Produktion und endet jetzt bei der Bereitstellung des fertig abgefüllten Prüfmusters für die klinische Prüfung. So kann ChemCon alle aufeinander abgestimmten Entwicklungsschritte …
… Kooperationsvereinbarung (die Vereinbarung) mit SNDL Inc. (NASDAQ: SNDL) (SNDL), einem der weltweit größten vertikal integrierten Cannabisunternehmen, eingegangen ist, um gemeinsam GMP-konforme (GMP, Good Manufacturing Practices) Vape-Kartuschen zu entwickeln.
Dank der GMP-zertifizierten Einrichtung von HYTN und der Erfahrung in der Entwicklung von …
… Familienunternehmen legt großen Wert auf manuelle Potenzierung der Arzneimittel, die mit großer Sorgfalt nach den geltenden Qualitätsstandards hergestellt werden. Zur Herstellung verfügt der Hersteller über pharmagerechte Automatisierung und moderne GMP*-konforme Räumlichkeiten.
*Good Manufacturing Practice (Praxis der guten Herstellung)
Weitere Informationen siehe …
Münster, 13. März 2008. Der erste "Chargenfreigeber" von Arzneimitteln in Deutschland, die HÄLSA Pharma GmbH, hat sich erneut gemäß der Guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice, GMP) zertifizieren lassen. Die Bezirksregierung Detmold, zuständige Aufsichtsbehörde für die Arzneimittelüberwachung, hat das Unternehmen Anfang März inspiziert …
Agreement on the mutual recognition procedure of registration certificates for medicines made by Member States of the customs union (Russia, Belarus and Kazkhastan) with GMP, plans to introduce in 2012, 2013.
The Commission of the Custom Unions – Russia,
Belarus and Kazakhstan – is currently working on creating new conditions for mutual recognition of …
… so Dr. Burkhard Fleckenstein, Laborleiter bei der PANATecs. (http://www.bioanalytical-solutions.com/fileadmin/finkbeiner/Abstract_Protease_Detection_Vortrag.pdf)
Häufig sind Proteasen die Ursache, wenn es bei der Herstellung von Diagnostik-Kits oder bei der Aufreinigung von Proteinen zu Problemen kommt. Werden Proteasen jedoch rechtzeitig erkannt und …
Werum’s „PAS-X Reports & Labels“ Content Packages verkürzen MES-Implementierungszeiten deutlich
Best Practice-Consulting und „Out of the Box“-Vorlagen für GMP-konforme Berichte und Etiketten
Lüneburg, 29. Januar 2014 – Mit den „PAS-X Reports & Labels“ Content Packages bietet Werum Software & Systems seinen Kunden ab sofort eine größere Bandbreite …
… eine Reihe wichtiger Leistungen aufgeführt, zu denen unter anderem der Technologietransfer und die Implementierung, die Evaluierung der Chargenproduktion (Herstellung von GMP-konformem Material unter GMP-konformen Bedingungen), die Stabilitätsprüfung, die cGMP-konforme Herstellung von Proben für klinische Studien sowie die Erstellung eines Dossiers für …
(Freiburg, 31.07.2009.) Das auf Proteinanalytik mittels Massenspektrometrie spezialisierte Auftragslabor M-Scan GmbH wurde vor kurzem vom zuständigen Umweltministerium Baden-Württemberg erfolgreich inspiziert und hat heute ein GLP Zertifikat erhalten.
Damit komplettiert das Unternehmen das Anforderungsprofil einiger seiner Kunden, die einen starken analytischen Partner für GLP und/oder GMP konforme Analytik wünschen. Die GMP Akkreditierung wurde bereits 2008 erteilt.
Die GLP und GMP Zertifikate stehen unter http://www.m-scan.de zum Download …
… bietet Dalton ein umfassendes Spektrum an internen Dienstleistungen an, darunter Arzneimittelforschung, Flow-Chemie, Formulierungs- und Prozessentwicklung, Auftragssynthese, cGMP-konforme sterile Abfüllung/Fertigstellung, cGMP-konforme API-Herstellung und Herstellung von Dosierungsformen. Diese Integration an einem einzigen Standort verbessert die Anpassungsfähigkeit, …
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