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    <title><![CDATA[openPR - Aktuelle Pressemitteilungen: ChemCon GmbH]]></title>
    <description><![CDATA[openPR.de – Pressemitteilungen kostenlos einstellen]]></description>
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        <guid isPermaLink="false">pm-794790</guid>
        <pubDate>Tue, 13 May 2014 17:45:13 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[ChemCon investiert in Komplettierung der Qualitätskontrolle - neues ICP-MS Gerät geht in Betrieb]]></title>
        <description><![CDATA[ Bestimmung elementarer in pharmazeutischen Produkten können jetzt routinemäßig konform zu USP 232 und 233 mit ICP-MS durchgeführt werden. 
Am 01. Feb. 2013 veröffentlichte die USP (United States Pharmacopeial Convention) neue Vorschriften für den Gehalt elementarer Verunreinigungen in pharmazeutischen Produkten. Es wurden die zwei neuen Kapitel ‹232› «Elemental Impurities – Limits » und ‹233› eingeführt. Ab Mai 2014 ersetzen diese Kapitel den bisherigen Test der Summe aller elementaren Verunreinigungen durch …]]></description>

    
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                <![CDATA[Bestimmung elementarer Verunreinigungen mit dem neuen ICP-MS Gerät]]>
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        <link>https://www.openpr.de/news/794790/ChemCon-investiert-in-Komplettierung-der-Qualitaetskontrolle-neues-ICP-MS-Geraet-geht-in-Betrieb.html</link>
        <author><![CDATA[ChemCon GmbH]]></author>

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        <guid isPermaLink="false">pm-787650</guid>
        <pubDate>Thu, 03 Apr 2014 12:08:58 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[CHEMCON GMBH BESTEHT FDA INSPEKTION ZUM VIERTEN MAL ERFOLGREICH]]></title>
        <description><![CDATA[ ChemCon hat eine weitere Inspektion durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA erfolgreich bestanden. Der Spezialist für Auftragsforschung und kundenspezifische Synthese von Arzneimittelwirkstoffen und Feinchemikalien durchlief zum 4. Mal in der 17-jährigen Firmengeschichte eine GMP-Inspektion durch die US Food and Drug Administration (FDA). Die FDA hatte ChemCon vier Tage lang überprüft. Die Inspektion fand vom 24. bis zum 27. März 2014 statt. Bei der generellen GMP-Inspektion wurden alle …]]></description>

    
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                <![CDATA[Arbeiten im Reinraum]]>
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        <link>https://www.openpr.de/news/787650/CHEMCON-GMBH-BESTEHT-FDA-INSPEKTION-ZUM-VIERTEN-MAL-ERFOLGREICH.html</link>
        <author><![CDATA[ChemCon GmbH]]></author>

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        <guid isPermaLink="false">pm-764860</guid>
        <pubDate>Tue, 03 Dec 2013 16:58:34 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[CHEMCON ERHÄLT HERSTELLUNGSERLAUBNIS FÜR HALBFESTE ARZNEIMITTEL ZUR VERWENDUNG AM MENSCHEN]]></title>
        <description><![CDATA[ ChemCon erhält die Herstellungserlaubnis von halbfesten Arzneimitteln (Salben, Cremes) zur Verwendung am Menschen. Dies bestätigt die amtliche Inspektion durch Mitarbeiter des Regierungspräsidiums Tübingen am 30. Juli 2013. Ein wichtiger Schritt für ChemCon zur Erweiterung des Dienstleistungsportfolios und zur Erschließung neuer Kundenkreise. 
Mit dieser Erlaubnis ist ChemCon in der Lage, die ganze Wertschöpfungskette in der Arzneimittelentwicklung anzubieten. Dies fängt bei der Wirkstoffentwicklung in der frühen …]]></description>

    
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                <![CDATA[Herstellung klinischer Prüfmuster]]>
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        <link>https://www.openpr.de/news/764860/CHEMCON-ERHAeLT-HERSTELLUNGSERLAUBNIS-FUeR-HALBFESTE-ARZNEIMITTEL-ZUR-VERWENDUNG-AM-MENSCHEN.html</link>
        <author><![CDATA[ChemCon GmbH]]></author>

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