14.12.2006 - 11:10 - Gesundheit & Medizin
OSE Oncology Services Europe S.a.r.l. verbreitert das Leistungsangebot
Pressemitteilung von: OSE Oncology Services Europe S.a.r.l.
Die OSE, ein auf Onkologie spezialisiertes Full Service CRO im Bereich Klinische Entwicklung, ist eine Kooperation mit der tpi consult GmbH / Hannover eingegangen, deren cor business die technologische Beratung im Bereich Präklinik ist.
Die Zusammenführung von präklinischem und klinischen Know-how schafft ein Leistungsangebot im Bereich Produktentwicklung, dass speziell für junge Biotechunternehmen, aber auch für mittelständische biopharmazeutische Unternehmen hoch attraktiv ist. „Die Profilierung eines Wirkstoffes im Sinne der Zulassungsfähigkeit beginnt bereits lange vor der ersten klinischen Studie; die Entwicklung eines in sich schlüssigen Pharmakologisch-Toxikologischen Dossiers als Grundlage für den Eintritt in die Phase I verlangt mehr denn je nach intelligenten präklinischen Versuchsanordnungen, die in ihrer Aussagefähigkeit bereits auf die folgende klinische Profilierung und spätere Zulassung zugeschnitten sein müssen.
Die strategische und konzeptionelle frühzeitige Verzahnung von präklinischen und klinischen Entwicklungsaktivitäten ist, vor dem Hintergrund begrenzter finanzieller Ressourcen, gerade für kleinere und junge Unternehmen von existenzieller Bedeutung“ , so Dr. Wolfgang Beier, Managing Director der OSE. Mit Prof. Dr. Stefan W. Hockertz, bringt tpi consult eine ausgewiesene internationale Expertise im Bereich Immunologie, Pharmakologie und Toxikologie in das zukünftige gemeinsame Business ein.
Diese Pressemitteilung wurde auf openPR veröffentlicht.
OSE Oncology Services Europe S.a.r.l.
Office Germany
Sandra Retzer
Cuvilliésstrasse 14a
81679 München
T: +49 (0)89 895218-15
F: +49 (0)89 895218-50
OSE ist ein auf Onkologie spezialisiertes CRO und kann ein internationales Netzwerk an Prüfärzten und Meinungsbildnern vorweisen. OSE unterstützt Pharmaunternehmen und die Biotech Industrie in allen Bereichen onkologischer Studien von Phase I bis Phase IV. Der Service umfasst im Wesentlichen: Studienplanung, medizinische Dokumentation, Patienten- und Prüfarztrecruiting, Datenmanagement, Biostatistik, site monitoring, in-house monitoring, Projektmanagement, Reports und vieles mehr.
Die Zusammenführung von präklinischem und klinischen Know-how schafft ein Leistungsangebot im Bereich Produktentwicklung, dass speziell für junge Biotechunternehmen, aber auch für mittelständische biopharmazeutische Unternehmen hoch attraktiv ist. „Die Profilierung eines Wirkstoffes im Sinne der Zulassungsfähigkeit beginnt bereits lange vor der ersten klinischen Studie; die Entwicklung eines in sich schlüssigen Pharmakologisch-Toxikologischen Dossiers als Grundlage für den Eintritt in die Phase I verlangt mehr denn je nach intelligenten präklinischen Versuchsanordnungen, die in ihrer Aussagefähigkeit bereits auf die folgende klinische Profilierung und spätere Zulassung zugeschnitten sein müssen.
Die strategische und konzeptionelle frühzeitige Verzahnung von präklinischen und klinischen Entwicklungsaktivitäten ist, vor dem Hintergrund begrenzter finanzieller Ressourcen, gerade für kleinere und junge Unternehmen von existenzieller Bedeutung“ , so Dr. Wolfgang Beier, Managing Director der OSE. Mit Prof. Dr. Stefan W. Hockertz, bringt tpi consult eine ausgewiesene internationale Expertise im Bereich Immunologie, Pharmakologie und Toxikologie in das zukünftige gemeinsame Business ein.
Diese Pressemitteilung wurde auf openPR veröffentlicht.
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