Hälsa Pharma GmbH ergänzt GMP-Beratungsteam um Dr. Karsten Brandenbusch

(openPR) Lübeck, Münster, Bielefeld, 21. August 2007 - Als Berater für die Bereiche Pharma-Qualitätsmanagement und Good Manufacturing Practice (GMP) ist nun zusätzlich Dr. Karsten Brandenbusch bei der Hälsa Pharma GmbH am Standort Münster tätig. Das Unternehmen aus der DiapharmGruppe (www.diapharmgruppe.de) bietet Dienstleistungen rund um Qualitätssicherung und Herstellungsverantwortung für Arzneimittel und Medizinprodukte sowie für Wirkstoffe an.

Zu den Aufgaben des promovierten Chemikers zählen dabei die Auditierung von Lohn- und Wirkstoffherstellern, die Erstellung von GMP-Dokumentationen im Auftrag pharmazeutischer Unternehmen sowie die Koordination von Zulassungsaktivitäten, wie sie etwa bei Produktions- und Analysentransferen notwendig sind. Vor seinem Wechsel war Dr. Karsten Brandenbusch bei der Dragoco Gruppe (heute Symrise), bei Johnson & Johnson sowie Abbott aktiv und leitete die Produktentwicklung für die Animedica GmbH.

„Im Bereich GMP und insbesondere bei Audits erleben wir eine steigende Nachfrage“, berichtet Hälsa-Geschäftsführer Ralf Sibbing, „deshalb sind wir sehr froh, mit Dr. Karsten Brandenbusch einen weiteren Fachmann mit langjähriger Praxis-Erfahrung im Team zu haben.“ Seit Herbst 2006 müssen pharmazeutische Unternehmen mit der Freigabe jeder Arzneimittel-Charge bestätigen, dass auch die Einhaltung der GMP-Vorschriften bei ihren Lieferanten geprüft wurde. Der Pharmazie-Dienstleister Hälsa mit Büros in Lübeck, Münster und Bielefeld setzt dabei auf Pooling-Projekte, also die Erstellung eines Lieferanten-Testats im Auftrag mehrerer Hersteller, um so die Audit-Kosten auf mehrere Schultern zu verteilen.

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D-48155 Münster

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Tel.: +49 (0)251 - 60935-17

www.diapharmgruppe.de


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