(openPR) Schon in der Laborforschung (in vitro und im Tierversuch) gilt es die Weichen für eine spätere erfolgreiche Marktzulassung zu stellen.
Wie müssen in vitro und in vivo-Studien am Tier aufgebaut sein, um die Ergebnisse später verwenden zu können?
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Intensivseminar findet am 8. Mai in Köln statt.
Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0605237
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Stellv. Bereichsleiterin Pharma
FORUM Institut für Management GmbH, Heidelberg
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Tel. 06221 500 680
Fax. 06221 500 618
Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit 25 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM ist 100% Tochter von Springer Science + Business Media, einem der weltweit führenden Anbieter für Wissenschafts- und Fachliteratur. Das breit gefächerte Angebot umfasst Konferenzen und Tagungen zu aktuellen Entwicklungen, aber auch Seminare und mehrtägige Lehrgänge. Im Jahre 2004 nahmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen der FORUM-Institute teil.
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Pressebericht „Aktuelle Anforderungern an die Präklinik - präklinische Entwicklung von Arzneimitteln“ bearbeiten oder mit dem "Super-PR-Sparpaket" stark hervorheben, zielgerichtet an Journalisten & Top50 Online-Portale verbreiten:
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Heidelberg - Wer mit seinem Unternehmen erfolgreich sein möchte, kommt am Online-Marketing nicht vorbei. Um die bestmögliche Platzierung der Werbung im Netz zu erzielen, bieten SEO-/SEM-Agenturen ihre Dienste an. Die Zusammenarbeit mit Agenturen birgt juristische Risiken, weshalb der Vertragsgestaltung im Vorfeld besondere Bedeutung zukommt. Die Erfahrung zeigt, dass insbesondere Verträge über SEO-Leistungen nicht einmal ein Mindestmaß an Sicherheit für Kunde und Agentur für Streitfälle bieten. Wer übernimmt beispielsweise die Verantwortung b…
Das BfArM bietet die Möglichkeit der wissenschaftlichen Beratung von frühen präklinischen Entwicklungsstufen an bis hin zum Scientific Advice im Zulassungsverfahren.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
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… widmen wird. Er wird aber der NEUWAY weiterhin als Gesellschafter erhalten bleiben. NEUWAY Pharma ist ein junges Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von innovativen Medikamenten zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems („ZNS“) fokussiert.
Dr. Rudi Scherhag bringt eine langjährige, umfangreiche Erfahrung im Management …
Dieses FORUM Intensivseminar zeigt den Teilnehmern die frühe Entwicklungsphase eines Arzneimittels. Mitunter werden die präklinischen Untersuchungen zur Pharmakokinetik und –dynamik an Tier- und in vitro-Modelle vorgestellt sowie die Einbindung von Studien zur PK und PD in das Phase I-Programm. Neben allgemeinen Prinzipien und Voraussetzungen der PK/PD-Korrelation …
… tendenziell als kostengünstige Nahrungsergänzungsmittel auf den Markt gebracht.
Diapharm unterstützt pharmazeutische Unternehmen bei der Entwicklung und Markteinführung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Rund ein Drittel der insgesamt 30 Registrierungen traditioneller pflanzlicher Arzneimittel in Europa gehen auf Diapharm …
Die OSE, ein auf Onkologie spezialisiertes Full Service CRO im Bereich Klinische Entwicklung, ist eine Kooperation mit der tpi consult GmbH / Hannover eingegangen, deren cor business die technologische Beratung im Bereich Präklinik ist.
Die Zusammenführung von präklinischem und klinischen Know-how schafft ein Leistungsangebot im Bereich Produktentwicklung, …
… Produktmöglichkeiten stehen am 22. Mai 2015 im Mittelpunkt der von Hessen Trade & Invest (Aktionslinie Hessen-Biotech) unterstützten Konferenz
Gießen, 2. April 2015 – Die Entwicklung neuer Arzneimittel dauert im Schnitt 12 Jahre und bedarf hoher Investitionen durch forschende Unternehmen. Gerade in der präklinischen Entwicklung gilt es zudem, eine …
… bioinformatisch ausgewertet und die Übertragbarkeit von beobachteten Wirkungen systematisch analysiert werden. Die optimale Nutzung von Ressourcen und die Entwicklung von sichereren Arzneimitteln soll so ermöglicht werden.
Aufgabe des Fraunhofer ITEM bei eTRANSAFE ist es, zu analysieren, inwieweit präklinische Daten geeignet sind, klinische Befunde vorherzusagen, …
Es war wohl einer der herausragenden Wirtschaftsmeldungen dieser Woche: Bayer will das Geschäft mit rezeptfreien Arzneimitteln vom US-Pharmakonzern Merck übernehmen. Für schlappe 10,4 Mrd. Euro. Keine Frage: Die weltweite Pharma-Branche befindet sich gerade in einem gewaltigen Umbruch – und Bayer ist mittendrin. Viele Konzerne suchen wegen auslaufender …
… ausgiebiger Prüfung aller Dokumente und Unterlagen, wurde nun das Zertifikat ausgestellt.
Siegmund Karasch sieht mit der Zertifizierung auch weitere Möglichkeiten für neue Geschäftsentwicklungen: „Besonders im Bereich der In-Vitro Diagnostik und Präklinik werden wir durch die Zertifizierung das Wachstum vorantreiben.“ Bisher produzierte die ASKA Biotech …
… dargestellt, wie diese auf Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit bereits in der Präklinik überprüft werden. Ein zweiter Schwerpunkt des Seminars liegt auf der weiterführenden Entwicklung im klinischen Bereich: Welche Stationen durchlaufen Arzneimittel bis zur Erstanwendung am Menschen und welche Anforderungen werden an sie gestellt?
Das Seminar findet vom …
Die schlechte Löslichkeit rückt als physikochemisches Problem immer mehr in den Vordergrund. Die Wirksamkeit, speziell von oralen Arzneimitteln, ist hiervon direkt betroffen. Da schon pharmakologisch relevante Dosierungen galenische Unterstützung brauchen, sind Formulierungen für die Toxikologie eine echte Herausforderung. Auf einem Seminar, welches …
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