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    <title><![CDATA[openPR - Aktuelle Pressemitteilungen: qcompetence GmbH]]></title>
    <description><![CDATA[openPR.de – Pressemitteilungen kostenlos einstellen]]></description>
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        <pubDate>Mon, 28 Feb 2011 14:21:38 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Regulatorische und Qualitätsmanagement-Anforderungen an Medizinproduktehersteller]]></title>
        <description><![CDATA[ Die Entwicklung, Produktion, Zulassung und Vermarktung von Medizinprodukten stellt höchste Anforderungen an die  Hersteller  von Medizinprodukten. Es müssen vielfältige gesetzliche, regulatorische und normative Anforderungen eingehalten werden. 
 
Die Durchführung des Konformitätsbewertungsverfahrens zur CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten ist einheitlich für  Europa  geregelt. In der EU gelten insbesondere die Richtlinien 93/42/EWG über Medizinprodukte, 90/385/EWG über aktive implantierbare medizinische Geräte und …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/514793/Regulatorische-und-Qualitaetsmanagement-Anforderungen-an-Medizinproduktehersteller.html</link>
        <author><![CDATA[qcompetence GmbH]]></author>

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        <pubDate>Tue, 25 Jan 2011 09:06:52 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Effizientes QM-System für die Medizintechnik - Optana und qcompetence vereinbaren Kooperation]]></title>
        <description><![CDATA[ Optana, der Anbieter von normkonformen QM-Systemen und Musterprozessen für die  Medizintechnik  und qcompetence, das Beratungsunternehmen für Qualitätsmanagement und die Zulassung von Medizinprodukten, geben heute die Unterzeichnung eines Kooperationsvertrages bekannt. Beide Partner werden bei der Erstellung und dem Vertrieb  von effizienten QM-Systemen für  Hersteller  von Medizinprodukten sowie der  Kundenbetreuung intensiv zusammenarbeiten. Im Zentrum der Kooperation steht der Entwicklungs- und …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/503853/Effizientes-QM-System-fuer-die-Medizintechnik-Optana-und-qcompetence-vereinbaren-Kooperation.html</link>
        <author><![CDATA[qcompetence GmbH]]></author>

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        <pubDate>Thu, 18 Nov 2010 10:08:32 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Änderung der EG-Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte durch Richtlinie 2007/47/EG]]></title>
        <description><![CDATA[ Die Änderungen durch die EG-Richtlinie 2007/47/EG wirken sich entscheidend auf die bestehenden Richtlinien 93/42/EWG und 90/385/EWG aus. Jeder  Hersteller  von Medizinprodukten muss seine Produkte im Hinblick auf die Erfüllung der Anforderungen dieser Richtlinie überprüft und bei Nichterfüllung entsprechende Maßnahmen zur Sicherstellung der Konformität mit dieser Richtlinie umgesetzt haben. Entsprechen seine Produkte nicht den Anforderungen, dürften diese seit dem 21. März 2010 nicht mehr in Verkehr gebracht werden! …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/487036/Aenderung-der-EG-Richtlinie-93-42-EWG-fuer-Medizinprodukte-durch-Richtlinie-2007-47-EG.html</link>
        <author><![CDATA[qcompetence GmbH]]></author>

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