<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>

<rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom">

  <channel>

    <title><![CDATA[openPR - Aktuelle Pressemitteilungen: Diapharm]]></title>
    <description><![CDATA[openPR.de – Pressemitteilungen kostenlos einstellen]]></description>
    <lastBuildDate>Tue, 19 May 2026 02:25:12 +0200</lastBuildDate>
    <link>https://www.openpr.de/</link>

    <atom:link href="https://www.openpr.de/rss/" rel="self" type="application/rss+xml" />


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-814798</guid>
        <pubDate>Mon, 08 Sep 2014 19:00:53 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Diapharm erweitert GMP-Team um Dr. Shiela Srivastav]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster (DE), 8. September 2014 – Dr. rer. nat. Shiela Srivastav ist neue Senior Managerin GMP Services bei Diapharm in Münster ( www.diapharm.com ). Zu ihren Kernaufgaben gehören die Entwicklung und Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen für die Pharmaindustrie. Diapharm berät und begleitet  Hersteller  von Arzneimitteln beim Qualitätsmanagement nach den Regeln der Good Manufacturing Practice (GMP) und Good Distribution Practice (GDP). 
 
Dr. Shiela Srivastav kommt zu Diapharm von Rottendorf Pharma, wo sie …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/7/1/a/71a44ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Dr. Shiela Srivastav unterstützt die Klienten von Diapharm beim pharmazeutischen Qualitätsmanagement]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/814798/Diapharm-erweitert-GMP-Team-um-Dr-Shiela-Srivastav.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-804637</guid>
        <pubDate>Tue, 08 Jul 2014 15:08:36 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Diapharm begleitet EU-Registrierung chinesischer Arzneimittel]]></title>
        <description><![CDATA[ Diapharm (diapharm.com) hat im Juli 2014 eine Niederlassung in Shanghai eröffnet. Damit reagiert der Pharma-Dienstleister auf den Anstieg seines China-Geschäfts. Diapharm unterstützt pharmazeutische Unternehmen unter anderem bei der Zulassung von Arzneimitteln und bei der Qualitätssicherung. "Wir beraten und begleiten chinesische Unternehmen auf dem Weg nach  Europa , aber auch Unternehmen aus Europa, die Wirkstoffe oder Fertigprodukte aus China beziehen und vor Ort beispielsweise Hilfe bei der Qualifizierung ihrer …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/c/9/4/c9434ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Zhou Yunjin (Chengdu Huasun) und Ralf Sibbing (Diapharm) kooperieren bei EU-Arzneimittelzulassungen]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/804637/Diapharm-begleitet-EU-Registrierung-chinesischer-Arzneimittel.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-725790</guid>
        <pubDate>Tue, 11 Jun 2013 12:28:38 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Dr. Julia Kruse steigt ins Team Market Access von Diapharm ein]]></title>
        <description><![CDATA[ Der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) erweitert den Geschäftsbereich Market Access um Dr. Julia Kruse. Die approbierte Apothekerin war in diesem Arbeitsgebiet bislang bei Boehringer Ingelheim tätig. Künftig erstellt Dr. Julia Kruse Dossiers zur frühen Nutzenbewertung für Kunden von Diapharm. „Der Bereich Market Access wächst bei uns derzeit sehr stark“, berichtet Diapharm-Geschäftsführer Ralf Sibbing. „Deshalb sind wir über einen so kompetenten Neuzugang besonders froh.“  
 
Bereits seit 2011 müssen …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/4/d/a/4daa3ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Dr. Julia Kruse ist neue Mitarbeiterin im Bereich Market Access bei Diapharm in Münster.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/725790/Dr-Julia-Kruse-steigt-ins-Team-Market-Access-von-Diapharm-ein.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-715678</guid>
        <pubDate>Fri, 26 Apr 2013 08:33:28 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Diapharm gibt Arbeitshilfe für die „frühe Nutzenbewertung“ heraus]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, München, Nürnberg, 25. April 2013 – Mit dem AMNOG-Monitor stellt der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) erstmals eine umfassende Analyse der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln vor. Die Arbeitshilfe soll Entscheidern aus dem Bereich Market Access, Pricing &amp; Reimbursement in Industrie, Kassen und Verbänden einen systematischen  Blick  auf die Arbeit des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) und des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) ermöglichen. Erstellt …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/7/3/3/73393ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Ralf Sibbing vom Pharma-Dienstleister Diapharm]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/715678/Diapharm-gibt-Arbeitshilfe-fuer-die-fruehe-Nutzenbewertung-heraus.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-670327</guid>
        <pubDate>Thu, 11 Oct 2012 18:10:28 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Ägyptisches Gesundheitsministerium lädt Diapharm zum Erfahrungsaustausch ein]]></title>
        <description><![CDATA[ Kairo, Münster, 11. Oktober 2012. Bei einem dreitägigen Workshop in Kairo hat der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.com) Vertretern des ägyptischen Gesundheitsministeriums die europäischen Regelungen zu Arzneimittel-Grenzbereichen vorgestellt. Das Land überarbeitet derzeit seine Gesetzgebung etwa für Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Selbstmedikations-Produkte und erwägt, sich dabei zum Teil an EU-Direktiven zu orientieren. Ziel ist es, die Verfügbarkeit sicherer Produkte zu verbessern. 
 
„Diapharm …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/670327/Aegyptisches-Gesundheitsministerium-laedt-Diapharm-zum-Erfahrungsaustausch-ein.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-669187</guid>
        <pubDate>Mon, 08 Oct 2012 16:34:29 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Pharma-Dienstleister Diapharm erweitert Team für Regulatory Affairs um Dr. Christoph Buss]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, 8. Oktober 2012 – Am Standort Münster der Diapharm (diapharm.de) unterstützt Dr. Christoph Buss künftig Arzneimittelhersteller bei Zulassungsprojekten und in der eCTD-Dossierpflege. Der promovierte Biologe ergänzt seit Oktober 2012 das Team Regulatory Affairs Pharma des international tätigen Pharma-Dienstleisters. Vor dem Wechsel zu Diapharm hat Dr. Christoph Buss drei Jahre lang an der Fachhochschule Münster, Campus Steinfurt, an neuartigen, fluoreszenten Kontrastmitteln für die Tumorvisualisierung …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/3/2/6/32623ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Dr. Christoph Buss ergänzt das Team Regulatory Affairs bei der Pharma-Unternehmensberatung Diapharm.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/669187/Pharma-Dienstleister-Diapharm-erweitert-Team-fuer-Regulatory-Affairs-um-Dr-Christoph-Buss.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-643352</guid>
        <pubDate>Mon, 25 Jun 2012 17:33:43 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Premiere in Portugal: Diapharm erreicht Registrierung für traditionelles Arzneimittel mit Agnus Castus]]></title>
        <description><![CDATA[ Lissabon (PT), Münster, Oldenburg (DE), 25. Juni 2012 – Der Pharma-Dienstleister Diapharm ( www.diapharm.de ) hat nun auch in Portugal den Weg für traditionelle pflanzliche Arzneimittel geebnet: Die portugiesische Arzneimittelbehörde INFARMED hat jetzt bereits die zweite Registrierung für ein traditionelles Arzneimittel erteilt. „Diese für Portugal bislang ungewöhnliche Art der Registrierung ist ein deutliches Zeichen dafür, dass traditionelle pflanzliche Arzneimittel für die Selbstmedikation europaweit zunehmend …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/9/a/9/9a9e2ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Die von Diapharm entwickelten Tabletten mit Agnus-Castus-Extrakt haben von der portugiesischen Behör]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/643352/Premiere-in-Portugal-Diapharm-erreicht-Registrierung-fuer-traditionelles-Arzneimittel-mit-Agnus-Castus.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-631295</guid>
        <pubDate>Wed, 09 May 2012 15:05:23 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Pharma-Dienstleister Diapharm firmiert neu]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, Bielefeld, Lübeck, Oldenburg (Germany), 9. Mai 2012. Der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.com) hat sich eine neue Unternehmensstruktur gegeben. In der Diapharm GmbH &amp; Co. KG schließen sich die bislang rechtlich eigenständigen Unternehmen Diapharm Regulatory Services GmbH, Diapharm GmbH und Hälsa Pharma GmbH zusammen. Firmengründer Dr. Stefan Sandner bleibt persönlich haftender Gesellschafter des neuen Unternehmens. Er hatte Diapharm im Jahr 1988 als Fachagentur für regulatorische Beratung …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/b/5/e/b5ec2ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Martin Vortkamp steigt neu in die Geschäftsführung der Diapharm GmbH & Co. KG ein.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/631295/Pharma-Dienstleister-Diapharm-firmiert-neu.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-625959</guid>
        <pubDate>Thu, 19 Apr 2012 18:22:19 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Granulox-Wundspray erhält CE-Kennzeichen dank Diapharm]]></title>
        <description><![CDATA[ Georgsmarienhütte, Lübeck 19. April 2012. Mit dem Wundspray Granulox bringt die SastoMed GmbH in diesen Tagen ein neues Medizinprodukt auf den Markt. Es verbessert die Sauerstoffversorgung chronischer Wunden. Granulox nutzt dafür Hämoglobin als Transporter. Für die Zertifizierung des verschreibungsfähigen Klasse-III-Medizinprodukts hat SastoMed den Pharma-Dienstleiser Diapharm ( www.diapharm.de ) eingeschaltet. Mit Erfolg: Vom Startschuss bis zur Erteilung eines EU-weit gültigen CE-Kennzeichens sind nur 16 Monate …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/5/0/2/502c2ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Granulox ist ein neues Medizinprodukt zur Versorgung chronischer Wunden]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/625959/Granulox-Wundspray-erhaelt-CE-Kennzeichen-dank-Diapharm.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-601938</guid>
        <pubDate>Wed, 25 Jan 2012 16:02:23 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Diapharm erweitert Team für Medizinprodukte um Dr. Uwe Schwenk]]></title>
        <description><![CDATA[ Lübeck, Münster, 25. Januar 2012 – Der Pharma-Dienstleister Diapharm ( www.diapharm.de ) stockt sein Medical-Devices-Team in Lübeck auf. Dr. Uwe Schwenk begleitet seit Januar die Entwicklung und Markteinführung innovativer stofflicher Medizinprodukte und berät Medizinprodukte-Anbieter in regulatorischen Fragen. Diapharm übernimmt für Unternehmen der Gesundheitsmittel-Industrie Aufgaben in den Bereichen Regulatory Affairs, Medical &amp; Clinical Development, Qualitätsmanagement und Business Development. 
 
Dr. Uwe …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/0/d/e/0de82ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Dr. Uwe Schwenk ergänzt das Medical Devices Team beim Dienstleister Diapharm.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/601938/Diapharm-erweitert-Team-fuer-Medizinprodukte-um-Dr-Uwe-Schwenk.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-599229</guid>
        <pubDate>Fri, 13 Jan 2012 11:32:27 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Diapharm verstärkt Team für Arzneimittelfreigaben und pharmazeutisch-technische Beratung um Dr. Alwin Sobe]]></title>
        <description><![CDATA[ Bielefeld, Münster, 13. Januar 2012 – Der Pharma-Dienstleister Diapharm ( www.diapharm.de ) erweitert sein Team für GMP Services um Dr. Alwin Sobe. Als Senior Manager GMP Services verantwortet er künftig unter anderem Chargenfreigaben von Arzneimitteln für verschiedene pharmazeutische Unternehmen. Außerdem wird er vom Standort Bielefeld aus Arzneimittelhersteller in technologischen Fragen und zur Guten Herstellungspraxis beraten. Diapharm unterstützt Unternehmen aus der Gesundheitsmittel-Industrie in den Bereichen …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/0/e/8/0e882ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Neuzugang bei Diapharm: Dr. Alwin Sobe verstärkt das Team für GMP Services des Pharma-Dienstleisters]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/599229/Diapharm-verstaerkt-Team-fuer-Arzneimittelfreigaben-und-pharmazeutisch-technische-Beratung-um-Dr-Alwin-Sobe.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-598117</guid>
        <pubDate>Mon, 09 Jan 2012 17:55:50 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Diapharm bildet Fachapotheker für Arzneimittelinformation aus]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster (DE), 9. Januar 2012 – Die Diapharm GmbH ( www.diapharm.de ) ist von der Apothekerkammer Westfalen-Lippe erneut als Weiterbildungsstätte zugelassen worden. Mitarbeiter des Pharma-Dienstleisters mit Sitz in Münster können sich dort innerhalb von drei Jahren zum Fachapotheker für Arzneimittelinformation weiterbilden. Voraussetzung dafür ist die Approbation zum Apotheker. Drei Diapharm-Mitarbeiter haben ihre Weiterbildung bereits begonnen.  
 
Die angehenden Fachapotheker für Arzneimittelinformation lernen bei …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/c/5/6/c5682ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Ralf Sibbing, Fachapotheker und Geschäftsführer der Diapharm, leitet die Weiterbildung zum Fachapoth]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/598117/Diapharm-bildet-Fachapotheker-fuer-Arzneimittelinformation-aus.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-585998</guid>
        <pubDate>Thu, 10 Nov 2011 14:54:10 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Pharma-Dienstleister Diapharm verstärkt das Team Quality Management um Dr. Katja Leugers]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, Lübeck, Bielefeld, 10. November 2011 – Dr. Katja Leugers ist seit dem 1. November 2011 neue Senior Managerin GMP Services bei der Hälsa Pharma GmbH, einem Unternehmen der Diapharm ( www.diapharm.de ). Vom Standort Münster aus berät sie Diapharm-Kunden künftig bei der strategischen Optimierung von Strukturen und Prozessen im GMP-Umfeld. Das Quality-Management-Team des Pharma-Dienstleisters unterstützt Arzneimittelhersteller unter anderem in Fragen der Guten Herstellungspraxis (GMP). Zudem prüft Diapharm im …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/6/4/b/64b62ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Dr. Katja Leugers verstärkt seit November 2011 das Team Quality Management bei Diapharm als Senior Managerin GMP Services.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/585998/Pharma-Dienstleister-Diapharm-verstaerkt-das-Team-Quality-Management-um-Dr-Katja-Leugers.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-581481</guid>
        <pubDate>Tue, 25 Oct 2011 12:41:38 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Diapharm erweitert den Bereich Medizinprodukte um Ann-Kathrin Wenk]]></title>
        <description><![CDATA[ Ann-Kathrin Wenk verstärkt seit Oktober 2011 das Medizinprodukte-Team von Diapharm ( www.diapharm.de ) in Lübeck. Sie übernimmt das Projektmanagement für Medizinprodukte im OTC-Markt von Kunden des Pharma-Dienstleisters. Diapharm unterstützt Unternehmen der Gesundheitsmittel-Industrie in regulatorischen Belangen, bei Qualitätsfragen sowie in der Herstellung von Arzneimitteln und von Medizinprodukten. Ann-Kathrin Wenk war bislang am Forschungszentrum Jülich tätig und zuvor im Landesamt für Verbraucherschutz …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/581481/Diapharm-erweitert-den-Bereich-Medizinprodukte-um-Ann-Kathrin-Wenk.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-572400</guid>
        <pubDate>Wed, 21 Sep 2011 13:33:09 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Diapharm wächst im Bereich Regulatory Affairs: Petra Kist und Dr. Stefanie Zumdick neu im Team]]></title>
        <description><![CDATA[ Oldenburg, Münster, 21. September 2011. Der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) hat zum September das Team für Regulatory Affairs um Petra Kist und Dr. Stefanie Zumdick aufgestockt. Die beiden neuen Mitarbeiterinnen werden unter anderem  Hersteller  von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln bei der Beantragung, Prüfung und Zulassung ihrer Produkte unterstützen.  
 
Mit Petra Kist hat Diapharm am Standort Oldenburg die bisherige Leiterin der Zulassungsabteilung der G. Pohl-Boskamp GmbH &amp; Co. KG, …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/1/4/d/14d42ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Petra Kist ist neue Senior Managerin Regulatory Affairs für Arzneimittel beim Pharma-Dienstleister Diapharm.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/572400/Diapharm-waechst-im-Bereich-Regulatory-Affairs-Petra-Kist-und-Dr-Stefanie-Zumdick-neu-im-Team.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-553812</guid>
        <pubDate>Tue, 12 Jul 2011 17:49:22 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Diapharm vergrößert das Team für GMP-Beratung und Qualitätsmanagement in Bielefeld um Anja Kapelski]]></title>
        <description><![CDATA[ Bielefeld, Münster, 12. Juli 2011. Diapharm (diapharm.de) baut die GMP- und Qualitätsmanagement-Beratung weiter aus. Seit Juli ergänzt Anja Kapelski das Team am Standort Bielefeld. Bei dem Pharma-Dienstleister plant und begleitet sie künftig den Aufbau GMP-konformer Managementsysteme für pharmazeutische Unternehmen. Diapharm berät Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller in Qualitätsfragen und begleitet sie beispielsweise bei behördlichen GMP-Inspektionen. Zudem übernimmt das Unternehmen die verantwortliche …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/a/b/4/ab422ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Anja Kapelski verstärkt seit Juli 2011 das Team für GMP- und Qualitätsmanagement-Beratung beim Pharma-Dienstleister Diapharm.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/553812/Diapharm-vergroessert-das-Team-fuer-GMP-Beratung-und-Qualitaetsmanagement-in-Bielefeld-um-Anja-Kapelski.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-548392</guid>
        <pubDate>Wed, 22 Jun 2011 17:22:04 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Österreich und Großbritannien genehmigen traditionelle pflanzliche Arzneimittel bei Prostatahyperplasie]]></title>
        <description><![CDATA[ London (UK), Wien (AT), Münster (DE), 20. Juni 2011. Der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) hat für seine Urtica-Filmtabletten in Großbritannien und in Österreich eine THMP-Registrierung erhalten. Die Behörden haben das traditionelle pflanzliche Arzneimittel (Traditional Herbal Medicinal Product, THMP) mit Brenneselwurzel-Trockenextrakt genehmigt für die „Linderung von Beschwerden beim Wasserlassen bei Männern mit geringgradiger Prostatavergrößerung, nachdem durch einen Arzt schwerwiegende Grunderkrankungen …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/548392/Oesterreich-und-Grossbritannien-genehmigen-traditionelle-pflanzliche-Arzneimittel-bei-Prostatahyperplasie.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-537001</guid>
        <pubDate>Thu, 12 May 2011 16:26:41 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Schweres Gerät statt Spatenstich: Diapharm-Standort in Lübeck zieht um]]></title>
        <description><![CDATA[ Lübeck, 12. Mai 2011. Dem Standort Lübeck des Pharma-Dienstleisters Diapharm ( www.diapharm.de ) geht der Platz aus. Ende des Jahres wollen Dr. Guido Middeler und sein Team deshalb ein neues Gebäude beziehen, das von Mittwoch (11. Mai) an auf dem MFC-Gelände nahe der Fachhochschule Lübeck errichtet wird. Bauherr des fünfstöckigen Bürohauses, in dem Diapharm zunächst 310 Quadratmeter Bürofläche anmieten wird, ist die Technikzentrum-Fördergesellschaft mbH Lübeck, kurz TZL. Neben dem Pharma-Dienstleister werden unter …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/b/2/0/b2002ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Hans-Georg Rieckmann (r.), Aufsichtsratsvorsitzender des Bauherren TZL, und Dr. Guido Middeler (l.) von Diapharm feierten am Mittw]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/537001/Schweres-Geraet-statt-Spatenstich-Diapharm-Standort-in-Luebeck-zieht-um.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-512083</guid>
        <pubDate>Fri, 18 Feb 2011 14:57:30 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Überwachungsbehörde und Arzneimittelhersteller sprechen über Qualitäts- und Sicherheitsfragen]]></title>
        <description><![CDATA[ Oldenburg, 18. Februar 2011. Mehr als 130 Teilnehmer aus allen Sparten der Arzneimittelherstellung und des Arzneimittelvertriebs in Niedersachsen haben sich Anfang Februar zum GMP-Gesprächskreis im Alten Landtag in Oldenburg getroffen. Eingeladen hatte das Staatliche Gewerbeaufsichtsamt im Namen der niedersächsischen Arzneimittelüberwachung. In dem GMP-Gesprächskreis diskutieren Vertreter der Industrie und der Aufsichtsbehörden aktuelle Fragen des Arzneimittelrechts und der 'Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel' …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/512083/Ueberwachungsbehoerde-und-Arzneimittelhersteller-sprechen-ueber-Qualitaets-und-Sicherheitsfragen.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-510786</guid>
        <pubDate>Tue, 15 Feb 2011 16:54:32 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Diapharm erweitert Management-Team für klinische Studien um Dr. Tessa van Alen]]></title>
        <description><![CDATA[ Oldenburg, Münster, 15. Februar 2011. Der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) baut den Bereich Management klinischer Studien weiter aus. Seit dem 15. Februar verstärkt Tessa van Alen das Team am Standort Oldenburg. Die promovierte Mikrobiologin war zuvor als wissenschaftliche Mitarbeiterin am Institut für Hygiene und Mikrobiologie der Julius-Maximilian Universität in Würzburg tätig. Bei Diapharm wird sie im Auftrag pharmazeutischer Unternehmen klinische Studien planen und deren Durchführung bei Clinical …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/3/9/8/398c1ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Dr. Tessa van Alen ist seit Mitte Februar 2011 neu im Team für das klinische Studienmanagement beim Pharma-Dienstleister Diapharm.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/510786/Diapharm-erweitert-Management-Team-fuer-klinische-Studien-um-Dr-Tessa-van-Alen.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-503290</guid>
        <pubDate>Fri, 21 Jan 2011 16:52:59 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Sabine Cartellieri und Monika Heistermann neu im Beratungsteam für Health Food bei Diapharm]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, 21. Januar 2011. Mit Sabine Cartellieri und Monika Heistermann erweitert der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) sein Beratungsteam für Lebens- und Gesundheitsmittel. Die beiden Apothekerinnen unterstützen  Hersteller  von Nahrungsergänzungsmitteln, diätetischen Lebensmitteln und Kosmetika ab sofort bei der Produktkonzeption, in Rezeptur- und Abgrenzungsfragen und bei der Formulierung von Werbeaussagen. Neben der regulatorischen und wissenschaftlichen Beratung werden sie auch Antragsverfahren und …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/0/3/8/038b1ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Mit Sabine Cartellieri (l.) und Monika Heistermann (r.) erweitert der Pharma-Dienstleister Diapharm sein Beratungsteam Health Food]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/503290/Sabine-Cartellieri-und-Monika-Heistermann-neu-im-Beratungsteam-fuer-Health-Food-bei-Diapharm.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-442769</guid>
        <pubDate>Mon, 28 Jun 2010 17:27:31 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Unternehmen diskutieren neue Anforderungen zur pharmazeutischen Qualität von Phytopharmaka]]></title>
        <description><![CDATA[ Oldenburg, Münster, 28. Juni 2010. Rund 40  Hersteller  pflanzlicher Arzneimittel haben sich am Donnerstag (24. Juni) in Bonn über die neuen Anforderungen an die pharmazeutische Qualität ihrer Produkte informiert. So berichtete Dr. Sven Oliver Kruse vom Servicelabor der Diapharm ( www.diapharm.de ) unter anderem über das Thema Stabilitätsprüfung sowie über aktuelle Erfahrungen mit europäischen Behörden bei der Neu-Registrierung pflanzlicher Arzneimittel. Organisiert wurde das Treffen vom Bundesverband der …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/442769/Unternehmen-diskutieren-neue-Anforderungen-zur-pharmazeutischen-Qualitaet-von-Phytopharmaka.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-439007</guid>
        <pubDate>Wed, 16 Jun 2010 11:52:28 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Premiere: Diapharm veranstaltet Fortbildung zu Qualifizierung und Audits von Wirkstoff-Herstellern]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, 16. Mai 2010. Mit dem Thema "Globale Lieferantenqualifizierung" hat die Diapharm GmbH (diapharm.de) direkt ins Schwarze getroffen: Das erste Fachseminar des Pharma-Dienstleisters zog 35 Fach- und Führungskräfte aus pharmazeutischen Unternehmen und Überwachungsbehörden nach Münster. "Die von den europäischen Behörden entzogenen oder ausgesetzten Eignungszertifikate für Arzneimittelwirkstoffe (CEPs) nehmen seit Jahren stetig zu – mit dem Ergebnis, dass nicht nur die Lieferanten der Wirkstoffe sondern auch ihre …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/439007/Premiere-Diapharm-veranstaltet-Fortbildung-zu-Qualifizierung-und-Audits-von-Wirkstoff-Herstellern.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-427180</guid>
        <pubDate>Mon, 10 May 2010 17:52:25 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Diapharm verstärkt das Team Regulatory Affairs Pharma um Karin Niehüser]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, 10. Mai 2010. Mit Karin Niehüser erweitert der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) sein Team für nationale und internationale (MRP, DCP, CP) Arzneimittelzulassungen. Als Managerin Regulatory Affairs Pharma übernimmt die 52-jährige Diplom-Biologin seit Mitte April von Münster aus die Erstellung und Einreichung von Zulassungsdossiers sowie deren Pflege, auch für Werbemittel, für verschiedene  Hersteller .  
 
"Die Nachfrage der Arzneimittelhersteller nach externen Regulatory-Affairs-Leistungen steigt …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/c/e/e/cee01ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Karin Niehüser verstärkt das Team Regulatory Affairs für Arzneimittel bei Diapharm.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/427180/Diapharm-verstaerkt-das-Team-Regulatory-Affairs-Pharma-um-Karin-Niehueser.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-418256</guid>
        <pubDate>Wed, 14 Apr 2010 17:18:39 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Dr. Thomas Baierl ist neuer Teamleiter Regulatory Affairs beim Pharma-Dienstleister Diapharm]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, 14. April 2010. Mit Dr. Thomas Baierl hat der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) zum 1. April 2010 seinen Mitarbeiterstab am Standort Münster erweitert und zugleich den Beratungsbereich rezeptpflichtige Arzneimittel verstärkt. Der promovierte Biologe übernimmt bei Diapharm die Leitung des Teams Regulatory Affairs Pharma. Gemeinsam mit seinen Mitarbeitern wird er Arzneimittelhersteller bei nationalen und internationalen Zulassungsfragen beraten sowie im Aufbau und bei der Pflege der zugehörigen …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/c/2/d/c2df0ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Dr. Thomas Baierl ist neuer Teamleiter Regulatory Affairs Pharma bei Diapharm.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/418256/Dr-Thomas-Baierl-ist-neuer-Teamleiter-Regulatory-Affairs-beim-Pharma-Dienstleister-Diapharm.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-406918</guid>
        <pubDate>Thu, 11 Mar 2010 08:28:31 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[DIA 22nd Annual EuroMeeting: Diapharm fordert Paradigmenwechsel in der Gesetzgebung für OTC-Produkte]]></title>
        <description><![CDATA[ Monaco / Münster (Deutschland), 10. März 2010. Angesichts der undifferenzierten Regelungen auf dem europäischen Markt für Over-the-Counter-Arzneimittel (OTC) ist ein Paradigmenwechsel in der Gesetzgebung überfällig. Das betonte jetzt Dr. Annemarie Jasper, Managerin Business Development Services des Pharma-Dienstleisters Diapharm ( www.diapharm.com ), beim DIA 22nd Annual EuroMeeting in Monaco. Auf der größten europäischen Fachtagung der Pharma-Branche, zu der vom 8. bis zum 10. März rund 3.000 Experten aus …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/1/a/7/1a7e0ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Die Pharma-Expertin Dr. Annemarie Jasper forderte auf dem DIA Annual EuroMeeting Erleichterungen bei der Zulassung von OTC-Arzneimitteln.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/406918/DIA-22nd-Annual-EuroMeeting-Diapharm-fordert-Paradigmenwechsel-in-der-Gesetzgebung-fuer-OTC-Produkte.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-403238</guid>
        <pubDate>Tue, 02 Mar 2010 08:56:21 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Innovativer Weg: Orales Eubiotikum als Medizinprodukt zertifiziert]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, Berlin, 1. März 2010. Dem Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) und dem Lohnhersteller Med Pharma Service (medpharmaservice.de) ist es gelungen, ein innovatives Medizinprodukt zur Regeneration der Darmfunktion bei unspezifischer Diarrhö oder bei Diarrhö nach Antibiotika-Therapie zu entwickeln, das rein physikalisch wirkt. Gemeinsam haben sie das neue Eubiotikum Lactobacillus johnsonii zur Marktreife gebracht. Die Hartkapseln werden als Medizinprodukt der Klasse III unter dem Markennamen ausgewählter …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/d/8/0/d80e0ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Eubiotikum als Medizinprodukt: Lactobacillus-johnsonii wirkt auf rein physikalischem Weg.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/403238/Innovativer-Weg-Orales-Eubiotikum-als-Medizinprodukt-zertifiziert.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-397507</guid>
        <pubDate>Fri, 12 Feb 2010 12:38:35 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Diapharm: Axel Turowski ergänzt das Beratungsteam für Health Food]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, 12. Februar 2010.  Der Diplom-Oecotrophologe Axel Turowski verstärkt seit Anfang Februar den Bereich Health Food beim Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de). Als Manager Regulatory Affairs Non-Pharma berät der 44-Jährige von Münster aus  Hersteller  von Nahrungsergänzungsmitteln in regulatorischen Fragen etwa zu Verkehrsfähigkeiten oder zur Health-Claims-Verordnung. Diapharm unterstützt Firmen aus der Pharma- und Gesundheitsmittel-Industrie in den Bereichen Regulatory Affairs, klinische Entwicklung, …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/f/b/5/fb5d0ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Neu beim Pharma-Dienstleister Diapharm: Axel Turowski verstärkt das Beratungsteam für Health Food.   	 Neu beim Pharma-Dienstleister Diapharm: Axel Turowski verstärkt das Beratungsteam für Health Food]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/397507/Diapharm-Axel-Turowski-ergaenzt-das-Beratungsteam-fuer-Health-Food.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-392397</guid>
        <pubDate>Fri, 29 Jan 2010 14:21:57 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Euroforum-Jahrestagung Nahrungsergänzungsmittel: Diapharm fordert Paradigmenwechsel in der Gesetzgebung]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, 29. Januar 2010. Vor rund 150 Gesundheitsprodukte-Herstellern und Behördenvertretern hat Dr. Stefan Sandner auf der Jahrestagung Nahrungsergänzungsmittel in Frankfurt einen Paradigmenwechsel in der Lebensmittel- und in der Arzneimittel-Gesetzgebung gefordert. Der Geschäftsführer der Diapharm GmbH ( www.diapharm.de ) kritisierte dabei die steigende Zahl gesetzlicher Anforderungen, die auf verschreibungspflichtige Arzneimittel ausgelegt seien, jedoch ebenso für rezeptfreie und freiverkäufliche sogenannte …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/a/8/c/a8cc0ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Dr. Stefan Sandner forderte auf der Jahrestagung Nahrungsergänzungsmittel ein Umdenken in der Lebensmittel- und Arzneimittel-Gesetzgebung.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/392397/Euroforum-Jahrestagung-Nahrungsergaenzungsmittel-Diapharm-fordert-Paradigmenwechsel-in-der-Gesetzgebung.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-375631</guid>
        <pubDate>Fri, 27 Nov 2009 17:05:06 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Diapharm-Entwicklungspartner Idifarma eröffnet Produktionsstätte für Zytostatika]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster (Deutschland), Noáin Navarra (Spanien), 27. November 2009. Der Lohnentwickler Idifarma (idifarma.com) hat bei Pamplona (Spanien) eine neue Fertigungsstätte für hochaktive Produkte in Betrieb genommen. Das Unternehmen entwickelt und produziert dort Testchargen und Prüfarzneimittel, etwa Onkologika oder Hormone in festen Darreichungsformen. In Deutschland ist Idifarma durch eine Kooperation mit dem Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) vertreten: "Durch diese Kooperation profitieren die Kunden der …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/375631/Diapharm-Entwicklungspartner-Idifarma-eroeffnet-Produktionsstaette-fuer-Zytostatika.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-365720</guid>
        <pubDate>Fri, 30 Oct 2009 16:37:01 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Das Schreckgespenst 'Produkt-Rückruf' steht vor der Tür der Lebensmittel-Industrie]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, 30. Oktober 2009.  Bereits ab 2010 könnten Lebensmitteln, insbesondere den Nahrungsergänzungsmitteln, mehrfache Verkaufsstopps aufgrund plötzlich unzulässiger Werbeaussagen bevorstehen. Das befürchtet Andrea Stemmer vom Beratungsunternehmen Diapharm ( www.diapharm.de ). Hintergrund ist die jetzt absehbare, schrittweise Veröffentlichung von Teillisten der künftig zulässigen 'gesundheitsbezogenen Angaben über Lebensmittel', den so genannten Health Claims, durch die EU-Kommission. "Nach jeder Veröffentlichung …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/365720/Das-Schreckgespenst-Produkt-Rueckruf-steht-vor-der-Tuer-der-Lebensmittel-Industrie.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-357005</guid>
        <pubDate>Mon, 05 Oct 2009 17:21:25 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Diapharm verstärkt das Team Qualität um Dr. Angelika von Döllen]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, 5. Oktober 2009. Dr. Angelika von Döllen ist neue GMP-Beraterin bei Diapharm (diapharm.de) am Standort Münster. Die promovierte Chemikerin berät im Serviceteam der Diapharm Arzneimittelhersteller in Fragen zum Aufbau und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen, Dokumentation und Validierung. Diapharm unterstützt pharmazeutische Unternehmen in allen Fragen rund um Regulatory Affairs, Medizin &amp; klinische Entwicklung, Qualität und Business Development. Der Pharma-Dienstleister verfügt über …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/8/4/d/84d80ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Dr. Angelika von Döllen ist neue GMP-Beraterin bei Diapharm.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/357005/Diapharm-verstaerkt-das-Team-Qualitaet-um-Dr-Angelika-von-Doellen.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-311903</guid>
        <pubDate>Thu, 21 May 2009 11:46:31 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Dr. Bernhard Weber ist neuer GLP-Berater bei Diapharm]]></title>
        <description><![CDATA[ Lübeck, 20. Mai 2009. Seit Anfang Mai unterstützt Dr. Bernhard Weber Diapharm (diapharm.de) bei der Beratung und Auditierung von Pharma-Unternehmen. Am Standort Lübeck des Pharma-Dienstleisters verantwortet der promovierte Lebensmittelchemiker künftig den Bereich Good Laboratory Practice (GLP) sowie das Qualitätsmanagementsystem. Außerdem berät er Kunden in Zulassungsfragen zu In-vitro-Diagnostika und Veterinärarzneimitteln. 
  
"Mit der Neueinstellung erweitern wir unsere Kapazitäten im Qualitätsbereich, …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/c/b/e/cbe30ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Dr. Bernhard Weber ist neuer Berater für Good Laboratory Practice bei Diapharm.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/311903/Dr-Bernhard-Weber-ist-neuer-GLP-Berater-bei-Diapharm.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-306209</guid>
        <pubDate>Thu, 30 Apr 2009 14:36:52 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Nach widersprüchlichen Behörden-Angaben - Diapharm organisiert GMP-Audits bei Ranbaxy]]></title>
        <description><![CDATA[ Der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) lässt im Mai und Juni 2009 die GMP-gerechte Herstellung von sieben Arzneimittelwirkstoffen in indischen Fabriken des Pharmaherstellers Ranbaxy auditieren. Die akkreditierten Auditberichte wird Diapharm Arzneimittelherstellern im Cost-Sharing-Verfahren bereitstellen. Geprüft wird die Produktion der Wirkstoffe Cefachlor, Cefpodoxim, Cefuroxim, Clarithromycin, Ofloxacin, Ranitidin sowie Sertralin. 
 
Ranbaxy war in den vergangenen Monaten zwischen die Fronten der …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/306209/Nach-widerspruechlichen-Behoerden-Angaben-Diapharm-organisiert-GMP-Audits-bei-Ranbaxy.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-294060</guid>
        <pubDate>Mon, 23 Mar 2009 17:48:03 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Akkreditierte GMP-Auditberichte für mehr Arzneimittelwirkstoffe]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, 23. März 2009. Der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) hat im Laufe des März 2009 die GMP-gerechte Herstellung der Arzneimittelwirkstoffe Coffein, Theophyllin, Phenazon, Metamizol-Na und Trimethoprim bei Herstellern aus der Region Shangdong in China auditieren lassen. Die resultierenden, akkreditierten GMP-Auditberichte wird der Pharma-Dienstleister europäischen Arzneimittelherstellern im Cost-Sharing-Verfahren bereitstellen. 
 
Regelmäßige Audits der Good Manufacturing Practice (GMP) beim …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/a/4/8/a4810ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/294060/Akkreditierte-GMP-Auditberichte-fuer-mehr-Arzneimittelwirkstoffe.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-284116</guid>
        <pubDate>Fri, 20 Feb 2009 10:01:03 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Diapharm ergänzt das Team für Business Development um Sencan Münüklü]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, 20. Februar 2009. Der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) erweitert den Bereich strategische Beratung, Konzeptentwicklung und Produktideen am Standort Münster um Sencan Münüklü (27). Im Team Business Development unterstützt die approbierte Apothekerin seit Februar 2009 Diapharm-Kunden bei der Analyse und der Erweiterung von pharmazeutischen Produktportfolios. Das Team berät Unternehmen bei der strategischen Ausrichtung ihrer Marken und entwickelt im Kundenauftrag neue Arznei- und Gesundheitsmittel. …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/5/e/3/5e300ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Sencan Münüklü ist neu im Team Business Development der Diapharm.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/284116/Diapharm-ergaenzt-das-Team-fuer-Business-Development-um-Sencan-Muenueklue.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-274704</guid>
        <pubDate>Wed, 21 Jan 2009 13:00:57 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Abtei Baldrian Perlen einzige Neuregistrierung eines traditionell-pflanzlichen Arzneimittels in 2008]]></title>
        <description><![CDATA[ Bühl, Münster, 21. Januar 2009. Glaxo Smith Kline Consumer Healthcare (glaxosmithkline.de) hat gemeinsam mit ihrem Zulassungs-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) für das Produkt Abtei Baldrian Perlen die Registrierung als traditionelles pflanzliches Arzneimittel erhalten. Es ist die einzige Registrierung für ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, die von der deutschen Zulassungsbehörde BfArM in den vergangenen 12 Monaten erteilt worden ist.  
 
Bislang waren die Abtei Baldrian Perlen nach dem …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/1/5/1/151ffda3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Mit den Abtei Baldrian Perlen hat GlaxoSmithKline gemeinsam mit dem Zulassungsdienstleister Diapharm die einzige traditionell-pflanzliche Arzneimittelregistrierung vom BfArM im Jahr 2008 erhalten.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/274704/Abtei-Baldrian-Perlen-einzige-Neuregistrierung-eines-traditionell-pflanzlichen-Arzneimittels-in-2008.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-273169</guid>
        <pubDate>Thu, 15 Jan 2009 12:40:13 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Diapharm erhält in Großbritannien vier traditionelle Registrierungen für Arzneimittel gegen Schlafstörungen]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, Oldenburg, 15. Januar 2009. Für vier neue pflanzliche Arzneimittel gegen Schlafstörungen hat der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) jetzt von der britischen Zulassungsbehörde MHRA Registrierungen erhalten. Die Produkte DiaNight, DiaNight Plus, DiaSleep und DiaSleep Plus wirken auf traditionell pflanzlicher Basis lindernd bei Schlafbeschwerden. Die Registrierungen sollen zum Erwerb angeboten werden.  
 
DiaNight und DiaSleep sind Monopräparate, die jeweils 150 Milligramm Baldrianwurzel-Extrakt pro …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/a/3/e/a3eefda3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Diapharm hat von der britischen MHRA Registrierungsbescheide für vier neue traditionelle pflanzliche Arzneimittel gegen Schlafbeschwerden erhalten.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/273169/Diapharm-erhaelt-in-Grossbritannien-vier-traditionelle-Registrierungen-fuer-Arzneimittel-gegen-Schlafstoerungen.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-272118</guid>
        <pubDate>Mon, 12 Jan 2009 15:05:48 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Diapharm verstärkt das Team Quality Management um Maren Buhmann]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, Lübeck, 12. Januar 2009. Maren Buhmann ist seit Jahresbeginn 2009 neu im Team für Qualitätsmanagementsysteme bei der Hälsa Pharma GmbH, einem Unternehmen der Diapharm ( www.diapharm.de ). Die 25-jährige Apothekerin begleitet künftig von Münster aus den Aufbau GMP-konformer Managementsysteme für pharmazeutische Unternehmen. Hälsa Pharma berät Arzneimittelhersteller in Qualitätsfragen und begleitet unter anderem die Vor- und Nachbereitung behördlicher Inspektionen. Zudem übernimmt Hälsa die verantwortliche …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/f/f/b/ffbefda3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Apothekerin Maren Buhmann arbeitet seit Anfang 2009 im Team Quality Management der Hälsa Pharma GmbH.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/272118/Diapharm-verstaerkt-das-Team-Quality-Management-um-Maren-Buhmann.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-268519</guid>
        <pubDate>Tue, 16 Dec 2008 16:26:04 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Nahrungsergänzungsmittel - EU-Kommission will "sonstige Stoffe" nicht reglementieren]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, 16. Dezember 2008. Eine europaweite Positivliste für andere Stoffe als Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln ist wahrscheinlich vom Tisch. Spezifische Vorschriften seien "nicht gerechtfertigt" schreibt die EU-Kommission in einem Bericht an den Rat und das Europäische Parlament (KOM (2008) 824). "Damit scheint die von der Industrie befürchtete Restriktion von Botanicals wie Artischockenextrakt, Lycopin oder Polyphenole sowie für sonstige Stoffe, etwa probiotische Kulturen, abgewendet", …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/7/a/4/7a4efda3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Ursula Schäfer von Diapharm: "Nationale Besonderheiten bei Nahrungsergänzungsmitteln bleiben bis auf Weiteres erhalten."]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/268519/Nahrungsergaenzungsmittel-EU-Kommission-will-sonstige-Stoffe-nicht-reglementieren.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-267765</guid>
        <pubDate>Fri, 12 Dec 2008 16:29:13 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Vorstandskonferenz der Biotechnologie-Branche - Outsourcing als Wachstumsstrategie]]></title>
        <description><![CDATA[ Lübeck, Berlin, 12. Dezember 2008. Biotech-Unternehmen, die Arzneimittel entwickeln, sollten die spätere Marktfähigkeit ihrer Produkte stärker im Auge behalten: "Jeder Arbeitsschritt sollte von Anfang an stringent auf das Fernziel 'Arzneimittelzulassung' ausgerichtet sein", riet Dr. Guido Middeler, Geschäftsführer des Pharma-Dienstleisters Diapharm ( www.diapharm.de ), vor mehr als 100 Geschäftsführern und Vorständen auf dem CEO&amp;CFO-Meeting der Biotech-Branche in Berlin. Formale Anforderungen für die Zulassung …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/267765/Vorstandskonferenz-der-Biotechnologie-Branche-Outsourcing-als-Wachstumsstrategie.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-265553</guid>
        <pubDate>Thu, 04 Dec 2008 18:55:28 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Doppelte Kooperation für Doppelherz-Kapseln]]></title>
        <description><![CDATA[ Flensburg (DE), Kirchberg (CH), Lübeck (DE), 4. Dezember 2008. Mit dem neuen Doppelherz-Produkt "Kapseln bei Blähungen" geht die Queisser Pharma GmbH &amp; Co. KG, Flensburg, neue Wege. Bei den Kaukapseln handelt es sich um das erste Medizinprodukt der Marke Doppelherz. Sie werden zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden wie Völlegefühl, Aufstoßen und Blähungen angewendet. Eine Kapsel enthält 125 mg Simethicon als physikalisch wirkenden Entschäumer für Magen und Darm. Zur Herstellung des …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/5/0/f/50fdfda3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Das erste Doppelherz-Medizinprodukt "Kapseln bei Blähungen" wird von Queisser Pharma gemeinsam mit HÄLSA Pharma auf den Markt gebracht.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/265553/Doppelte-Kooperation-fuer-Doppelherz-Kapseln.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-263340</guid>
        <pubDate>Thu, 27 Nov 2008 12:08:26 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[BIO-Europe 2008 - Diapharm gibt Arzneimittel für neuartige Therapien frei]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, Lübeck, 27. November 2008. Auf der BIO-Europe vom 16. bis 19. November 2008 hat der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) mit einem neuen Service die Blicke auf sich gezogen: Diapharm übernimmt ab sofort die Marktfreigabe von Arzneimitteln für neuartige Therapien (EU-Verordnung 1394/2007) im Auftrag. Arzneimittelhersteller müssen die Qualität ihrer Medikamenten-Chargen durch eine qualifizierte Sachkundige Person prüfen lassen, bevor sie diese an Ärzte und Patienten in  Europa  abgeben dürfen. Als …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/4/4/a/44adfda3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Dr. Guido Middeler stellte auf der BIO-Europe die externe Chargenfreigabe von Arzneimitteln für neuartige Therapien vor.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/263340/BIO-Europe-2008-Diapharm-gibt-Arzneimittel-fuer-neuartige-Therapien-frei.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-259306</guid>
        <pubDate>Thu, 13 Nov 2008 14:38:19 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Nährwertkennzeichnung - Neue Vorgaben können Produktänderungen erforderlich machen]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, 13. November 2008. Am 18. November 2008 tritt die Richtlinie 2008/100/EG der Europäischen Kommission in Kraft. Sie ergänzt und aktualisiert die bestehenden Bestimmungen zur Nährwert-Kennzeichnung von Vitaminen und Mineralstoffen. Spätestens zum 31. Oktober 2012 müssen alle im Verkehr befindlichen Lebensmittel den Bestimmungen dieser Richtlinie entsprechen. Für besonders langlebige Produkte, beispielsweise viele Nahrungsergänzungsmittel, beginnt die Arbeit aber schon jetzt. Bei der hier üblichen dreijährigen …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/0/d/1/0d1dfda3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Thorsten Klaffke von Diapharm empfiehlt Herstellern, die Richtlinie 2008/100/EG mit Bedacht umzusetzen.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/259306/Naehrwertkennzeichnung-Neue-Vorgaben-koennen-Produktaenderungen-erforderlich-machen.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-251868</guid>
        <pubDate>Fri, 17 Oct 2008 16:42:52 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[GMP-Gesprächskreis Niedersachsen gegründet]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, 17. Oktober 2008. Gewerbeaufsicht und Pharma-Industrie in Niedersachsen haben am Donnerstag, 16. Oktober, den Gesprächskreis Good Manufacturing Practice (GMP) in Niedersachsen ins Leben gerufen. Zu den mehr als 130 Teilnehmern der konstituierenden Sitzung zählt auch das Servicelabor Diapharm Analytics GmbH ( www.diapharm.de ). Das Gremium soll den Austausch zwischen Behörden und Unternehmen verbessern und so zur Arzneimittelsicherheit für die Patienten beitragen. 
 
Pharmazeutische Unternehmen müssen …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/4/0/3/403cfda3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/251868/GMP-Gespraechskreis-Niedersachsen-gegruendet.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-244817</guid>
        <pubDate>Tue, 23 Sep 2008 14:55:06 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Potenziale für Kostensenkungen nutzen: Konferenz "Optimising Stability Testing" in London]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, 23. September 2008. Wege zu effizienteren Arzneimittel-Stabilitätsprüfungen haben internationale Experten am vergangenen Donnerstag und Freitag (18. und 19. September) in London diskutiert. Auf der zweitägigen Konferenz "Optimising Stability Testing" erläuterte unter anderem Dr. Sven Oliver Kruse, Geschäftsführer der Diapharm Analytics GmbH ( www.diapharm.de ), wie sich mit verbesserter Planung der Aufwand für On-going Stabilitätsprüfungen reduzieren lässt. Alle am Markt befindlichen Arzneimittel müssen in …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/7/9/5/795bfda3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Dr. Sven Oliver Kruse erläuterte auf der Konferenz "Optimising Stability Testing", wie sich mit besserer Planung der Aufwand für On-going Stabilitätsprüfungen reduzieren lässt.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/244817/Potenziale-fuer-Kostensenkungen-nutzen-Konferenz-Optimising-Stability-Testing-in-London.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-240315</guid>
        <pubDate>Mon, 08 Sep 2008 10:52:21 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Dr. Franz-Josef Kappenberg ist neue Qualified Person bei HÄLSA Pharma]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, 8. September 2008. Dr. Franz-Josef Kappenberg verstärkt seit 1. September das Team des münsterischen Pharma-Dienstleisters HÄLSA Pharma GmbH. Der approbierte Apotheker ist als Qualified Person tätig und auf die Beratung zu Good Manufacturing Practice (GMP) spezialisiert. HÄLSA, ein Unternehmen der Diapharm ( www.diapharm.de ), berät Arzneimittelhersteller beispielsweise beim Aufbau von Qualitätssicherungssystemen oder bei der Vor- und Nachbereitung von GMP-Inspektionen durch die Behörde. Zudem übernimmt …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/0/b/c/0bcafda3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Der promovierte Pharmazeut Dr. Franz-Josef Kappenberg verstärkt das Team der HÄLSA Pharma GmbH mit Sitz in Münster.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/240315/Dr-Franz-Josef-Kappenberg-ist-neue-Qualified-Person-bei-HAeLSA-Pharma.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-237235</guid>
        <pubDate>Wed, 27 Aug 2008 09:46:36 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Nach EFSA-Zurückweisungen - Anträge für Health Claims mit Augenmaß formulieren]]></title>
        <description><![CDATA[ Münster, 27. August 2008. Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat in ihren ersten Bewertungsberichten zu Health Claims am vergangenen Donnerstag (21. August) sieben von acht Anträgen der Industrie negativ beurteilt. "Das ist ein Weckruf – auch, weil die EFSA betroffene Produkte und  Hersteller  namentlich aufgeführt hat", erklärt Ursula Schäfer vom Beratungsunternehmen Diapharm ( www.diapharm.de ). Das Votum der Behörde ist allerdings nicht das letzte Wort: Die Entscheidung über die Zulässigkeit …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/c/c/6/cc6afda3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Ursula Schäfer von Diapharm rät zu mehr Umsicht bei der Beantragung von Health Claims.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/237235/Nach-EFSA-Zurueckweisungen-Antraege-fuer-Health-Claims-mit-Augenmass-formulieren.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-230519</guid>
        <pubDate>Wed, 30 Jul 2008 14:31:06 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Andrea Stemmer neu im Team Regulatory Affairs bei Diapharm]]></title>
        <description><![CDATA[ Mit Andrea Stemmer erweitert der Pharma-Dienstleister Diapharm ( www.diapharm.de ) sein Regulatory-Affairs-Team am Standort Münster. Schwerpunkt der staatlich geprüften Lebensmittelchemikerin wird die regulatorische Beratung von Nahrungsergänzungsmittel- und Kosmetika-Herstellern sein. Bislang leitete Andrea Stemmer die Abteilung für Lebensmittelrecht und Spezifikationswesen der R&amp;R Ice Cream Deutschland GmbH (ehemals Roncadin GmbH). Zuvor war sie als stellvertretende Leiterin der Qualitätssicherung bei der …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/7/1/a/71a9fda3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Die staatlich geprüfte Lebensmittelchemikerin Andrea Stemmer ergänzt das Team für Regulatory Affairs beim Pharma-Dienstleister Diapharm.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/230519/Andrea-Stemmer-neu-im-Team-Regulatory-Affairs-bei-Diapharm.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-224214</guid>
        <pubDate>Thu, 03 Jul 2008 14:40:38 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[DIA Annual Meeting - Stärkere Produktaussagen für traditionelle pflanzliche Arzneimittel gefordert]]></title>
        <description><![CDATA[ Boston (USA), Oldenburg (Deutschland), 3. Juli 2008. "Health Claims für Arzneimittel, auch für traditionelle, müssen sich von denen für Nahrungsergänzungsmittel abheben und stärkere Produktaussagen zulassen." Diese Auffassung erläuterte Dr. Rainer Kolkmann vom Pharma-Dienstleister Diapharm ( www.diapharm.de ) am Mittwoch, 25. Juni, auf der Jahrestagung der Drug Information Association in Boston, USA. Nur, wenn die Behörden belastbare Claims für traditionelle pflanzliche Arzneimittel genehmigten, seien die  Hersteller …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/5/e/d/5ed8fda3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/224214/DIA-Annual-Meeting-Staerkere-Produktaussagen-fuer-traditionelle-pflanzliche-Arzneimittel-gefordert.html</link>
        <author><![CDATA[Diapharm]]></author>

    </item>


  </channel>
</rss>
